Rääkige lähedastega oma HIV-diagnoosist

Sisu

• Guy Anthony
• Vanus
• Elamine HIV-iga
• Soolised asesõnad
• Lähedastega HIV-i nakatumise kohta vestluse alustamise kohta:
• Milline on HIV-teemaline vestlus täna?
• Mis on muutunud?
• Kahlib Barton-Garcon
• Vanus
• Elamine HIV-iga
• Soolised asesõnad
• Lähedastega HIV-i nakatumise kohta vestluse alustamise kohta:
• Milline on HIV-teemaline vestlus täna?
• Mis on muutunud?
• Jennifer Vaughan
• Vanus
• Elamine HIV-iga
• Soolised asesõnad
• Lähedastega HIV-i nakatumise kohta vestluse alustamise kohta:
• Milline on HIV-teemaline vestlus täna?
• Mis on muutunud?
• Daniel G. Garza
• Vanus
• Elamine HIV-iga
• Soolised asesõnad
• Lähedastega HIV-i nakatumise kohta vestluse alustamise kohta:
• Milline on HIV-teemaline vestlus täna?
• Mis on muutunud?
• Davina Conner
• Vanus
• Elamine HIV-iga
• Soolised asesõnad
• Lähedastega HIV-i nakatumise kohta vestluse alustamise kohta:
• Milline on HIV-teemaline vestlus täna?
• Mis on muutunud?

Ei ole kahte ühesugust vestlust. Mis puutub HIV-diagnoosi jagamisse perekonna, sõprade ja teiste lähedastega, siis käituvad kõik sellega erinevalt.

See on vestlus, mida ei juhtu vaid üks kord. HIV-iga elamine võib tuua käimasolevaid arutelusid pere ja sõpradega. Lähimad inimesed võivad soovida küsida uusi andmeid teie füüsilise ja vaimse heaolu kohta. See tähendab, et peate navigeerima, kui palju soovite jagada.

Teisest küljest võiksite rääkida oma HIV-i väljakutsetest ja õnnestumistest. Kui teie lähedased ei küsi, kas otsustate ikkagi jagada? Teie otsustada, kuidas oma elu neid tahke avada ja jagada. Mis sobib ühe inimese jaoks, ei pruugi tunduda teise jaoks õige.

Ükskõik, mis juhtub, pidage meeles, et te pole üksi. Paljud käivad seda teed iga päev, ka mina. Võtsin ühendust nelja kõige hämmastavama advokaadiga, keda tean, et ka nende kogemuste kohta rohkem teada saada. Siinkohal tutvustan meie lugusid perekonna, sõprade ja isegi võõrastega rääkimisest HIV-nakkusest.

Guy Anthony

Vanus

32

Elamine HIV-iga

Guy elab HIV-ga juba 13 aastat ja tema diagnoosimisest on möödas 11 aastat.

Soolised asesõnad

Ta / tema / tema

Lähedastega HIV-i nakatumise kohta vestluse alustamise kohta:

Ma ei unusta kunagi seda päeva, kui ma oma emale lõpuks sõnad ütlesin: "Ma elan HIV-iga". Aeg tardus, aga kuidagi liikusid mu huuled. Mõlemad hoidsime telefoni vaikides, sest see tundus igavesti, kuid olime selleks olnud vaid 30 sekundit. Tema vastus oli läbi pisarate: "Sa oled ikka mu poeg ja ma armastan sind alati."

Ma olin kirjutanud oma esimest raamatut elavast HIV-elust ja tahtsin talle enne selle printeri saatmist sellest teada anda. Tundsin, et ta väärib minult kuulmist minu HIV-diagnoosist, vastupidiselt pereliikmele või mõnele võõrale inimesele. Pärast seda päeva ja seda vestlust pole ma kunagi hoidunud oma narratiivi üle autoriteedist.

Milline on HIV-teemaline vestlus täna?

Üllataval kombel räägime emaga oma serostatusest harva. Esialgu mäletan, et olin pettunud tõsiasjas, et tema või keegi teine ​​minu perekonnas ei küsinud minult kunagi, milline on olnud minu elu HIV-nakkusega. Olen ainus inimene, kes elab meie peres avalikult HIV-iga. Tahtsin nii hädasti oma uuest elust rääkida. Tundsin end nagu nähtamatu poeg.

Mis on muutunud?

Nüüd ma ei higi vestlust nii palju. Mõistsin, et parim viis kedagi harida selle haiguse tunnetamisel on elada julgelt ja läbipaistvalt. Olen enda ja oma elu suhtes nii kindel, et olen alati valmis eeskuju näitama. Täiuslikkus on progressi vaenlane ja ma ei karda olla ebatäiuslik.

Kahlib Barton-Garcon

Vanus

27

Elamine HIV-iga

Kahlib elab HIV-iga 6 aastat.

Soolised asesõnad

Ta / nad / nemad

Lähedastega HIV-i nakatumise kohta vestluse alustamise kohta:

Esialgu otsustasin tegelikult mitte oma staatust perega jagada. See oli umbes kolm aastat, enne kui ma seda kellelegi rääkisin. Ma kasvasin üles Texases, keskkonnas, mis seda tüüpi teabe jagamist tegelikult ei soodusta, seega eeldasin, et minu jaoks on kõige parem tegeleda oma staatusega üksi.

Pärast seda, kui olin oma staatust kolm aastat väga südamelähedane hoidnud, otsustasin seda Facebooki kaudu avalikult jagada. Nii et minu pere sai esimest korda minu staatuse kohta teada video kaudu täpselt sel hetkel, kui kõik teised minu elus said teada.

Milline on HIV-teemaline vestlus täna?

Tunnen, et mu pere tegi valiku, et mind aktsepteerida ja jättis selle sinnapaika. Nad pole kunagi minult lisanud ega küsinud, kuidas on HIV-iga elada. Ühelt poolt hindan neid, et nad jätkavad minuga sama kohtlemist. Teisalt soovin, et minu ellu oleks rohkem investeeringuid tehtud, kuid minu perekond näeb mind kui „tugevat inimest“.

Ma näen oma staatust kui võimalust ja ohtu. See on võimalus, sest see on andnud mulle elus uue eesmärgi. Olen pühendunud sellele, et kõik inimesed saaksid juurdepääsu hooldusele ja põhjalikule haridusele. Minu staatus võib olla oht, sest ma pean enda eest hoolitsema; see, kuidas ma oma elu täna hindan, ületab seda, mis mul kunagi enne diagnoosimist oli.

Mis on muutunud?

Olen aja jooksul muutunud avatumaks. Sel hetkel oma elus ei saaks ma vähem hoolida sellest, kuidas inimesed minuga või minu staatusega suhtuvad. Ma tahan olla inimeste motivatsioon hooldusesse sattumiseks ja minu jaoks tähendab see seda, et pean olema avatud ja aus.

Jennifer Vaughan

Vanus

48

Elamine HIV-iga

Jennifer on HIV-iga elanud viis aastat. Ta diagnoositi 2016. aastal, kuid avastas hiljem, et oli selle saanud 2013. aastal.

Soolised asesõnad

Ta / tema

Lähedastega HIV-i nakatumise kohta vestluse alustamise kohta:

Kuna paljud pereliikmed teadsid, et olen nädalaid haige olnud, ootasid nad kõik, et kuulda, mis see on, kui mul oli vastus. Meid tundsid muret vähk, luupus, meningiit ja reumatoidartriit.

Kui tulemused olid HIV suhtes positiivsed, kuigi olin täielikus šokis, ei mõelnud ma kordagi, et võiksin kõigile öelda, mis see on. Mõnevõrra kergendas vastuse saamine ja ravi jätkamine, võrreldes sellega, et polnud aimugi, mis mu sümptomeid põhjustas.

Ausalt öeldes tulid sõnad välja enne, kui ma istusin ja mõtlesin sellele. Tagantjärele mõeldes on mul hea meel, et ma seda saladuses ei hoidnud. See oleks mind ööpäev läbi söönud.

Milline on HIV-teemaline vestlus täna?

Mul on väga mugav kasutada sõna HIV, kui selle oma peres esile tõstatan. Ma ei ütle seda varjatud toonides, isegi avalikult.

Ma tahan, et inimesed mind kuuleksid ja kuulaksid, kuid olen ka ettevaatlik, et ka minu pereliikmeid häbeneda ei saaks. Enamasti oleksid need minu lapsed. Austan nende anonüümsust oma seisundiga. Ma tean, et nad ei häbene mind, kuid häbimärgistamine ei tohiks kunagi olla nende koorem.

HIV on nüüd rohkem esile toodud minu huvitegevuses kui selles olukorras elamises. Aeg-ajalt näen ma oma endisi ämmasid ja nad ütlevad: "Sa näed tõesti hea välja", rõhuasetusega "hea". Ja ma võin kohe öelda, et nad ei saa ikkagi aru, mis see on.

Sellises olukorras juhin end tõenäoliselt nende parandamisest kõrvale, kartes neid ebamugavaks. Tavaliselt tunnen end piisavalt rahul, et nad näevad pidevalt, et mul on kõik hästi. Ma arvan, et sellel on omaette kaal.

Mis on muutunud?

Ma tean, et mõned mu vanemad pereliikmed ei küsi minult selle kohta. Ma pole kunagi kindel, kas see on sellepärast, et nad tunnevad end HIV-ist rääkides ebamugavalt või sellepärast, et nad mind nähes sellele tegelikult ei mõtle. Tahaksin arvata, et minu võime sellest avalikult rääkida tervitaks kõiki nende küsimusi, nii et mõnikord mõtlen, kas nad lihtsalt ei mõtle sellele enam eriti. Ka see on OK.

Olen üsna kindel, et mu lapsed, poiss-sõber ja viitan HIV-ile igapäevaselt oma propageerimistöö tõttu - jällegi mitte sellepärast, et see oleks minus. Me räägime sellest nii, nagu räägiksime sellest, mida tahame poest saada.

See on nüüd lihtsalt osa meie elust. Oleme seda nii palju normaliseerinud, et sõna hirm pole võrrandis enam.

Daniel G. Garza

Vanus

47

Elamine HIV-iga

Daniel elab HIV-iga juba 18 aastat.

Soolised asesõnad

Ta / tema / tema

Lähedastega HIV-i nakatumise kohta vestluse alustamise kohta:

2000. aasta septembris sattusin haiglasse mitmete sümptomite tõttu: muu hulgas bronhiit, maoinfektsioon ja tuberkuloos. Mu pere oli minuga haiglas, kui arst tuli tuppa mulle HIV diagnoosi panema.

Minu T-rakud olid sel ajal 108, nii et minu diagnoos oli AIDS. Minu pere ei teadnud sellest palju ja selles osas ei teadnud ka mina.

Nad arvasid, et ma suren ära. Ma ei arvanud, et olen valmis. Minu suureks mureks oli, kas juuksed kasvavad tagasi ja kas ma saan ka kõndida? Mu juuksed kukkusid välja. Olen oma juuste suhtes tõeliselt edev.

Aja jooksul sain HIV ja AIDSi kohta rohkem teada ning sain oma peret õpetada. Siin me täna oleme.

Milline on HIV-teemaline vestlus täna?

Umbes 6 kuud pärast minu diagnoosi asumist hakkasin vabatahtlikult tööle kohalikus agentuuris. Ma läheksin kondoomipakke täitma. Saime kogukonna kolledžilt taotluse osaleda nende tervisemessil. Kavatsesime katta laua ning jagada kondoome ja teavet.

Agentuur asub Lõuna-Texases, väikeses linnas nimega McAllen. Vestlused seksist, seksuaalsusest ja eriti HIV-ist on tabu. Keegi töötajatest ei olnud kohal, kuid tahtsime olla kohal. Direktor küsis, kas mul on huvi osaleda. See oleks minu esimene kord rääkida avalikult HIV-ist.

Käisin, rääkisin turvaseksist, ennetamisest ja testimisest. See ei olnud nii lihtne, kui ma ootasin, kuid päeva jooksul muutus rääkimine vähem stressirohkeks. Sain jagada oma lugu ja sellest sai alguse minu tervenemisprotsess.

Täna käin Californias Orange'i maakonnas keskkoolides, kolledžites ja ülikoolides. Tudengitega rääkides on lugu aastatega kasvanud. See hõlmab vähki, stoome, depressiooni ja muid väljakutseid. Jällegi, siin me täna oleme.

Mis on muutunud?

Minu pere ei muretse enam HIV pärast. Nad teavad, et ma tean, kuidas sellega hakkama saada. Mul on olnud poiss-sõber viimased 7 aastat ja ta on selle teemaga väga kursis.

Vähk tuli mais 2015 ja minu kolostoomia aprillis 2016. Pärast mitu aastat antidepressantide kasutamist olen võõrutatud neist.

Minust on saanud HIVi ja AIDSi riiklik eestkõneleja ja pressiesindaja, kes on suunatud noorte haridusele ja ennetamisele. Olen olnud osa mitmest komiteest, nõukogust ja juhatusest. Ma olen enesekindlam kui siis, kui mul esimest korda diagnoositi.

Olen kaotanud juuksed kaks korda, HIV ja vähi ajal. Olen SAG-i näitleja, Reiki Meister ja stand-up koomiks. Ja jälle, siin me täna oleme.

Davina Conner

Vanus

48

Elamine HIV-iga

Davina elab HIV-ga juba 21 aastat.

Soolised asesõnad

Ta / tema

Lähedastega HIV-i nakatumise kohta vestluse alustamise kohta:

Ma ei kartnud üldse oma lähedastele öelda. Mul oli hirm ja mul oli vaja kellelegi sellest teada anda, nii et ma sõitsin ühe oma õe koju. Kutsusin ta oma tuppa ja ütlesin talle. Helistasime mõlemad siis mu emale ja veel kahele õele, et neile öelda.

Mu tädid, onud ja kõik onupojad teavad minu staatust. Mul pole kunagi olnud tunnet, et keegi tunneks end pärast teadmist minuga ebamugavalt.

Milline on HIV-teemaline vestlus täna?

Ma räägin HIV-ist iga päev, kui saan. Olen nüüd neli aastat olnud advokaat ja tunnen, et sellest tuleb rääkida. Räägin sellest iga päev sotsiaalmeedias. Kasutan sellest rääkimiseks oma taskuhäälingusaadet. Räägin ka kogukonna inimestega HIV-ist.

Oluline on teistele teada anda, et HIV on endiselt olemas. Kui paljud meist ütlevad, et oleme advokaadid, on meie kohus anda inimestele teada, et nad peavad kaitset kasutama, end testima ja vaatama kõiki, nagu oleks diagnoositud, kuni nad teavad teisiti.

Mis on muutunud?

Asjad on ajaga palju muutunud. Esiteks on ravim - retroviirusevastane ravi - jõudnud kaugele 21 aastat tagasi. Ma ei pea enam võtma 12–14 pilli. Nüüd võtan ühe. Ja ma ei tunne enam ravimeid.

Naistel on nüüd võimalik saada lapsi, kes pole HIV-iga sündinud. Liikumine UequalsU ehk U = U on mängude vahetaja. See on aidanud nii paljudel diagnoositud inimestel teada, et nad ei ole nakkushaigused, mis on nad vaimselt vabastanud.

Olen HIV-i suhtes elamise suhtes nii häälekaks muutunud. Ja ma tean, et seda tehes on see aidanud teistel teada, et ka nemad võivad HIV-iga elada.

Guy Anthony on hästi austatud HIV / AIDSi aktivist, kogukonna juht ja autor. Teismelisena diagnoositud HIV, on Guy oma täiskasvanuelu pühendanud kohaliku ja globaalse HIV / AIDSiga seotud häbimärgistamise neutraliseerimisele. Ta avaldas ülemaailmsel AIDSi päeval 2012. aastal positiivselt positiivse (positiivsed) kinnitused, propageerimine ja nõustamine Pos. alla 30-aastane POZ Magazine, üks mustade LGBTQ / SGL-i esilekerkivate juhtide seas, mida riiklik musta õigluse koalitsioon vaatab, ja üks DBQ Magazine'i LOUD 100-st, mis on juhtumisi ainus 100 mõjuka värviinimese LGBTQ nimekiri. Hiljuti nimetati Guy Next Big Thing Inc. poolt üheks parimaks aastatuhande mõjutajaks ning üheks kuuest “mustast ettevõttest, mida peaksite teadma” autor Ebony Magazine.