Peglotikaasi süstimine

Sisu

• Enne peglotikaasi süsti saamist
• Peglotikaasi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

Peglotikaasi süstimine võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke reaktsioone. Need reaktsioonid on kõige sagedasemad 2 tunni jooksul pärast infusiooni saamist, kuid võivad ilmneda igal ajal ravi ajal. Infusiooni peab andma arst või meditsiiniõde tervishoiuasutustes, kus neid reaktsioone saab ravida. Samuti võite enne peglotikaasi infusiooni saada teatud ravimeid, mis aitavad reaktsiooni ära hoida. Teie arst või meditsiiniõde jälgib teid peglotikaasi süstimise ajal ja mõnda aega pärast seda hoolikalt. Öelge oma arstile, kui teil tekib infusiooni ajal või pärast seda mõni järgmistest sümptomitest: neelamis- või hingamisraskused; vilistav hingamine; kähedus; näo, kõri, keele või huulte turse; nõgestõbi; näo, kaela või ülemise rinna äkiline punetus; lööve; sügelus; naha punetus; minestamine; pearinglus; valu rinnus; või rindkere tihedus. Kui teil tekib reaktsioon, võib teie arst infusiooni aeglustada või selle peatada.

Peglotikaasi süstimine võib põhjustada tõsiseid vereprobleeme. Rääkige oma arstile, kui teil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi (G6PD) defitsiit (pärilik verehaigus). Enne peglotikaasi süstimise alustamist võib teie arst testida teid G6PD defitsiidi suhtes. Kui teil on G6PD defitsiit, ütleb teie arst teile tõenäoliselt, et te ei saa peglotikaasi süsti teha. Samuti rääkige oma arstile, kui olete Aafrika, Vahemere (sealhulgas Lõuna-Euroopa ja Lähis-Ida) või Lõuna-Aasia päritolu.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud testid, et kontrollida teie keha reaktsiooni peglotikaasi süstimisele ja võib teie ravi peatada, kui ravim ei toimi.

Teie arst või apteeker annab teile peglotikaasi süstimisega ravi alustamisel ja iga kord, kui saate ravimit, teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Peglotikaasi süsti kasutatakse käimasoleva podagra (äkiline, tugev valu, punetus ja turse ühes või mitmes liigeses, mille põhjuseks on kusihappeks nimetatava aine ebanormaalselt kõrge sisaldus veres) täiskasvanutel, kes ei saa teisi ravimeid võtta ega reageerinud neile . Peglotikaasi süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse PEGüleeritud kusihappe spetsiifilisteks ensüümideks. See toimib, vähendades kusihappe hulka kehas. Peglotikaasi süsti kasutatakse podagra rünnakute ennetamiseks, kuid mitte nende raviks pärast nende tekkimist.

Peglotikaasi süstimine on lahus (vedelik), mille arst või meditsiiniõde süstib intravenoosselt (veeni) meditsiinikabinetis või kliinikus. Seda manustatakse tavaliselt üks kord iga 2 nädala tagant. Peglotikaasi süstimise annuse saamiseks kulub vähemalt 2 tundi.

Võib kuluda mitu kuud, enne kui peglotikaasi süstimine hakkab podagra rünnakuid vältima. Peglotikaasi süstimine võib teie esimese 3 ravikuu jooksul suurendada podagra rünnakute arvu. Podagrahoogude vältimiseks võib teie ravi esimese kuue kuu jooksul arst välja kirjutada mõne muu ravimi, näiteks kolhitsiin või mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID). Jätkake peglotikaasi süstimist isegi siis, kui teil on ravi ajal podagrahoog.

Peglotikaasi süst kontrollib podagra, kuid ei ravi seda. Jätkake peglotikaasi süstimist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage peglotikaasi süstide saamist ilma arstiga nõu pidamata.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne peglotikaasi süsti saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline peglotikaasi, mõne muu ravimi või peglotikaasi süstimise mõne koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: allopurinool (Aloprim, Lopurin, Zyloprim) ja febuksostaat (Uloric). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud südamepuudulikkus, kõrge vererõhk või südamehaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui te rasestute peglotikaasi süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Peglotikaasi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• iiveldus
• oksendamine
• kõhukinnisus
• verevalumid
• käre kurk

Peglotikaasi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on peglotikaasi süstimise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Krystexxa^®