Buprenorfiini süstimine

Sisu

• Enne buprenorfiini süstimist
• Buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastav süst võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
• Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

Buprenorfiini pikendatud vabanemisega süst on saadaval ainult spetsiaalse levitusprogrammi Sublocade REMS kaudu. Enne buprenorfiini süstimist peavad teie arst ja teie apteek olema selles programmis registreeritud. Selle programmi ja selle kohta, kuidas te oma ravimeid saate, küsige lisateavet oma arstilt.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib enne ravi ja ravi ajal tellida teatud testid, et kontrollida keha reaktsiooni pikendatud vabanemisega buprenorfiini süstele.

Kui alustate buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastava süstega ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm).

Buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastavat süsti kasutatakse opioidsõltuvuse (sõltuvus opioidiravimitest, sealhulgas heroiinist ja narkootilistest valuvaigistitest) raviks inimestel, kes on saanud bukaalset või keelealust buprenorfiini vähemalt 7 päeva. Buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastav süst kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse opiaatide osalisteks agonistideks. See aitab ära hoida võõrutusnähte, kui keegi lõpetab opioidravimite kasutamise, tekitades neile ravimitele sarnase toime.

Buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastav (pika toimeajaga) süst on lahus (vedelik), mille tervishoiuteenuse osutaja süstib subkutaanselt (naha alla) mao piirkonda. Seda manustatakse tavaliselt üks kord kuus, kusjuures annuste vahel on vähemalt 26 päeva. Iga buprenorfiini süstimine vabastab ravimi teie kehasse aeglaselt ühe kuu jooksul.

Kui olete saanud buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastava süsti annuse, võite märgata süstekohas mitu nädalat ühekordset, kuid see peaks aja jooksul vähenema. Ärge hõõruge ega masseerige süstekohta. Veenduge, et teie vöö või vöö ei avaldaks survet ravimile süstimise kohale.

Teie arst võib teie annust suurendada või vähendada sõltuvalt sellest, kui hästi ravim teie jaoks sobib, ja kõigist kõrvaltoimetest, mis teil tekivad. Öelge kindlasti oma arstile, kui tunnete end buprenorfiini pikendatud vabanemisega süstimise ajal.

Kui buprenorfiini pikendatud vabanemisega tuleb katkestada, vähendab arst tõenäoliselt teie annust järk-järgult. Teil võivad tekkida võõrutusnähud, sealhulgas rahutus, silmade pisarad, higistamine, külmavärinad, pupillide laienemine (mustad ringid silmade keskel), ärrituvus, ärevus, seljavalu, nõrkus, kõhukrambid, uinumis- või uinumisraskused, iiveldus, isutus, oksendamine, kõhulahtisus, kiire hingamine või kiire südametegevus. Need võõrutusnähud võivad ilmneda 1 kuu või kauem pärast viimast buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastavat süsteannust.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne buprenorfiini süstimist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete buprenorfiini, mõne muu ravimi või buprenorfiini süstimise mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: antihistamiinikumid; bensodiasepiinid nagu alprasolaam (Xanax), klordiasepoksiid (Librium, Libraxis), klonasepaam (Klonopin), diasepaam (Valium), estasolaam, flurasepaam, lorasepaam (Ativan), oksasepaam, temasepaam (Restoril), triasolaam ( karbamasepiin (karbatrool, Tegretol, Teril jt); diureetikumid (veepillid); erütromütsiin (E.E.S., Eryc, PCE, teised); HIV-ravimid, nagu atasanaviir (Reyataz, Evotazis), delavirdiin (Rescriptor), efavirens (Sustiva, Atriplas), etraviriin (Intelence), indinaviir (Crixivan), nevirapiin (Viramune), ritonaviir (Norvir, Kaletras) ja sakvinaviir (Invirase); teatud ravimid ebaregulaarse südamerütmi korral, sealhulgas amiodaroon (Nexterone, Pacerone), disopüramiid (Norpace), dofetiliid (Tikosyn), prokaiinamiid (Procanbid), kinidiin (Nuedextas) ja sotalool (Betapace, Betapace AF, Sorine); ravimid glaukoomi, vaimuhaiguste, liikumispuude, Parkinsoni tõve, haavandite või kuseprobleemide korral; ketokonasool, muud valuvaigistid; migreeni peavalude ravimid, nagu almotriptaan (Axert), eletriptaan (Relpax), frovatriptaan (Frova), naratriptaan (Amerge), rizatriptaan (Maxalt), sumatriptaan (Imitrex, Treximetis) ja zolmitriptaan (Zomig); lihasrelaksandid; fenobarbitaal; fenütoiin (Dilantin, Phenytek); rifampiin (Rifadin, Rimactane); rahustid; unerohud; 5HT3 serotoniini blokaatorid nagu alosetroon (Lotronex), dolasetroon (Anzemet), granisetroon (Kytril), ondansetroon (Zofran, Zuplenz) või palonosetroon (Aloxi); selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid nagu tsitalopraam (Celexa), estsitalopraam (Lexapro), fluoksetiin (Prozac, Sarafem, Symbyaxis), fluvoksamiin (Luvox), paroksetiin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ja sertraliin (Zoloft); serotoniini ja norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid nagu duloksetiin (Cymbalta), desvenlafaksiin (Khedezla, Pristiq), milnatsipraan (Savella) ja venlafaksiin (Effexor); tramadool; rahustid; trazodoon; või tritsüklilised antidepressandid (meeleoluliftid) nagu amitriptüliin, klomipramiin (Anafranil), desipramiin (Norpramin), doksepiin (Silenor), imipramiin (Tofranil), nortriptüliin (Pamelor), protriptüliin (Vivactil) ja trimipramiin (Surmontil) Samuti rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate või saate järgmisi monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoreid või kui olete viimase kahe nädala jooksul nende kasutamise lõpetanud: isokarboksasiid (Marplan), linesoliid (Zyvox), metüleensinine, fenelsiin (Nardil) , selegiliin (Eldeprüül, Emsam, Zelapar) või tranüültsüpromiin (Parnaat). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Buprenorfiiniga võivad suhelda ka paljud teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• rääkige oma arstile, kui teie või mõni pereliige joob või olete kunagi joonud suures koguses alkoholi või teil on või on kunagi olnud QT sündroom (seisund, mis suurendab ebaregulaarse südamelöögi tekkimise riski, mis võib põhjustada teadvuse kaotuse või äkksurma). Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud madal kaaliumi või magneesiumi sisaldus veres; südamepuudulikkus; aeglane või ebaregulaarne südamelöök; krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK; kopsude ja hingamisteede haiguste rühm); muud kopsuhaigused; peavigastus; ajukasvaja; mis tahes seisund, mis suurendab survet teie ajus; neerupealiste probleemid nagu Addisoni tõbi (seisund, kus neerupealised toodavad vähem hormooni kui tavaliselt); healoomuline eesnäärme hüpertroofia (BPH, eesnäärme suurenemine); urineerimisraskused; hallutsinatsioonid (asjade nägemine või häälte kuulmine, mida pole olemas); selgrookõver, mis muudab hingamise raskeks; või kilpnäärme, sapipõie või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui teile manustatakse raseduse ajal regulaarselt buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastavat süsti, võib teie laps pärast sünnitust kogeda eluohtlikke võõrutusnähte. Öelge kohe oma beebi arstile, kui teie lapsel esineb mõni järgmistest sümptomitest: ärrituvus, hüperaktiivsus, ebanormaalne uni, kõrge hüüatus, kehaosa kontrollimatu raputamine, oksendamine, kõhulahtisus või kehakaalu tõus.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Öelge kohe oma lapse arstile, kui teie laps on selle ravimi kasutamise ajal tavapärasest unisem või tal on hingamisraskusi.
• peaksite teadma, et see ravim võib vähendada meeste ja naiste viljakust. Rääkige oma arstiga buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastava süsti kasutamise riskidest.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et teile manustatakse buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastavat süsti.
• peaksite teadma, et pikendatud vabanemisega buprenorfiini süstimine võib teid uniseks muuta. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid enne, kui teate, kuidas see ravim teid mõjutab.
• ravi ajal ei tohiks te alkoholi juua ega tänavas kasutatavaid narkootikume tarvitada. Alkoholi joomine, alkoholi sisaldavate retseptiravimite või retseptiravimite võtmine või tänavaravimite kasutamine buprenorfiini süstimise ajal suurendab riski, et teil tekivad tõsised ja eluohtlikud hingamisprobleemid.
• peaksite teadma, et buprenorfiin võib lamades asendist liiga kiiresti üles tõustes põhjustada pearinglust, peapööritust ja minestust. Selle probleemi vältimiseks tõuse voodist aeglaselt, enne püsti seismist jalad paar minutit põrandal.
• peaksite teadma, et buprenorfiin võib põhjustada kõhukinnisust. Buprenorfiini süstimise ajal pidage nõu oma dieedi muutmisega või teiste ravimite kasutamisega kõhukinnisuse ennetamiseks või raviks.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui teil jääb planeeritud buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastav süsteannus vahele, peate annuse võimalikult kiiresti saamiseks pöörduma arsti poole. Teie järgmine annus tuleb manustada vähemalt 26 päeva hiljem.

Buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastav süst võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• iiveldus
• oksendamine
• peavalu
• väsimus
• valu, sügelus, turse, ebamugavustunne, punetus, verevalumid või muhud süstekohal

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• hingamisraskused
• agiteeritus, hallutsinatsioonid (asjade nägemine või hääle kuulmine, mida pole olemas), palavik, higistamine, segasus, kiire südametegevus, värisemine, ebaselge kõne, tugev lihasjäikus või tõmblused, koordinatsiooni kaotus, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus
• iiveldus, oksendamine, isutus, nõrkus või pearinglus
• võimetus erektsiooni saada või seda hoida
• ebaregulaarne menstruatsioon
• vähenenud seksuaalne soov
• lööve
• nõgestõbi
• sügelus
• segane kõne
• ähmane nägemine
• muutused südamelöögis
• valu mao paremas ülanurgas
• naha või silmade kollasus
• tumedat värvi uriin
• heledad väljaheited

Buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastav süst võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• pupillide kitsenemine või laiendamine (mustad ringid silma keskel)
• aeglustunud või hingamisraskused
• äärmine unisus või unisus
• kooma (teadvusekaotus teatud aja jooksul)
• aeglane südamelöök

Enne laboriuuringute tegemist (eriti neid, mis hõlmavad metüleensinist), öelge oma arstile ja laboritöötajatele, et kasutate buprenorfiini.

Hädaolukorras peaks pereliige või hooldaja ütlema erakorralisele meditsiinipersonalile, et olete füüsiliselt sõltuv opioidist ja saate ravi buprenorfiini pikendatud vabanemisega süstiga.

Buprenorfiini toimeainet prolongeeritult vabastav süst on kontrollitav aine. Süstide saamiseks määrake kindlasti regulaarselt kohtumised oma arstiga. Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma apteekriga.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Allohvitser^®