Doksütsükliin, suukaudne tablett

Sisu

• Doksütsükliini esiletõstmine
• Doksütsükliini kõrvaltoimed
• Sagedasemad kõrvaltoimed
• Tõsised kõrvaltoimed
• Olulised hoiatused
• Mis on doksütsükliin?
• Miks seda kasutatakse
• Kuidas see töötab
• Doksütsükliin võib suhelda teiste ravimitega
• Ravimid, mida te ei tohiks doksütsükliiniga kasutada
• Koostoimed, mis võivad teie ravimeid vähem efektiivseks muuta
• Koostoimed, mis võivad suurendada kõrvaltoimeid
• Doksütsükliini hoiatused
• Allergiahoiatus
• Toidu koostoime hoiatus
• Hoiatused teatud terviseseisundiga inimestele
• Hoiatused teistele rühmadele
• Kuidas doksütsükliini võtta
• Vormid ja tugevused
• Annustamine nakkuse korral
• Annustamine malaaria ennetamiseks
• Võtke vastavalt juhistele
• Selle doksütsükliini võtmise olulised kaalutlused
• Kindral
• Ladustamine
• Reisimine
• Päikese tundlikkus
• Kindlustus
• Kas on alternatiive?

Doksütsükliini esiletõstmine

1. Doksütsükliini suukaudne tablett on saadaval nii üldise kui ka kaubamärgiravimina. Brändide nimed: Acticlate, Doryx, Doryx MPC.
2. Doksütsükliin on kolmes suukaudses vormis: tablett, kapsel ja suspensioon. See on saadaval ka süstelahusena, mida annab ainult tervishoiuteenuse osutaja.
3. Doksütsükliini suukaudset tabletti kasutatakse infektsioonide ja raskete akne raviks. Seda kasutatakse ka malaaria ennetamiseks.

Doksütsükliini kõrvaltoimed

Doksütsükliini suukaudne tablett võib põhjustada kõrvaltoimeid. Mõni on tavalisem ja mõni tõsine.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Doksütsükliini kõige tavalisemad kõrvaltoimed võivad olla:

• isutus
• iiveldus ja oksendamine
• kõhulahtisus
• lööve
• tundlikkus päikese suhtes
• nõgestõbi
• täiskasvanute hammaste ajutine värvimuutus (kaob pärast ravimi kasutamise lõpetamist hambaarsti puhastamisega)

Kui need mõjud on kerged, võivad need mõne päeva või paari nädala jooksul kaduda. Kui need on raskemad või ei kao, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

See ravim ei põhjusta unisust.

Tõsised kõrvaltoimed

Kui teil on tõsiseid kõrvaltoimeid, helistage kohe oma arstile. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord. Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Antibiootikumidega seotud kõhulahtisus. Sümptomiteks võivad olla:
  • raske kõhulahtisus
  • verine kõhulahtisus
  • kõhukrambid ja valu
  • palavik
  • dehüdratsioon
  • isutus
  • kaalukaotus
• Kõrge vererõhk kolju sees. Sümptomiteks võivad olla:
  • peavalu
  • udune nägemine
  • topeltnägemine
  • nägemise kaotus
• Söögitoru ärritus või söögitoru haavandid (võib olla tõenäolisem, kui võtate annuse enne magamaminekut). Sümptomiteks võivad olla:
  • põletustunne või valu rinnus
• Aneemia
• Pankreatiit. Sümptomiteks võivad olla:
  • valu ülakõhus või kõhuvalu, mis liigub selga või süveneb pärast söömist
  • palavik
• Tõsised nahareaktsioonid. Sümptomiteks võivad olla:
  • villid
  • naha koorimine
  • väikeste lillade laikude lööve

Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohasemat ja ajakohasemat teavet. Kuid kuna ravimid mõjutavad iga inimest erinevalt, ei saa me tagada, et see teave sisaldab kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. See teave ei asenda meditsiinilist nõu. Arutage võimalikke kõrvaltoimeid alati tervishoiuteenuse osutajaga, kes teab teie haiguslugu.

Olulised hoiatused

• Hoiatus hamba värvi püsiva muutmise kohta: See ravim võib põhjustada püsivaid hambavärvi muutusi lastel, kui seda kasutatakse hammaste arengu ajal. See aeg sisaldab raseduse viimast poolt kuni 8. eluaastani. Laste hambad võivad muutuda kollaseks, halliks või pruuniks.
• Antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse hoiatus: See ravim võib põhjustada antibiootikumidega seotud kõhulahtisust. See võib ulatuda kergest kõhulahtisusest kuni jämesoole raske infektsioonini. Harvadel juhtudel võib see toime lõppeda surmaga (põhjustada surma). Kui teil on raske või püsiv kõhulahtisus, rääkige sellest oma arstile. Nad võivad lõpetada teie ravi selle ravimiga.
• Koljusisese hüpertensiooni hoiatus: See ravim võib põhjustada koljusisese hüpertensiooni või kõrge vererõhu teie koljus. Sümptomiteks võivad olla peavalu, udune nägemine, topeltnägemine ja nägemise kaotus. Kui teil on neid sümptomeid, rääkige sellest kohe oma arstile. Samuti võib teil silma sees olla turse. Ülekaalulistel fertiilses eas naistel on selle seisundi oht suurem. Kui teil on varem olnud koljusisene hüpertensioon, on ka teie risk suurem.
• Raske nahareaktsiooni hoiatus: See ravim võib põhjustada tõsiseid nahareaktsioone. Nende hulka kuuluvad seisundid, mida nimetatakse Stevensi-Johnsoni sündroomiks, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja ravimite reaktsioon koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS). Sümptomiteks võivad olla villid, naha koorumine ja väikeste lillade laikude lööve. Kui teil on mõni neist sümptomitest, lõpetage selle ravimi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole.
• Pöörduv hilinenud luukasv: See ravim võib takistada luude kasvu lastel, kui ema võtab neid raseduse teisel ja kolmandal trimestril. Samuti võib see takistada luude kasvu lastel, kui neid võetakse kuni 8. eluaastani. See hiline luukasv on pärast ravimi kasutamise lõpetamist pöörduv.

Mis on doksütsükliin?

Doksütsükliini suukaudne tablett on retseptiravim, mis on saadaval kaubamärkidena Acticlate, Doryx ja Doryx MPC. See on saadaval ka geneeriliste ravimitena. Üldised ravimid maksavad tavaliselt vähem. Mõnel juhul ei pruugi need kaubamärgiversioonina saadaval olla igas tugevuses või vormis.

Doksütsükliini tabletid on kohese vabanemisega ja viivitatud vabanemisega vormid. Doksütsükliin on saadaval ka kahes muus suukaudses vormis: kapsel ja lahus. Lisaks on doksütsükliin süstelahuses, mida annab ainult tervishoiuteenuse osutaja.

Miks seda kasutatakse

Doksütsükliini kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks. Nende hulka võivad kuuluda mõned sugulisel teel levivad haigused, nahainfektsioonid, silmainfektsioonid, hingamisteede infektsioonid ja palju muud. Seda kasutatakse ka raskekujulise akne lisaravina ja malaaria vältimiseks inimestel, kes plaanivad reisida teatud malaaria tüvedega piirkondadesse.

Seda ravimit võib kasutada kompleksravi osana. See tähendab, et peate võib-olla võtma seda koos teiste ravimitega.

Kuidas see töötab

Doksütsükliin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse tetratsükliinideks. Ravimiklass on rühm ravimeid, mis toimivad sarnaselt. Neid ravimeid kasutatakse sageli sarnaste seisundite raviks.

See ravim blokeerib bakterivalgu valmistamise. Ta teeb seda seondudes teatud valguühikutega. See peatab valgu kasvu ja ravib teie nakkust.

Doksütsükliin võib suhelda teiste ravimitega

Doksütsükliini suukaudne tablett võib suhelda teiste ravimite, vitamiinide või ravimtaimedega, mida võite võtta. Koostoime on see, kui aine muudab ravimi toimimist. See võib olla kahjulik või takistada ravimi head toimet.

Koostoimete vältimiseks peaks arst kõiki teie ravimeid hoolikalt haldama. Rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, vitamiinidest või ravimtaimedest. Et teada saada, kuidas see ravim võib suhelda millegi muuga, mida te võtate, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Allpool on loetletud näited ravimitest, mis võivad põhjustada doksütsükliiniga koostoimeid.

Ravimid, mida te ei tohiks doksütsükliiniga kasutada

Ärge kasutage neid ravimeid koos doksütsükliiniga. See võib teie kehale põhjustada ohtlikke tagajärgi. Nende ravimite näited hõlmavad järgmist:

• Penitsilliin. Doksütsükliin võib häirida seda, kuidas penitsilliin baktereid hävitab.
• Isotretinoiin. Isotretinoiini ja doksütsükliini koos võtmine võib suurendada koljusisese hüpertensiooni riski.

Koostoimed, mis võivad teie ravimeid vähem efektiivseks muuta

Kui võtate doksütsükliini koos teatud ravimitega, ei pruugi doksütsükliin teie seisundi raviks nii hästi toimida. Seda seetõttu, et doksütsükliini kogus teie kehas võib väheneda. Seda tüüpi koostoimeid põhjustavate ravimite näited on järgmised:

• Antatsiidid, mis sisaldavad alumiiniumi, kaltsiumi, magneesiumi, vismutsubsalitsülaati ja rauda sisaldavaid preparaate
• Krambihood nagu barbituraadid, karbamasepiin ja fenütoiin

Koostoimed, mis võivad suurendada kõrvaltoimeid

Doksütsükliini võtmine koos teatud ravimitega suurendab nende ravimite kõrvaltoimete riski. Seda tüüpi koostoimeid põhjustada võiva ravimi näide on:

• Varfariin. Teie arst võib vähendada teie varfariini annust, kui peate seda võtma koos doksütsükliiniga.

Kohustustest loobumine: Meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohasemat ja ajakohasemat teavet. Kuna ravimid toimivad aga iga inimese puhul erinevalt, ei saa me tagada, et see teave hõlmab kõiki võimalikke koostoimeid. See teave ei asenda meditsiinilist nõu. Rääkige alati oma tervishoiuteenuse osutajaga võimalike koostoimete kohta kõigi teie kasutatavate retseptiravimite, vitamiinide, ürtide ja toidulisandite ning käsimüügiravimitega.

Doksütsükliini hoiatused

Doksütsükliini suukaudse tabletiga on kaasas mitu hoiatust.

Allergiahoiatus

Doksütsükliin võib põhjustada tugevat allergilist reaktsiooni. Sümptomiteks võivad olla:

• hingamisraskused
• kurgu või keele turse

Kui teil on allergiline reaktsioon, helistage kohe oma arstile või kohalikule mürgituskontrollikeskusele. Kui teie sümptomid on tõsised, helistage 911 või minge lähimasse kiirabisse.

Ärge võtke seda ravimit uuesti, kui teil on kunagi olnud selle või teiste tetratsükliinide suhtes allergiline reaktsioon. Selle uuesti võtmine võib lõppeda surmaga (põhjustada surma).

Toidu koostoime hoiatus

Kaltsiumi sisaldavad toidud võivad blokeerida selle keha imenduva koguse. See tähendab, et see ei pruugi teie seisundi raviks nii hästi toimida. Mõned kõrge kaltsiumisisaldusega toidud hõlmavad piima ja juustu. Kui sööte või joote neid tooteid, tehke seda vähemalt üks tund enne selle ravimi võtmist või tund pärast selle võtmist.

Hoiatused teatud terviseseisundiga inimestele

Fertiilses eas naiste ülekaalulisus: Selle ravimi kasutamisel on teie kolju sees kõrgenenud kõrge vererõhu oht. Küsige oma arstilt, kas see ravim sobib teile.

Inimestele, kellel on anamneesis intrakraniaalne hüpertensioon:Selle ravimi kasutamisel on teie kolju sees kõrgenenud kõrge vererõhu oht. Küsige oma arstilt, kas see ravim sobib teile.

Hoiatused teistele rühmadele

Rasedatele naistele: Doksütsükliini kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt uuringuid.

Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Paluge oma arstil teile rääkida raseduse konkreetsest ohust. Seda ravimit tohib kasutada ainult siis, kui ravimi võimalik kasu rasedusele on vastuvõetav. Helistage kohe oma arstile, kui olete selle ravimi võtmise ajal rasestunud.

Imetavatele naistele: Doksütsükliin eritub rinnapiima ja võib rinnaga toidetaval lapsel põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstiga, kui toidate last rinnaga. Võimalik, et peate otsustama, kas lõpetate imetamise või lõpetate selle ravimi võtmise.

Eakate jaoks: Vanemate täiskasvanute neerud ei pruugi töötada nii hästi kui varem. See võib põhjustada teie keha uimastite töötlemist aeglasemalt. Selle tulemusel jääb rohkem ravimit teie kehasse pikemaks ajaks. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.

Lastele: See ravim võib hammaste arengus põhjustada hammaste värvimuutust.

Seda ravimit ei tohi kasutada 8-aastastel ja noorematel lastel, välja arvatud juhul, kui võimalik kasu kaalub üles riski. Nendel lastel on seda soovitatav kasutada raskete või eluohtlike seisundite, nagu siberi katku või Rocky Mountaini täpipalaviku raviks ja kui muud ravimeetodid pole kättesaadavad või kui nende toimimine on tõestatud.

Kuidas doksütsükliini võtta

See teave on mõeldud doksütsükliini suukaudse tableti kohta. Kõiki võimalikke annuseid ja ravimivorme ei pruugi siia lisada. Teie annus, ravimivorm ja ravimi võtmise sagedus sõltuvad:

• sinu vanus
• ravitav seisund
• kui raske on teie seisund
• muud teie haigusseisundid
• kuidas reageerite esimesele annusele

Allpool toodud teave annustamise kohta on seotud tingimustega, mille raviks seda ravimit kõige sagedamini välja kirjutatakse. See loetelu ei pruugi sisaldada kõiki tingimusi, mille jaoks teie arst võib seda ravimit välja kirjutada. Kui teil on retsepti kohta küsimusi, pidage nõu oma arstiga.

Vormid ja tugevused

Üldine: Doksütsükliin

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 20 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg

• Vorm: viivitatult vabastav suukaudne tablett
• Tugevused: 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Bränd: Acticlate

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 75 mg, 150 mg

Bränd: Doryx

• Vorm: viivitatult vabastav suukaudne tablett
• Tugevused: 50 mg, 75 mg, 80 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Bränd: Doryx MPC

• Vorm: viivitatult vabastav suukaudne tablett
• Tugevus: 120 mg

Annustamine nakkuse korral

Täiskasvanute annus (vanuses 18–64 aastat)

Üldine viivitamatu vabastamine:

• Tüüpiline annus: 200 mg esimesel ravipäeval, võetakse 100 mg iga 12 tunni järel. Sellele järgneb 100 mg päevas. Raskemate infektsioonide korral soovitatakse 100 mg iga 12 tunni järel.

Doryx ja Acticlate:

• Tüüpiline annus: 200 mg esimesel ravipäeval, võetakse 100 mg iga 12 tunni järel. Sellele järgneb 100 mg ühekordse päevaannusena või 50 mg iga 12 tunni järel. Raskemate infektsioonide korral soovitatakse 100 mg iga 12 tunni järel.

Doryx MPC:

• Tüüpiline annus: Ravi esimesel päeval 240 mg, võetakse 120 mg iga 12 tunni järel. Sellele järgneb 120 mg ühekordse päevaannusena või 60 mg iga 12 tunni järel. Raskemate infektsioonide korral soovitatakse 120 mg iga 12 tunni järel.

Lapse annus (vanuses 8–17 aastat)

Üldine viivitamatu vabastamine ja Acticlate:

• Lastele, kelle kehakaal on alla 99 naela (45 kg) ja kellel on raske või eluohtlik infektsioon, näiteks Rocky Mountaini täpiline palavik: Soovitatav annus on 2,2 mg / kg iga 12 tunni järel.
• Laste jaoks, kelle kehakaal on alla 99 naela (45 kg), vanemad kui 8 aastat ja kellel on vähem tõsine infektsioon: Soovitatav annus esimesel ravipäeval on 4,4 mg / kg, jagatuna kaheks annuseks. Pärast seda peaks ööpäevane säilitusannus olema 2,2 mg / kg, manustatuna ühekordse annusena või jagatuna kaheks päevaannuseks.
• Lastele kehakaaluga 99 naela (45 kg) või rohkem: Kasutage täiskasvanute annuseid.

Doryx:

• Lastele, kes kaaluvad vähem kui 45 naela (99 naela): Soovitatav annus on 4,4 mg / kg, jagatuna kaheks annuseks esimesel ravipäeval. Sellele järgneb 2,2 mg / kg ühe annusena või jagatuna kaheks annuseks.
• Raskema infektsiooni korral: Võib kasutada annuseid kuni 4,4 mg / kg.
• Lastele, kelle kehakaal on üle 99 naela (45 kg): Kasutage täiskasvanute annuseid.

Doryx MPC:

• Lastele, kelle kehakaal on alla 99 naela (45 kg) ja kellel on raske või eluohtlik infektsioon, näiteks Rocky Mountaini täpiline palavik: Soovitatav annus on 2,6 mg / kg iga 12 tunni järel.
• Laste jaoks, kelle kehakaal on alla 99 naela (45 kg), vanemad kui 8 aastat ja kellel on vähem tõsine infektsioon: Soovitatav annus esimesel ravipäeval on 5,3 mg / kg, jagatuna kaheks annuseks. Pärast seda peaks ööpäevane säilitusannus olema 2,6 mg / kg, manustatuna ühekordse annusena või jagatuna kaheks päevaannuseks.
• Lastele kehakaaluga 99 naela (45 kg) või rohkem: Kasutage täiskasvanute annuseid.

Lapse annus (vanuses 0–7 aastat)

Ei ole kinnitatud, et see ravim on ohutu ja efektiivne kasutamiseks alla 8-aastastel inimestel.

Vanemad annused (vanuses 65 aastat ja vanemad)

Teie arst võib alustada teid vähendatud annusega või teistsuguse skeemiga. See võib aidata hoida selle ravimi taset teie kehas liiga palju.

Annustamine malaaria ennetamiseks

Täiskasvanute annus (vanuses 18-64 aastat)

Üldised kohese vabastamise ravimid, Doryx ja Acticlate:

• Tüüpiline annus: 100 mg päevas. Alustage ravi 1–2 päeva enne malaariaga piirkonda reisimist. Jätkake igapäevast ravi 4 nädalat pärast piirkonnast lahkumist.

Doryx MPC:

• Tüüpiline annus: 120 mg päevas. Alustage ravi 1–2 päeva enne malaariaga piirkonda reisimist. Jätkake igapäevast ravi 4 nädalat pärast piirkonnast lahkumist.

Lapse annus (vanuses 8–17 aastat)

Üldised kohese vabastamise ravimid, Doryx ja Acticlate:

• Tüüpiline annus: 2 mg / kg üks kord päevas kuni täiskasvanu annuseni. Alustage ravi 1–2 päeva enne malaariaga piirkonda reisimist. Jätkake igapäevast ravi 4 nädalat pärast piirkonnast lahkumist.

Doryx MPC:

• Tüüpiline annus: 2,4 mg / kg üks kord päevas kuni täiskasvanu annuseni. Alustage ravi 1–2 päeva enne malaariaga piirkonda reisimist. Jätkake igapäevast ravi 4 nädalat pärast piirkonnast lahkumist.

Lapse annus (vanuses 0–7 aastat)

Ei ole kinnitatud, et see ravim on ohutu ja efektiivne kasutamiseks alla 8-aastastel lastel.

Vanemad annused (vanuses 65 aastat ja vanemad)

Teie arst võib alustada teid vähendatud annusega või teistsuguse skeemiga. See võib aidata hoida selle ravimi taset teie kehas liiga palju.

Võtke vastavalt juhistele

Doksütsükliini suukaudset tabletti kasutatakse lühiajaliseks raviks. Sellega kaasnevad tõsised ohud, kui te ei võta seda vastavalt ettekirjutustele.

Kui lõpetate ravimi äkilise kasutamise või ei võta seda üldse: Teie nakkus tõenäoliselt ei kao. Kui te võtate seda malaaria ennetamiseks, ei ole te teatud nakkuste eest kaitstud. See võib lõppeda surmaga.

Kui jätate annused vahele või ei võta ravimit ajakava järgi: Teie ravimid ei pruugi nii hästi toimida või võivad täielikult toimida. Enne ravikuuri lõpetamist võite end paremini tunda, kuid peate jätkama ravimite kasutamist vastavalt juhistele. Annuste vahelejätmine või kogu ravikuuri läbimata jätmine võib vähendada teie ravi efektiivsust. See võib põhjustada ka antibiootikumiresistentsust. See tähendab, et teie nakkus ei reageeri tulevikus doksütsükliinile ega muudele antibiootikumidele.

Kui te võtate liiga palju: Teie kehas võib olla ravimi ohtlik tase ja teil võib tekkida rohkem kõrvaltoimeid. Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, pöörduge oma arsti või kohaliku mürgituskontrollikeskuse poole. Kui teie sümptomid on tõsised, helistage 911 või minge kohe lähimasse kiirabisse.

Mida teha, kui annus jääb võtmata: Võtke annus niipea, kui see teile meenub. Kui meenub vaid mõni tund enne järgmist plaanilist annust, võtke ainult üks annus. Ärge kunagi proovige järele jõuda, võttes kaks annust korraga. See võib põhjustada ohtlikke kõrvaltoimeid.

Kuidas teada saada, kas ravim töötab: Teie sümptomid võivad hakata paranema ja te võite end paremini tunda.

Selle doksütsükliini võtmise olulised kaalutlused

Pidage neid kaalutlusi meeles, kui arst määrab teile doksütsükliini suukaudse tableti.

Kindral

• Seda ravimit võite võtta koos toiduga või ilma
• Suukaudse tableti saate lõigata, kuid ärge purustage seda. Kui te ei saa toimeainet viivitatult vabastavat tabletti tervelt alla neelata, võite selle purustada ja puista õunakastmele. Võtke segu kohe ja neelake seda närimata.

Ladustamine

• Hoidke seda ravimit toatemperatuuril vahemikus 69 ° F kuni 77 ° F (20 ° C kuni 25 ° C).
• Hoidke seda ravimit valguse eest kaitstult.
• Ärge hoidke seda ravimit niisketes või niisketes kohtades, näiteks vannitubades.

Reisimine

Ravimiga reisides:

• Võtke ravimit alati kaasas. Lennates ärge kunagi pange seda registreeritud kotti. Hoidke seda oma käekotis.
• Ärge muretsege lennujaama röntgeniaparaatide pärast. Nad ei saa teie ravimitele haiget teha.
• Võimalik, et peate näitama lennujaama töötajatele oma ravimite apteegi silti. Kandke alati kaasas originaal retseptiga märgistatud karpi.
• Ärge pange seda ravimit oma kindalaekasse ega jäta autosse. Vältige seda kindlasti, kui ilm on väga kuum või väga külm.

Päikese tundlikkus

See ravim võib muuta teie naha päikese suhtes tundlikumaks ja suurendada päikesepõletuse ohtu. Vältige päikest, kui saate. Kui te ei saa, kandke kindlasti päikesekreemi ja kandke kaitseriietust.

Kindlustus

Paljud kindlustusseltsid vajavad selle ravimi jaoks eelnevat luba. See tähendab, et enne, kui teie kindlustusselts retsepti eest maksab, võib teie arstil olla vaja kindlustusfirmalt nõusolek saada.

Kas on alternatiive?

Teie seisundi raviks on ka teisi ravimeid. Mõni võib teile paremini sobida kui teine. Rääkige oma arstiga muudest ravimivõimalustest, mis võivad teile sobida.

Kohustustest loobumine:Meditsiiniuudised täna on teinud kõik endast oleneva, et kogu teave oleks faktiliselt õige, terviklik ja ajakohane. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja asjatundlikkuse asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama oma arsti või muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv ravimiteave võib muutuda ja see ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Antud ravimi kohta hoiatuste või muu teabe puudumine ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, efektiivne või asjakohane kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusaladele.