Bamlanivimabi süstimine

Sisu

• Enne bamlanivimabi saamist
• Bamlanivimab võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist või jaotises KUIDAS loetletud sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole.

16. aprillil 2021 tühistas USA Toidu- ja Ravimiamet SARS-CoV-2 viiruse põhjustatud 2019. aasta koronaviirushaiguse (COVID-19) raviks mõeldud bamlanivimabi süstimise erakorralise kasutamise loa (EUA). Ainult bamlanivimabi kasutamise suhtes resistentsete SARS-CoV-2 viiruse variantide arvu suurenemise tõttu otsustas FDA, et selle ravimi kasutamise eeliseid enam ei toetata. Kuid bamlanivimabi süstimine koos etesevimabi süstimisega on jätkuvalt EUA alusel lubatud COVID-19 raviks.

Bamlanivimabi süsti uuritakse praegu SARS-CoV-2 viiruse põhjustatud 2019. aasta koroonaviiruse haiguse (COVID-19) raviks.

Praegu on bamlanivimabi kasutamise toetamiseks COVID-19 ravimiseks saadaval ainult piiratud teave kliiniliste uuringute kohta. Lisateavet on vaja selleks, et teada saada, kui hästi bamlanivimab toimib COVID-19 ja selle võimalike kõrvaltoimete ravis.

Bamlanivimabi süstimine ei ole läbinud standardset ülevaatust, mille FDA peab kasutamiseks heaks kiitma.FDA on siiski heaks kiitnud erakorralise kasutamise loa (EUA), mis võimaldab teatud haiglaravita täiskasvanutel ning 12-aastastel ja vanematel lastel, kellel on kerged kuni mõõdukad COVID-19 sümptomid, saada bamlanivimabi süsti.

Rääkige oma arstiga selle ravimi saamise riskidest ja eelistest.

Bamlanivimabi süsti kasutatakse COVID-19 infektsiooni raviks teatud haiglaravita täiskasvanutel ja vähemalt 12-aastastel lastel, kelle kehakaal on vähemalt 88 naela (40 kg) ja kellel on kerged kuni mõõdukad COVID-19 sümptomid. Seda kasutatakse inimestel, kellel on teatud haigusseisundid, mis suurendavad nende raskete COVID-19 sümptomite tekkimise riski või vajadust hospitaliseerida COVID-19 infektsiooni tõttu. Bamlanivimab kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib, blokeerides teatud loodusliku aine toimet organismis, et viiruse levikut peatada.

Bamlanivimab on lahus (vedelik), mis segatakse vedelikuga ja mida arst või meditsiiniõde süstib 60 minuti jooksul aeglaselt veeni. Seda manustatakse ühekordse annusena niipea kui võimalik pärast COVID-19 positiivset testi ja 10 päeva jooksul pärast COVID-19 infektsiooni sümptomite, nagu palavik, köha või õhupuudus, algust.

Bamlanivimabi süstimine võib ravimi infusiooni ajal ja pärast seda põhjustada tõsiseid või eluohtlikke reaktsioone. Arst või meditsiiniõde jälgib teid hoolikalt ravimi saamise ajal ja vähemalt 1 tund pärast ravimi saamist. Öelge kohe oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib infusiooni ajal või pärast seda mõni järgmistest sümptomitest: palavik; külmavärinad; iiveldus; peavalu; õhupuudus; kõrge või madal vererõhk; aeglane või kiire südametegevus; valu rinnus või ebamugavustunne; nõrkus; segasus; väsimus; vilistav hingamine; lööve, nõgestõbi või sügelus; lihasvalud või -valud; pearinglus; higistamine; või näo, kõri, keele või huulte turse. Arst võib vajada teie infusiooni aeglustamist või ravi katkestamist, kui teil tekib mõni neist kõrvaltoimetest.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne bamlanivimabi saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete bamlanivimabi, mõne muu ravimi või bamlanivimabi süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: immunosupressiivsed ravimid, nagu tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisoon ja takroliimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mingeid haigusseisundeid.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui olete rasestunud bamlanivimabi kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Bamlanivimab võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhulahtisus
• verejooks, verevalumid, valu, valulikkus või turse süstekohal

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist või jaotises KUIDAS loetletud sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole.

• palavik
• hingamisraskused
• südame löögisageduse muutused
• väsimus või nõrkus
• segasus

Bamlanivimabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke kõik kohtumised oma arsti juures.

Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on bamlanivimabi süstimise kohta.

Peaksite jätkama isolatsiooni vastavalt arsti juhistele ja järgima rahvatervise tavasid, nagu näiteks maski kandmine, sotsiaalne distantseerumine ja sagedane kätepesu.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. kinnitab, et see teave bamlanivimabi kohta on koostatud mõistliku hooldusstandardi kohaselt ja kooskõlas selle valdkonna kutsestandarditega. Lugejaid hoiatatakse, et bamlanivimab ei ole SARS-CoV-2 põhjustatud 2019. aasta koronaviirushaiguse (COVID-19) heakskiidetud ravim, vaid seda uuritakse ja see on praegu saadaval FDA erakorralise kasutamise loa (EUA) alusel. kerge kuni mõõduka COVID-19 ravi teatud ambulatoorsetel patsientidel. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. ei esita otseseid ega kaudseid kinnitusi ega garantiisid, sealhulgas, kuid mitte ainult, mis tahes kaudset garantiid kaubanduslikkusele ja / või sobivusele konkreetsel eesmärgil seoses teabega ja konkreetselt loobub kõigist sellistest garantiidest. Bamlanivimabi käsitleva teabe lugejatele soovitatakse, et ASHP ei vastuta teabe jätkuva valuuta, võimalike vigade või puuduste ja / või selle teabe kasutamisest tulenevate tagajärgede eest. Lugejatele soovitatakse, et ravimteraapiaga seotud otsused on keerulised meditsiinilised otsused, mis nõuavad vastava tervishoiutöötaja sõltumatut ja teadlikku otsust ning selles infos sisalduvat teavet pakutakse ainult teavitamise eesmärgil. American Health-System Pharmacists, Inc. ei kinnita ega soovita kasutada ühtegi ravimit. Seda teavet bamlanivimabi kohta ei saa pidada patsiendi individuaalseks nõuandeks. Ravimiteabe muutuva iseloomu tõttu on teil soovitatav kõigi ravimite spetsiifilise kliinilise kasutamise osas oma arsti või apteekriga nõu pidada.

• mitte ühtegi