Vemurafenib

Sisu

• Enne vemurafeniibi võtmist
• Vemurafeniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:
• Kui teil tekib mõni järgmistest allergilise reaktsiooni või raske nahareaktsiooni sümptomitest, lõpetage vemurafeniibi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Vemurafeniibi kasutatakse teatud tüüpi melanoomi (teatud tüüpi nahavähk) raviks, mida ei saa kirurgiliselt ravida või mis on levinud teistesse kehaosadesse. Seda kasutatakse ka teatud tüüpi Erdheim-Chesteri haiguse (ECD; haigus, mis põhjustab teatud tüüpi valgete vereliblede ületootmist) raviks. Vemurafeniib kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kinaasi inhibiitoriteks. See toimib blokeerides ebanormaalse valgu toimet, mis annab märku vähirakkude paljunemisest. See aitab vähirakkude levikut aeglustada või peatada.

Vemurafeniib tuleb tabletina suu kaudu manustamiseks. Seda võetakse tavaliselt koos toiduga või ilma kaks korda päevas, hommikul ja õhtul, umbes 12-tunnise vahega. Võtke vemurafeniibi iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke vemurafeniibi täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud. Ärge lõpetage vemurafeniibi võtmist ilma arstiga nõu pidamata.

Neelake tabletid tervelt koos klaasi veega; ärge neid närige ega purustage.

Kui te oksendate pärast vemurafeniibi võtmist, ärge võtke kohe uut annust. Jätkake tavapärast annustamisskeemi.

Võimalik, et teie arst peab ravi ajal ajutiselt või lõplikult katkestama või vähendama vemurafeniibi annust. See sõltub sellest, kui hästi ravim teie jaoks sobib ja millistest kõrvaltoimetest teil tekib. Öelge kindlasti oma arstile, kuidas te ennast vemurafeniibi ravi ajal tunnete.

Kui alustate ravi vemurafeniibiga ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne vemurafeniibi võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline vemurafeniibi, teiste ravimite või vemurafeniibi tablettide mõne koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti mõnda järgmistest: teatud seentevastased ained nagu itrakonasool (Onmel, Sporanox), ketokonasool (Nizoral) ja vorikonasool (Vfend); klaritromütsiin (Biaxin, PrevPacis); teatud ravimid inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) või omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS) vastu, näiteks indinaviir (Crixivan), nelfinaviir (Viracept), ritonaviir (Norvir, Kaletras) ja sakvinaviir (Invirase); teatud krambihoogude ravimid, nagu karbamasepiin (karbatrool, epitool, tegretool jt), fenobarbitaal ja fenütoiin (Dilantin, Phenytek); nefasodoon; rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamates, Rifateris); tisanidiin; ja varfariin (Coumadin, Jantoven). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Paljud teised ravimid võivad ka vemurafeniibiga suhelda, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mis tahes tüüpi nahavähk; pikenenud QT-intervall (haruldane südameprobleem, mis võib põhjustada ebaregulaarset südamelööki, minestamist või äkksurma); südamepuudulikkus; vere kaltsiumi, magneesiumi või kaaliumi madal tase; südame-, neeru- või maksahaigus. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on olnud või plaanite kiiritusravi saada.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Vemurafeniibi võtmise ajal ei tohiks te rasestuda. Raseduse vältimiseks vemurafeniibi kasutamise ajal ja 2 nädala jooksul pärast viimast annust peate kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Rääkige oma arstiga teile sobivatest rasestumisvastastest meetoditest. Kui jääte vemurafeniibi võtmise ajal rasedaks, pöörduge oma arsti poole. Vemurafeniib võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Vemurafeniibi võtmise ajal ja 2 nädala jooksul pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et võtate vemurafeniibi.
• plaanige vältida tarbetut või pikaajalist päikesevalgust ning kanda kaitseriietust, päikeseprille, huulepalsamit ja päikesekreemi (SPF 30 või kõrgem). Vemurafeniib võib muuta teie naha päikesevalguse suhtes tundlikuks.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga teie järgmine plaaniline annus on 4 tunni jooksul, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Vemurafeniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• väsimus
• liigese-, lihase-, käe-, jala- või seljavalu
• käte, jalgade, pahkluude või sääre punetus või turse
• maitsemeele muutus
• peavalu
• juuste väljalangemine
• kuiv või sügelev nahk
• kõhulahtisus
• kõhukinnisus
• köha

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• muutused naha välimuses
• uus tüük
• nahavalu või punane muhk, mis veritseb või ei parane
• mooli suuruse või värvi muutus
• äärmine väsimus
• ebatavaline verevalum või verejooks
• iiveldus
• oksendamine
• isutus
• valu mao paremas ülanurgas
• naha või silmade kollasus
• silmade valgustundlikkus
• silmade punetus või valu
• nägemine muutub
• peopesade ebatavaline paksenemine
• pingutades sõrmed sissepoole peopesa suunas
• ebatavaline talla paksenemine, mis võib olla valus

Kui teil tekib mõni järgmistest allergilise reaktsiooni või raske nahareaktsiooni sümptomitest, lõpetage vemurafeniibi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• hingamis- või neelamisraskused
• kiire, ebaregulaarne või raskepärane südamelöök
• minestamine
• lööve või punetus kogu kehas
• nõgestõbi
• naha koorumine või villimine
• palavik

Vemurafeniib võib suurendada teiste vähkkasvajate tekkeriski. Rääkige sellest riskist oma arstiga.

Vemurafeniib võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni vemurafeniibile. Teie arst kontrollib teie nahka enne ravi alustamist, iga 2 kuu tagant teie ravi ajal ja kuni 6 kuud pärast ravi.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Zelboraf^®