Crohni inimestel on väsinud kuulda neid asju oma kehakaalu kohta

Sisu

• Mida soovite, et teised teie kogemusest teaksid?

Kaal on paljudele inimestele emotsionaalselt laetud teema. Crohni tõvega inimeste jaoks on see veelgi keerulisem teema, kuna kaalulangus ja kehakaalu tõus ei ole alati nende käes.

Plahvatuste, steroidide kursuste ja mõnikord isegi operatsioonide vahel on kõikumised skaalal mõnevõrra vältimatud tingimused selle olukorraga toimetulemiseks.

Üks asi, mis kindlasti ei aita? Otsustav, haavav ja ebaviisakas kommentaar nendelt, kes ei saa tegelikult aru, mida nad läbi elavad.

Küsisime Facebookis meie Crohni kogukonna inimestelt ning mõnede Crohni pooldajate ja blogijate kohta:

Mida soovite, et teised teie kogemusest teaksid?

Sageli ei saa inimesed aru, et see, mida nad ütlevad kellegi kehakaalu kohta Crohni diagnoosimisel, võib tõsiselt mõjutada selle inimese enesehinnangut - eriti kui söömine ise on muutunud valulikuks protsessiks.

"Üks suurimaid asju, mis ma Crohni kätte saades läbi käisin, oli drastiline kaalulangus," kirjutas Crohni pooldaja ja ajaveebi ajakirja Leaving the Seat Down taga ajaja Vern. “Kui ma ütlen drastiliselt, tuli raske ja kiire. Omal ajal oli see hirmutav ja midagi sellist ei saanud ma teha. Ma lihtsalt lõpetasin söömise. Pärast söömist tegi see liiga palju haiget. Olin nii palju kaalu kaotanud, ühel hetkel küsis võõras inimene tänaval, kas mul on AIDS. Pidage meeles, et see oli 80ndate lõpp ja AIDS oli siis suur „asi”. See kommentaar tabas mind kõvasti ja ma ei tahtnud enam väljas käia. Ma ei tahtnud, et keegi mind näeks. "

Samuti on levinud eksiarvamus, et kõhn olemine on Crohni omamise hõbedane vooder.

Mõni inimene läheb isegi nii kaugele, et ütleb: "Ma soovin, et ma oleksin nii õhuke kui sina." "Ei. Sa ei tee seda. Mitte niimoodi, ”ütleb Healthline'i kogukonna liige Lori V.

"Üks levinumaid märkusi, mida ma saan, on järgmine:" Vähemalt Crohni omamine tähendab, et olete alati kõhn! ""ütleb ajakirja Girl in Healing ja raamatu “Crohni haiguse ja haavandilise koliidi täielik juhend: pikaajalise tervendamise teekaart” autor Alexa Federico.

„See on pettumust valmistav, sest meie ühiskonnas on eeltingimus uskuda, et naha skinnier on parem. Meenutan endale, et kui nad teaksid, kui kõvasti ma oma kehakaalu saavutamiseks ja hoidmiseks pingutasin, ei teeks nad neid märkusi. Nad lihtsalt ei mõista Crohni tõve ulatust ja ma kasutan seda võimalusena neid viisakalt harida. ”

Mis kõige hullem, on kordi, kui inimesed teevad tähelepanekuid selle kohta, kuidas haigus võib aidata neil kaalust alla võtta - isegi öeldes, et nad soovivad, et tal oleks see nii, et ka nemad saaksid kilo maha võtta.

"Ei, sa tõesti ei tee seda," ütles Healthline'i kogukonna liige Haley W. "Olen olnud peaaegu luustik, ei suutnud püsti sirgelt püsti olla, liiga kardan naerda või köha või aevastada. Kuid see kõik on hea, kuna ma kaotasin kaalu? Ei! ”

"Ma rääkisin kunagi sellest, kuidas ma ei saanud süüa ja sõber ütles:" Ma soovin, et mul oleks see probleem, "" jagas Healthline'i kogukonna liige Julianna C. "Nii võhiklik."

Ehkki on väga tavaline, et need kommentaarid räägivad kaalulangusest, teevad inimesed ka vea, kui nad ei mõista, et Crohni inimestega inimesed on kõik erineva kuju ja suurusega.

„Kui mind esimest korda diagnoositi, ütles töökaaslane mulle, et arst pidi olema eksinud, sest“ Crohni omaks olemiseks oled sa liiga paks, ”” - Pamela F., Healthline'i kogukonna liige.

Vahel tuleb see häbistamine välja õrnemas vormis: „Sa ei tee seda vaata haige. ”

"Mul oli ühel korral ülemus mulle öelnud, et läksin vannituppa ja nutsin," ütles Healthline'i kogukonna liige Kaitlin D.. "Inimesed võivad olla nii hoolimatud!"

Lisaks kogevad paljud inimesed kõikumisi mõlemas suunas, mis võib ka tähelepanu juhtida.

"Kuna keegi inimene, kes on võidelnud Crohni tõve vastu ligi 13 aastat, olen saanud oma kaalukate kommentaaride kohta õiglase osa - mõlemalt poolt," ütleb Natalie Hayden, Crohni aktivist ja Lights Camera Crohni autor. “Enne minu diagnoosi, kui süüa oli valus, langes kaal minust maha. Inimesed kommenteeriksid, kui kohmakas ma välja nägin ja kuidas peab olema tore olla nii õhuke. Siis, kui mulle tehti ägenede haldamiseks steroide, panin ma vee ja soola säilitamise eest mõne kilo juurde. Endise uudisteankurina, kui naaseksin pärast paarinädalast steroidide kasutamist, seaksid vaatajad kahtluse alla, kas ma olen rase. Mida aeg edasi, seda kommentaaride kuulmine lihtsamaks ei lähe, kuid kipub olema paksem nahk. ”

Pärast diagnoosi määrati mulle, kui alakaaluline ma olen saanud. Inimesed ütlesid, et mul on vaja rohkem süüa, kuigi ma füüsiliselt ei suutnud. Ja kui inimene teaks, et mul on Crohni toidud, hindavad nad mind nende toitude järgi, mida ma söön, öeldes, et ma ei peaks neid sööma, isegi kui see oli ainus asi, mida võin süüa ilma haigeks jäämata. Mul on tunne, et toidukõneluste osas ei saa ma vahel võita, ”räägib Kirsten Curtis Healthline'ile.

"Tuletan endale meelde, et kui nad teaksid, kui kõvasti ma oma kehakaalu saavutamiseks ja hoidmiseks pingutan, ei teeks nad neid märkusi." - Alexa Federico

Järgmisena on neid inimesi, kes arvavad, et nad teavad kõige paremini, kuidas Crohni söövad inimesed saavad oma kehakaalu kontrolli all hoida, isegi kui neil pole õrna aimugi, mis Crohni söömine endast kujutab.

„Minu arvates on kõik soovimatud nõuanded või eeldused omamoodi kahjulikud - näiteks kui inimesed arvavad, et tahan nende nõuandeid, millist dieeti või toidulisandit proovida, või kui nad lihtsalt väidavad, et ma ei saa gluteeni süüa, sest mul peab olema tsöliaakia, ja nad keelduvad rullidest või leivast möödamast ja valivad kõik, mis mu taldrikul on,Ütles Healthline'i kogukonna liige Katie C.

Isegi kui kommentaar pärineb heatahtlikult kavandatud kohast, pole see asjakohane. "Nad tahavad olla abivalmid, kuid tegelikult ei pea nad mind üksikisikuks ja seetõttu on sellest vähem abi."

On ka selliseid kommentaare nagu: 'Kas saate seda süüa?' 'Kas olete proovinud X-dieeti?' 'Peaksite tegema allergiatesti.' 'Justkui söömiseks ei piisa miiniväljast,' 'Rosalie J., Healthline ütles kogukonna liige. "Ma tean, kuidas õigustada oma valikuid kellelegi, kellel ilmselgelt pole haigusest aru saada!"

„Üks tüüpiline kommentaar, mis mind häirib, on järgmine:„ Võib-olla peaksite loobuma piimatoodetest, sojast, gluteenist, öösärkidest, lihast, munadest, puuviljadest ja töödeldud toitudest, sest seda tegi mu sõbra nõbu naaber ... ”Noh, see välistab enamiku toitudest Ma võin ohutult süüa, nii et kas soovitate elada veest ja päikesevalgusest väljas? ” IBD-teemalist patsienti pooldav Jaime Weinstein, kes jagab oma IBD-teekonda CROHNicleS-is, vahendab Healthline.

Ja siis on see kalliskivi: „„ Toortoidu dieet ravib sind. “Ära tapa mind võib-olla,“ ütles Healthline'i kogukonna liige Gail W.

Alumine rida siin? Kunagi pole hea mõte kommenteerida kellegi kaalu üheski olukorras - eriti kui nad tegelevad kroonilise haigusega, mis võib mõjutada nende kehakaalu, näiteks Crohni oma.

Isegi kui arvate, et teete neile komplimente, lohutate nende pingutusi või ütlete midagi sellist, mis tundub teile pigem enda kehakaalu kui nende enda oma, on selge, et kaalu, toidu ja toitumisega seotud märkused panevad Crohni inimestega tõenäolisemalt tunnete end pigem halvemini kui paremini.

Ja kui te ise tegelete seda laadi kommentaaridega, mis teile suunatakse, on selle lahendamiseks mõned produktiivsed viisid.

"Mulle meeldib vastata:" Tahaksin oma kaaluga kaubelda, et mul pole Crohni päevagi! "" Ütleb Federico. "Olen leidnud viisakaid, kuid otseseid võimalusi, saan oma sõnumi edastada ja see lõpeb tavaliselt sellega, et teine ​​inimene nõustub minuga."

Samuti võib olla kasulik mõista, et kommentaarid tulevad üldiselt teadmatuse, mitte julmuse kohalt.

“Meie ühiskond on välimusest ja kehakuvandist kinnisideeks. Kui elate IBD-ga ja keegi kommenteerib teie keha (kui teil on mugav), soovitan alati võtta aega, et selgitada neile, mida tegelikult tähendab selle haigusega elamine, et nad saaksid aru, miks on haiget teha seda tüüpi kommentaarid ”ütleb patsiendi advokaat Lilly Trepp.

"Mulle meeldib inimestele kahtlust pakkuda ja proovin mitte mõelda nende sõnu pahatahtlikena," selgitab Hayden. "Selle asemel, et koos kommentaaridega naeratada või naerda, suhelge sõprade ja perega ning õpetage neile, kuidas haigus mõjutab teid füüsiliselt, vaimselt ja emotsionaalselt."

„Kuna IBD on nähtamatu haigus, on meil kerge oma valu ja kannatusi varjata. Niipea kui jagate oma lugu ja räägite lähedastega, avate end toetamiseks ja paremaks mõistmiseks. ”

Julia on endine ajakirja toimetaja, kes on muutunud tervisekirjanikuks ja koolitajaks. Amsterdamis asuv ta sõidab iga päev jalgrattaga ja reisib mööda maailma, et otsida raskeid higiseansse ja parimat taimetoitu.