Cefditoren

Sisu

• Enne tsefditoreeni võtmist
• Cefditoren võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
• Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

Cefditoreni kasutatakse teatud bakterite põhjustatud infektsioonide, näiteks bronhiidi (kopsudesse viivate hingamisteede torude infektsioon) raviks; kopsupõletik; naha, kurgu ja mandlite infektsioonid. Cefditoren kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse tsefalosporiinantibiootikumideks. See toimib bakterite tapmisega.

Antibiootikumid, nagu tsefditoreen, ei toimi nohu, gripi ega muude viirusnakkuste korral. Antibiootikumide kasutamine siis, kui neid pole vaja, suurendab teie riski nakatuda hiljem, mis on antibiootikumravi vastu.

Cefditoren on suukaudne tablett. Seda võetakse tavaliselt iga 12 tunni järel koos hommiku- ja õhtusöögiga 10 kuni 14 päeva, sõltuvalt ravitavast seisundist. Võtke tsefditoreeni iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke cefditoreni täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Esimestel tsefditoreenravi päevadel peaksite end paremini tundma. Kui sümptomid ei parane või süvenevad, pöörduge oma arsti poole.

Võtke tsefditoreeni, kuni olete retsepti lõpetanud, isegi kui tunnete ennast paremini. Kui te lõpetate tsefditoreeni võtmise liiga vara või jätate annused vahele, ei pruugi teie nakkus täielikult paraneda ja bakterid võivad muutuda antibiootikumide suhtes resistentseks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne tsefditoreeni võtmist

• rääkige oma arstile ja apteekrile, kui olete tsefditoreeni suhtes allergiline; muud tsefalosporiinantibiootikumid, nagu tsefakloor, tsefadroksiil-tsefasoliin (Ancef, Kefzol), tsefdinir, tsefepiim (Maxipime), tsefiksiim (Suprax), tsefotaksiim (Claforan), tsefotetaan, tsefoksitiin (Mefoxin), tsefpotsiim (tsefpotoksiim, tsefpotoksiim, tsefpotoksiim, tsefpotoksiim, tsefpotoksiim Fortaz, Tazicef, Avycazis), tseftibuteen (Cedax), tseftriaksoon (Rocephin), tsefuroksiim (Zinacef) ja tsefaleksiin (Keflex); penitsilliinantibiootikumid; või mis tahes muid ravimeid. Samuti rääkige oma arstile, kui olete allergiline piimavalgu või mõne muu tsefditoreeni tablettide koostisosa suhtes. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate. Mainige kindlasti järgmist: antatsiidid (Maalox, Mylanta, Tums jt); antikoagulandid (’verevedeldajad’) nagu varfariin (Coumadin, Jantoven); ravimid, mis blokeerivad maohapet, nagu tsimetidiin, famotidiin (Pepcid), nizatidiin (Axid) ja ranitidiin (Zantac); ravimid, mis vähendavad maohapet, nagu dekslansoprasool (Dexilant), esomeprasool (Nexium, Vimvo), lansoprasool (Prevacid, Prevpacis), omeprasool (Prilosec, Zegeridis), pantoprasool (Protonix) ja rabeprasool (Aciphex); või probenetsiid (Probalan). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on karnitiinipuudus (harvaesinev seisund, mille korral kehas pole piisavalt energiat tootmiseks vajalikku ainet). Tõenäoliselt ütleb teie arst, et te ei võtaks tsefditoreeni.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud neeru- või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui te rasestute tsefditoreeni võtmise ajal, pöörduge oma arsti poole.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Cefditoren võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhulahtisus
• iiveldus
• oksendamine
• kõhuvalu
• kõrvetised
• peavalu
• tupe turse, punetus, ärritus, põletustunne või sügelus
• valge tupevoolus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• vesine või verine väljaheide, kõhukrambid või palavik ravi ajal või kuni kaks või enam kuud pärast ravi lõpetamist
• nõgestõbi
• lööve
• sügelus
• hingamis- või neelamisraskused
• kurgu sulgemine
• palaviku, kurguvalu, külmavärinate või muude nakkusnähtude taastumine

Cefditoren võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal valguse ning liigse kuumuse ja niiskuse eest (mitte vannitoas).

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• iiveldus
• oksendamine
• kõhuvalu
• kõhulahtisus
• krambid

Hoidke kõik kohtumised arsti juures

Enne mis tahes laborikatse tegemist öelge oma arstile ja laboritöötajatele, et võtate tsefditoreeni.

Kui olete diabeetik ja uurite uriinisuhkru taset, kasutage selle ravimi võtmise ajal uriini testimiseks Clinistixi või TesTape'i (mitte Clinitestit). Kui proovite oma vere suhkrusisaldust, pidage nõu oma arsti või apteekriga, et soovitada parimat toodet kasutada selle ravimi võtmine.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Teie retsepti pole tõenäoliselt võimalik uuesti täita.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Spectracef^®