Sacituzumab govitecan-hziy süstimine

Sisu

• Enne sacituzumabi govitecan-hziy kasutamist
• Sacituzumab govitecan-hziy võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUS ja KUIDAS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
• Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

Sacituzumab govitecan-hziy võib põhjustada teie valgete vereliblede arvu tõsist vähenemist. Teie arst määrab ravi ajal regulaarselt laboratoorsed uuringud, et kontrollida valgete vereliblede arvu veres. Valgevereliblede arvu vähenemine teie kehas võib suurendada tõsise infektsiooni tekkimise ohtu. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: palavik, külmavärinad, kurguvalu, õhupuudus, pidev köha ja ülekoormus, urineerimisel põletus või valu või muud nakkuse nähud.

Sacituzumab govitecan-hziy võib põhjustada tugevat kõhulahtisust. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: väljaheide; kõhulahtisus; must või verine väljaheide; dehüdratsiooni nähud, nagu uimasus, pearinglus või nõrkus; või kui te ei saa iivelduse või oksendamise tõttu vedelikke suu kaudu võtta. Rääkige oma arstiga, mida peaksite tegema, kui teil tekib sacituzumab govitecan-hziy-ravi ajal mis tahes ajal kõhulahtisus või kui see ei kontrolli 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse ravimist.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab enne ravi ja ravi ajal teatud uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni sacituzumab govitecan-hziy'le.

Rääkige oma arstiga sacituzumab govitecan-hziy saamise riskidest.

Sacituzumab govitecan-hziy’t kasutatakse teatud tüüpi rinnavähi raviks täiskasvanutel, mis on levinud teistesse kehaosadesse ja mida on juba ravitud vähemalt kahe muu keemiaraviga. Sacituzumab govitecan-hziy kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse antikehade ja ravimite konjugaatideks. See toimib vähirakkude tapmisega.

Sacituzumab govitecan-hziy on pulbrina, mis tuleb segada vedelikuga ja süstida haiglas või meditsiiniasutuses 1–3 tunni jooksul intravenoosselt (veeni) 1–3 tunni jooksul. Tavaliselt manustatakse seda 21-päevase tsükli 1. ja 8. päeval. Tsüklit võib korrata vastavalt arsti soovitusele. Ravi kestus sõltub sellest, kui hästi teie keha reageerib ravimile ja mis tahes kõrvaltoimetest, mida kogete.

Sacituzumab govitecan-hziy süst võib põhjustada iiveldust, oksendamist ja tõsiseid allergilisi reaktsioone, mis tekivad tavaliselt ravimi infusiooni ajal või 24 tunni jooksul pärast annuse saamist. Teile antakse muid ravimeid, mis aitavad reaktsioone ennetada ja ravida. Arst või meditsiiniõde jälgib teid infusiooni ajal ja vähemalt 30 minutit pärast infusiooni võimalike reaktsioonide suhtes ravimile. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: iiveldus; oksendamine; näo, huulte, keele või kõri turse; palavik; pearinglus; õhetus; külmavärinad; lööve; nõgestõbi; sügelus; vilistav hingamine; või hingamisraskused.

Arst võib teie annust vähendada või ravi ajutiselt või lõplikult katkestada. See sõltub sellest, kui hästi ravim teie jaoks toimib, ja teie kogetud kõrvaltoimetest. Öelge kindlasti oma arstile sacituzumab govitecan-hziy-ravi ajal.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne sacituzumabi govitecan-hziy kasutamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete sacituzumab govitecan-hziy, mõne muu ravimi või sacituzumab govitecan-hziy süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: karbamasepiin (Carbatrol, Equetro, Teril jt), atasanaviir (Reyataz, Evotazis), indinaviir (Crixivan), irinotekaan (Camptosar, Onivyde), fenobarbitaal, rifampiin (Rifadin, Rifateris), ja sorafeniib (Nexavar). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud maksahaigus.
• Öelge oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või kui kavatsete lapseks saada. Sakituzumabi govitekaan-hziy süsti ajal ei tohiks teie ega teie partner rasestuda. Kui olete naine, kes suudab rasestuda, peate enne ravi alustamist tegema rasedustesti ning kasutama efektiivset rasestumisvastast ravi ajal ja 6 kuud pärast viimast annust. Kui olete mees, peaksite koos naispartneriga ravi ajal ja 3 kuud pärast viimast annust kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Rääkige oma arstiga teile sobivatest rasestumisvastastest meetoditest. Kui teie või teie partner rasestub sacituzumab govitecan-hziy süsti ajal, pöörduge oma arsti poole. Sacituzumab govitecan-hziy võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Sakituzumabi govitekaan-hziy kasutamise ajal ja 1 kuu jooksul pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.
• peaksite teadma, et see ravim võib vähendada naiste viljakust. Rääkige oma arstiga sacituzumab govitecan-hziy saamise riskidest.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui jätate Sacituzumab govitecan-hziy saamiseks kohtumise vahele, helistage kohe oma arstile.

Sacituzumab govitecan-hziy võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhukinnisus
• suuhaavandid
• kõhuvalu
• väsimus
• isutus
• maitse muutused
• juuste väljalangemine
• kuiv nahk
• peavalu
• valu, põletustunne või kipitus kätes või jalgades
• selja- või liigesevalu
• valu kätes või jalgades
• käte, pahkluude või jalgade turse
• raskused uinumisel või uinumisel
• kahvatu nahk või ebatavaline väsimus või nõrkus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotistes TÄHTIS HOIATUS ja KUIDAS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• kerge verevalum või verejooks; igemete või nina verejooks; või veri uriinis või väljaheites

Sacituzumab govitecan-hziy võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

• palavik, külmavärinad, köha või muud nakkusnähud

Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on sacituzumab govitecan-hziy kohta. Arst võib enne ravi alustamist tellida teatud laboratoorsed uuringud, et teada saada, kas teie pärilikkuse või geneetilise koostise põhjal on suurem tõenäosus, et sacituzumab govitecan-hziy kõrvaltoimete oht on suurem.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Trodelvy^®