Rombergi sündroom

Sisu

• Millised sümptomid aitavad tuvastada
• Kuidas ravi teha

Parry-Rombergi sündroom või lihtsalt Rombergi sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustab naha, lihase, rasva, luukoe ja näonärvide atroofia, mis põhjustab esteetilist deformatsiooni. Üldiselt mõjutab see haigus ainult ühte näopoolt, kuid võib ulatuda ka ülejäänud kehani.

See haigus pole ravi, kuid ravimid ja kirurgia aitavad haiguse progresseerumist kontrollida.

Millised sümptomid aitavad tuvastada

Üldiselt algab haigus muutustega näol vahetult lõualuu kohal või nina ja suu vahelises ruumis, ulatudes näo teistesse kohtadesse.

Lisaks muud märgid, näiteks:

• Närimisraskused;
• Suu avamise raskused;
• Punane ja sügavam silm orbiidil;
• Kukkuvad näokarvad;
• Heledamad laigud näol.

Aja jooksul võib Parry-Rombergi sündroom põhjustada muutusi ka suu sisemuses, eriti suu katuses, põskede ja igemete sees. Mõnel juhul võivad tekkida neuroloogilised sümptomid, näiteks krambid ja tugev valu näol.

Need sümptomid võivad areneda 2 kuni 10 aastani, seejärel minna stabiilsemasse faasi, kus näol enam muutusi ei ilmne.

Kuidas ravi teha

Parry-Rombergi sündroomi ravis võetakse haiguse vastu võitlemiseks ja sümptomite vähendamiseks selliseid immunosupressiivseid ravimeid nagu prednisoloon, metotreksaat või tsüklofosfamiid, kuna selle sündroomi peamised põhjused on autoimmuunsed, mis tähendab, et immuunsüsteemi rakud ründavad kudesid. näo, põhjustades näiteks deformatsioone.

Lisaks võib osutuda vajalikuks operatsioon, peamiselt näo rekonstrueerimiseks, rasvade, lihaste või luude siirdamise abil. Parim aeg operatsiooni läbiviimiseks varieerub indiviiditi, kuid soovitatav on see teha pärast noorukiiga ja siis, kui inimene on kasvamise lõpetanud.