Amniotsentees

Sisu

• Mis on amniotsentees?
• Miks soovitatakse lootevee uuringuid?
• Kuidas toimub looteveeuuring?
• Millised on amniotsenteesiga seotud tüsistused?
• Mida tähendavad testi tulemused?

Kui olete rase, võivad sõnad „test” või „protseduur” tunduda murettekitavad. Võite olla kindel, et te pole üksi. Aga õppimine miks teatud asju soovitatakse ja kuidas need on valmis, võib olla tõesti kasulik.

Pakime lahti, mis on amniotsentees ja miks võiksite selle endale valida.

Pidage meeles, et teie arst on sellel teekonnal partner, nii et rääkige neile kõigist muredest ja küsige nii palju küsimusi kui vaja.

Mis on amniotsentees?

Amniotsentees on protseduur, mille käigus arst eemaldab teie emakast väikese koguse lootevett. Eemaldatud vedeliku kogus ei ole tavaliselt suurem kui 1 unts.

Amnionivedelik ümbritseb teie last emakas. See vedelik sisaldab mõnda teie lapse rakku ja seda kasutatakse selleks, et teada saada, kas teie lapsel on geneetilisi kõrvalekaldeid. Seda tüüpi amniotsenteesi tehakse tavaliselt teisel trimestril, tavaliselt pärast 15. nädalat.

Seda saab kasutada ka selleks, et teha kindlaks, kas teie lapse kops on piisavalt küps, et ellu jääda väljaspool emakat. Seda tüüpi amniotsentees ilmneks hiljem teie raseduse ajal.

Arst kasutab pika õhukese nõela abil väikese koguse lootevett. See vedelik ümbritseb ja kaitseb last, kui ta on teie üsas.

Seejärel testib laborant vedelikku teatud geneetiliste häirete, sealhulgas Downi sündroomi, seljaaju ja tsüstilise fibroosi suhtes.

Testi tulemused võivad aidata teil raseduse osas otsuseid langetada. Kolmandal trimestril võib test teile selgitada ka seda, kas teie laps on sündimiseks piisavalt küps või mitte.

Samuti on abiks raseduse tüsistuste vältimiseks, kas peate varakult sünnitama.

Miks soovitatakse lootevee uuringuid?

Ebanormaalsed sünnieelse skriininguuringu tulemused on üks levinumaid põhjuseid, miks võiksite lootevee uurimist kaaluda. Amniotsentees võib aidata teie arstil sõeluuringu käigus tuvastatud kõrvalekallete ilmnemist kinnitada või ümber lükata.

Kui teil on juba olnud laps, kellel on sünnidefekt või tõsine aju või seljaaju kõrvalekalle, mida nimetatakse närvitoru defektiks, võib amniotsentees kontrollida, kas teie sündimata lapsel on ka see haigus.

Kui olete 35-aastane või vanem, on teie lapsel suurem risk kromosomaalsete kõrvalekallete, näiteks Downi sündroomi tekkeks. Amniotsentees võimaldab neid kõrvalekaldeid tuvastada.

Kui teie või teie partner on teadaolev geneetilise häire, näiteks tsüstilise fibroosi kandja, võib amniotsentees tuvastada, kas teie sündimata lapsel on see häire.

Raseduse ajal tekkivad tüsistused võivad nõuda lapse sünnitamist kogu tähtajast varem. Küpsuse amniotsentees aitab kindlaks teha, kas teie lapse kopsud on piisavalt küpsed, et teie laps saaks väljaspool emakat ellu jääda.

Teie arst võib soovitada ka lootevee uuringut, kui nad kahtlustavad, et teie sündimata lapsel on infektsioon või aneemia või kui arvate, et teil on emaka infektsioon.

Kui see on vajalik, saab protseduuri teha ka lootevedeliku hulga vähendamiseks teie emakas.

Kuidas toimub looteveeuuring?

See test on ambulatoorne protseduur, seega ei pea te haiglas viibima. Arst teeb kõigepealt ultraheli, et määrata kindlaks lapse täpne asukoht teie emakas.

Ultraheli on mitteinvasiivne protseduur, mis kasutab teie sündimata lapsest pildi loomiseks kõrgsageduslikke helilaineid. Ultraheli ajal peab teie põis olema täis, seega jooge eelnevalt palju vedelikke.

Pärast ultraheli võib arst määrida teie kõhupiirkonda tuimastavaid ravimeid. Ultraheli tulemused annavad neile nõela sisestamiseks ohutu koha.

Seejärel sisestavad nad nõela teie kõhu ja emaka sisse, tõmmates sellest väikese koguse lootevett. See protseduuri osa võtab tavaliselt umbes 2 minutit.

Teie lootevee geneetiliste testide tulemused on tavaliselt saadaval mõne päeva jooksul.

Beebi kopsude küpsuse määramise testide tulemused on tavaliselt saadaval mõne tunni jooksul.

Millised on amniotsenteesiga seotud tüsistused?

Amniotsenteesi soovitatakse tavaliselt vahemikus 16 kuni 20 nädalat, see on teie teisel trimestril. Kuigi võib tekkida tüsistusi, on harva raskemaid.

Mayo kliiniku andmetel on raseduse katkemise oht kuni 0,3 protsenti, kui teil on protseduur teisel trimestril. Risk on veidi suurem, kui test tehakse enne 15. rasedusnädalat.

Amniotsenteesiga seotud tüsistused hõlmavad järgmist:

• krambid
• väike kogus verejooksu tupest
• lootevesi, mis lekib kehast (see on haruldane)
• emaka infektsioon (ka harva)

Amniotsentees võib põhjustada nakkuste, näiteks C-hepatiidi või HIV, kandumise sündimata lapsele.

Harvadel juhtudel võib see test põhjustada teie beebi vererakkude sisenemist teie vereringesse. See on oluline, kuna seal on teatud tüüpi valke, mida nimetatakse Rh-faktoriks. Kui teil on seda valku, on teie veri Rh-positiivne.

Kui teil seda valku pole, on teie veri Rh-negatiivne. Teil ja teie lapsel võib olla erinev Rh klassifikatsioon. Kui see nii on ja teie veri seguneb teie beebi verega, võib teie keha reageerida nii, nagu oleks see teie lapse vere suhtes allergiline.

Kui see juhtub, annab arst teile ravimit nimega RhoGAM. See ravim takistab teie kehal antikehade loomist, mis ründavad teie beebi vererakke.

Mida tähendavad testi tulemused?

Kui teie lootevee tulemused on normaalsed, pole teie lapsel tõenäoliselt geneetilisi ega kromosomaalseid kõrvalekaldeid.

Küpsuse lootevee uuringu korral kinnitavad tavalised testitulemused, et teie laps on valmis sündima suure tõenäosusega ellu jääda.

Ebanormaalsed tulemused võivad tähendada geneetilist probleemi või kromosomaalseid kõrvalekaldeid. Kuid see ei tähenda, et see oleks absoluutne. Lisateabe saamiseks saab teha täiendavaid diagnostilisi teste.

Kui te pole kindel, mida tulemused võivad tähendada, küsige kindlasti oma tervishoiuteenuse pakkujalt. Need võivad aidata teil koguda teavet, mida vajate järgmiste sammude kohta otsuse tegemiseks.