Hep C-ga koos elades juhtub “Mis siis saab”
Sisu
Kui mul 2005. aastal diagnoositi C-hepatiidi infektsioon, polnud mul aimugi, mida oodata.
Mu emal oli just diagnoositud ja ma vaatasin, kuidas ta haigusest kiiresti halvenes. Ta suri 2006. aastal C-hepatiidi nakkuse tüsistustest.
Jäin selle diagnoosiga üksi silmitsi seisma ja hirm tarbis mind. Mul oli nii palju asju, mille pärast muretsesin: minu lapsed, mida inimesed minust arvasid ja kas ma levitaksin seda haigust teistele.
Enne mu ema lahkumist võttis ta mu käe enda kätte ja ütles karmilt: „Kimberly Ann, sa pead seda tegema, kallis. Mitte võitluseta! ”
Ja just seda ma tegingi. Alustasin ema mälestuseks vundamendi loomist ja õppisin silmitsi negatiivsete mõtetega, mis mind vaevasid.
Siin on mõned "mis siis, kui ma kogesin pärast C-hepatiidi diagnoosi ja kuidas ma nende murettekitavate mõtetega hakkama sain.
Hirmuga toimetulek
Hirm on C-hepatiidi diagnoosimise järel tavaline reaktsioon. Isoleeritust on lihtne tunda, eriti kui pole kindel, mis C-hepatiit on ja kui tunnete häbimärgistamise tagajärgi.
Kohe häbi tuli minu peale. Alguses ei tahtnud ma, et keegi teaks, et olen hepatiit C viiruse suhtes positiivne.
Nägin tagasilükkamist ja negatiivseid reaktsioone inimestelt, kes tundsid mu ema pärast seda, kui ta oli sellest teada saanud. Pärast diagnoosi hakkasin end sõpradest, perest ja maailmast isoleerima.
Mure ja depressioon
Minu vahetu ellusuhtumine seiskus pärast diagnoosi saamist. Enam ei unistanud ma tulevikust. Minu arusaam sellest haigusest oli see, et see oli surmaotsus.
Vajusin pimedasse depressiooni. Ma ei saanud magada ja kartsin kõike. Ma muretsesin haiguse üle kandmise pärast oma lastele.
Iga kord, kui mul oli verine nina või end lõikasin, tekkis mul paanika. Kandsin Cloroxi salvrätte kõikjal kaasas ja puhastasin oma maja valgendiga. Tol ajal ei teadnud ma täpselt, kuidas C-hepatiidi viirus levis.
Tegin meie kodust steriilse koha. Selle käigus eraldasin end perest. Ma ei tahtnud seda, aga kuna kartsin, siis tegin.
Tuttava näo leidmine
Ma läheksin oma maksaarstide juurde ja vaatasin ootesaali ümber istuvaid nägusid ja mõtlesin, kellel on ka C-hepatiit.
Kuid C-hepatiidi infektsioonil pole väliseid märke. Inimestel pole otsmikul punast X-tähte, mis kinnitavad, et neil on see.
Mugavus seisneb teadmises, et te pole üksi. Teise C-hepatiidis elava inimese nägemine või tundmine annab meile kindluse, et see, mida me tunneme, on tõeline.
Samal ajal avastasin, et ei vaata kunagi tänaval ühtegi inimest silmis. Ma väldin pidevalt silmsidet, kartes, et nad näevad minu kaudu otse.
Ma muutusin aeglaselt õnnelikust Kimist inimeseks, kes elas hirmul iga päev. Ma ei suutnud lõpetada mõtlemist selle üle, mida teised minust arvasid.
Stigma ees
Umbes aasta pärast ema möödumist ja haigusest rohkem teadmist otsustasin olla julge. Trükkisin oma loo paberile koos oma pildiga ja panin selle oma ettevõtte esikulettile.
Ma kartsin, mida inimesed ütlevad. Umbes 50 kliendi seast oli mul selline, mis ei lasknud mul enam kunagi tema lähedale saada.
Alguses olin solvunud ja tahtsin talle karjuda, et ta on nii ebaviisakas. Just teda kartsin avalikkuse ees. Nii eeldasin, et minuga käituvad kõik.
Umbes aasta hiljem helises minu poe uksekell ja nägin seda meest minu leti juures seismas. Ma läksin alla ja mingil veidral põhjusel ei astunud ta tagasi nagu sada korda varem.
Tema tegemiste hämmingus ütlesin tere. Ta palus tulla leti teisele poole.
Ta ütles mulle, et häbeneb ennast selle pärast, kuidas ta on minuga käitunud, ja tegi mulle kõige suurema kallistuse. Ta luges minu lugu ja uuris C-hepatiidi kohta ning käis ennast testimas. Mereveteranist oli tal diagnoositud ka C-hepatiit.
Mõlemal oli sel hetkel pisarad. Üheksa aastat hiljem on ta nüüd C-hepatiidist paranenud ja üks mu parimatest sõpradest.
Igaüks väärib oma ravi
Kui arvate, et lootust pole või keegi ei suuda seda mõista, mõelge ülalolevale loole. Hirm takistab meil head võitlust.
Mul ei olnud enesekindlust välja astuda ja oma nägu sinna sirutada, kuni hakkasin kõike C-hepatiidi kohta õppima. Ma olin väsinud kõndimisest allapoole. Mul oli väsimus häbenemisest.
Pole tähtis, kuidas te selle haiguse nakatasite. Lõpeta sellele aspektile keskendumine. Nüüd on oluline keskenduda asjaolule, et see on ravitav haigus.
Iga inimene väärib sama austust ja ravi. Liituge tugigruppidega ja lugege C-hepatiidi kohta raamatuid. See andis mulle jõudu ja jõudu teada, et suudan sellest haigusest võita.
Lihtsalt lugemine teisest inimesest, kes on käinud seda teed, mida mööda olete, on lohutav. Sellepärast ma teen seda, mida ma teen.
Olin oma võitluses üksi ja ma ei taha, et C-hepatiidiga elavad inimesed tunneksid end eraldatuna. Ma tahan anda teile õiguse teada saada, et seda on võimalik ületada.
Te ei pea millegi pärast häbi tundma. Jää positiivseks, ole keskendunud ja võitle!
Kimberly Morgan Bossley on HCV Bonnie Morgani fondi president, organisatsiooni, mille ta lõi oma varalahkunud ema mälestuseks. Kimberly on C-hepatiidist ellujääja, advokaat, kõneleja, C-hepatiidiga inimeste ja hooldajate elutreener, blogija, ettevõtte omanik ja kahe hämmastava lapse ema.
Soovitan Teile
Edukas dieet
