Ocrelizumabi süstimine

Sisu

• Okrelizumabi süsti kasutatakse mitmesuguste hulgiskleroosi vormide (SM; haigus, mille korral närvid ei tööta korralikult ja inimestel võib esineda nõrkus, tuimus, lihaste koordinatsiooni kaotus, nägemise, kõne ja põie kontrollimise probleemid) raviks kaasa arvatud:
• Enne okrelizumabi süsti saamist
• Ocrelizumab võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist või jaotises KUIDAS loetletud sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Okrelizumabi süsti kasutatakse mitmesuguste hulgiskleroosi vormide (SM; haigus, mille korral närvid ei tööta korralikult ja inimestel võib esineda nõrkus, tuimus, lihaste koordinatsiooni kaotus, nägemise, kõne ja põie kontrollimise probleemid) raviks kaasa arvatud:

• SM primaarselt progresseeruvad vormid (sümptomid muutuvad aja jooksul järk-järgult hullemaks),
• kliiniliselt isoleeritud sündroom (CIS; närvisümptomite episoodid, mis kestavad vähemalt 24 tundi),
• retsidiveeruvad-remiteerivad vormid (haiguse kulg, kus sümptomid aeg-ajalt ägenevad) või
• sekundaarsed progresseeruvad vormid (haiguse kulg, kus ägenemisi esineb sagedamini).

Okrelizumab ravimite klassis, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib, takistades immuunsüsteemi teatud rakkude kahjustamist.

Ocrelizumabi süst on lahus (vedelik), mille arst või meditsiiniõde süstib intravenoosselt (veeni). Tavaliselt manustatakse seda kahe esimese annuse korral üks kord iga 2 nädala järel (0. ja 2. nädalal) ning seejärel tehakse infusioone üks kord iga 6 kuu tagant.

Ocrelizumabi süstimine võib põhjustada tõsiseid reaktsioone infusiooni ajal ja kuni päev pärast infusiooni saamist. Teile võidakse anda muid ravimeid ocrelizumabile reageerimise raviks või nende ärahoidmiseks. Arst või meditsiiniõde jälgib teid tähelepanelikult infusiooni saamise ajal ja vähemalt 1 tund pärast seda, et pakkuda ravi ravimite teatud kõrvaltoimete korral. Teatud kõrvaltoimete ilmnemisel võib arst ravi ajutiselt või lõplikult katkestada või annust vähendada. Rääkige oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib infusiooni ajal või 24 tunni jooksul pärast infusiooni: sügelus; nõgestõbi; punetus süstekohas; hingamis- või neelamisraskused; köha; vilistav hingamine; lööve; minestustunne; kurgu ärritus; suu või kurgu valu; õhupuudus; näo, silmade, suu, kõri, keele või huulte turse; õhetus; palavik; väsimus; väsimus; peavalu; pearinglus; iiveldus; või võidusõidu südamelöök. Helistage kohe oma arstile või pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil tekib mõni neist sümptomitest pärast arsti kabinetist või meditsiiniasutusest lahkumist.

Okrelizumab võib aidata hulgiskleroosi sümptomeid kontrollida, kuid ei ravi neid.Teie arst jälgib teid hoolikalt, et näha, kui hästi ocrelizumab teile sobib. Oluline on öelda oma arstile, kuidas te ennast ravi ajal tunnete.

Teie arst või apteeker annab teile tootja patsiendi infolehe (ravimite juhend), kui alustate ravi ocrelizumabi süstimisega ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate. Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja ravimiameti (FDA) veebisaiti (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne okrelizumabi süsti saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete okrelizumabi, teiste ravimite või ocrelizumabi süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti teie immuunsüsteemi pärssivaid ravimeid, näiteks järgmist: kortikosteroidid, sealhulgas deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol) ja prednisoon (Rayos); tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); daklizumab (Zinbryta); fingolimood (Gilenya); mitoksantroon; natalizumab (Tysabri); takroliimus (Astagraf, Prograf); või teriflunomiid (Aubagio). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud B-hepatiit (HBV; viirus, mis nakatab maksa ja võib põhjustada tõsiseid maksakahjustusi või maksavähki). Teie arst ütleb teile tõenäoliselt, et te ei saa ocrelizumabi saada.
• Enne ocrelizumabi süstimisega alustamist öelge oma arstile, kui teil on mingisugune infektsioon.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Okrelizumabiravi ajal ja 6 kuud pärast viimast annust kasutage tõhusat rasestumisvastast vahendit. Kui rasestute okrelizumabi kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole. Kui teile manustatakse raseduse ajal okrelizumabi, siis rääkige sellest kindlasti oma lapse arstiga pärast lapse sündi. Teie beebil võib tekkida vajadus teatud vaktsiinide saamisega viivitada.
• Öelge oma arstile, kui teil on hiljuti vaktsineeritud või kui teil on plaanis vaktsineerida. Teil võib tekkida vajadus saada teatud tüüpi vaktsiine vähemalt 4 nädalat enne ja teised vähemalt 2 nädalat enne ocrelizumabi süstimisega ravi alustamist. Ärge tehke vaktsineerimisi, ilma et peaksite ravi ajal oma arstiga nõu pidama.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui teil jääb okrelizumabi saamiseks kohtumine vahele, helistage oma kohtumise ajakava muutmiseks esimesel võimalusel oma arstile.

Ocrelizumab võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• käte, käte, jalgade või jalgade turse või valu
• kõhulahtisus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist või jaotises KUIDAS loetletud sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• palavik, külmavärinad, püsiv köha või muud nakkusnähud
• suuhaavandid
• vöötohatis (lööve, mis võib tekkida inimestel, kellel on varem olnud tuulerõugeid)
• haavandid suguelundite või pärasoole ümber
• nahainfektsioon
• nõrkus ühel kehapoolel; käte ja jalgade kohmakus; nägemise muutused; muutused mõtlemises, mälus ja orientatsioonis; segasus; või isiksuse muutused

Ocrelizumab võib suurendada teie riski teatud vähkide, sealhulgas rinnavähi tekkeks. Rääkige oma arstiga selle ravimi saamise riskidest.

Okrelizumab võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab enne ravi ja ravi ajal teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni okrelizumabi süstimisele.

Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on okrelizumabi süstimise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Ocrevus^®