Gemifloksatsiin

Sisu

• Enne gemifloksatsiini võtmist
• Gemifloksatsiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest või mõni jaotises TÄHTIS HOIATUS kirjeldatud sümptomitest, lõpetage gemifloksatsiini võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge kiirabi poole:

Gemifloksatsiini võtmine suurendab riski, et teil võib ravi ajal või kuni kuni 30-aastaselt tekkida kõõlusepõletik (luu lihasega ühendava kiulise koe turse) või kõõluse rebenemine (luu lihasega ühendava kiulise kude rebenemine). mitu kuud pärast seda. Need probleemid võivad mõjutada teie õla, käe, pahkluu tagaosa või muude kehaosade kõõluseid. Kõõlusepõletik või kõõluse rebenemine võib juhtuda igas vanuses inimestel, kuid risk on kõige suurem üle 60-aastastel inimestel. Öelge oma arstile, kui teile on või on kunagi siirdatud neeru, südant või kopse; neeruhaigus; liigese- või kõõlushäire, näiteks reumatoidartriit (seisund, mille korral keha ründab iseenda liigeseid, põhjustades valu, turset ja funktsioonikaotust); või kui osalete regulaarses füüsilises tegevuses. Rääkige oma arstile ja apteekrile, kui te võtate suukaudseid või süstitavaid steroide, näiteks deksametasooni, metüülprednisolooni (Medrol) või prednisooni (Rayos). Kui teil tekib mõni järgmistest tendiniidi sümptomitest, lõpetage gemifloksatsiini võtmine, puhake ja pöörduge viivitamatult arsti poole: valu, turse, hellus, jäikus või raskused lihase liigutamisel. Kui teil tekib mõni järgmistest kõõluse purunemise sümptomitest, lõpetage gemifloksatsiini võtmine ja pöörduge erakorralise meditsiini poole: kõõluse piirkonnas kuulete või tunnete kohmetust või hüppamist, verevalumid pärast kõõluse piirkonna vigastust või võimetus liikuda või kaalu taluda kahjustatud alale.

Gemifloksatsiini võtmine võib põhjustada tundlikkuse muutusi ja närvikahjustusi, mis ei pruugi mööduda isegi pärast moksifloksatsiini võtmise lõpetamist. See kahjustus võib tekkida varsti pärast gemifloksatsiini võtmise alustamist. Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud perifeerne neuropaatia (teatud tüüpi närvikahjustus, mis põhjustab käte ja jalgade kipitust, tuimust ja valu). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, lõpetage gemifloksatsiini võtmine ja pöörduge kohe arsti poole: käte või jalgade tuimus, surisemine, valu, põletustunne või nõrkus; või teie võime tunda kerget puudutust, vibratsiooni, valu, kuumust või külma.

Gemifloksatsiini võtmine võib mõjutada teie aju või närvisüsteemi ja põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. See võib juhtuda pärast gemifloksatsiini esimest annust. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud krampe, epilepsiat, aju arterioskleroosi (ajus või selle lähedal asuvate veresoonte ahenemine, mis võib põhjustada insuldi või ministrokke), insult, muutunud aju struktuur või neeruhaigus. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, lõpetage gemifloksatsiini võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole: krambid; värinad; pearinglus; peapööritus; peavalud, mis ei kao (nägemise hägustumisega või ilma); raskused uinumisel või uinumisel; õudusunenäod; ei usalda teisi ega tunne, et teised tahaksid sulle haiget teha; hallutsinatsioonid (asjade nägemine või häälte kuulmine, mida pole olemas); mõtted või tegevused enesevigastamise või enesetapu suunas; rahutu tunne, ärevus, närvilisus, depressioon või segadus; mäluprobleemid või muud meeleolu või käitumise muutused.

Gemifloksatsiini võtmine võib süvendada müasteeniat (lihasnõrkust põhjustav närvisüsteemi häire) põdevate inimeste lihasnõrkus ja põhjustada tõsiseid hingamisraskusi või surma. Öelge oma arstile, kui teil on myasthenia gravis. Arst võib teile öelda, et ärge võtke gemifloksatsiini. Kui teil on myasthenia gravis ja teie arst ütleb teile, et peaksite võtma gemifloksatsiini, pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekib ravi ajal lihasnõrkus või hingamisraskused.

Rääkige oma arstiga gemifloksatsiini võtmise riskidest.

Kui alustate ravi gemifloksatsiiniga, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) või tootja veebisaiti.

Gemifloksatsiini kasutatakse kopsupõletiku raviks. Gemifloksatsiini võib kasutada ka bronhiidi raviks, kuid seda ei tohiks selle seisundi korral kasutada, kui on ka muid ravivõimalusi. Gemifloksatsiin kuulub antibiootikumide klassi, mida nimetatakse fluorokinoloonideks. See toimib nakkusi põhjustavate bakterite tapmisega.

Antibiootikumid, nagu gemifloksatsiin, ei toimi nohu, gripi ega muude viirusnakkuste korral. Antibiootikumide kasutamine siis, kui neid pole vaja, suurendab teie riski nakatuda hiljem, mis on antibiootikumravi vastu.

Gemifloksatsiin on tablettidena suu kaudu manustamiseks. Tavaliselt võetakse seda koos toiduga või ilma üks kord päevas 5 või 7 päeva jooksul. Ravi kestus sõltub nakkuse tüübist. Teie arst ütleb teile, kui kaua gemifloksatsiini tuleb võtta. Võtke gemifloksatsiini iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke gemifloksatsiini täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Ärge võtke gemifloksatsiini koos piimatoodetega nagu piim või jogurt või ainult kaltsiumiga rikastatud mahlad. Kuid võite võtta gemifloksatsiini koos toiduga, mis sisaldab neid toite või jooke.

Neelake tabletid tervelt koos rohke veega; ärge neid lõhestage, närige ega purustage.

Gemifloksatsiiniga ravi esimestel päevadel peaksite end paremini tundma. Kui sümptomid ei parane või süvenevad, pöörduge oma arsti poole.

Võtke gemifloksatsiini, kuni olete retsepti lõpetanud, isegi kui tunnete ennast paremini. Ärge lõpetage gemifloksatsiini võtmist ilma oma arstiga nõu pidamata, kui teil pole teatud tõsiseid kõrvaltoimeid, mis on loetletud jaotistes OLULINE HOIATUS ja KÕRVALTOIMED. Kui lõpetate gemifloksatsiini võtmise liiga vara või jätate annused vahele, ei pruugi teie nakkus täielikult ravida ja bakterid võivad muutuda antibiootikumide suhtes resistentseks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne gemifloksatsiini võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline või teil on olnud tõsine reaktsioon gemifloksatsiini või mõne muu kinolooni või fluorokinolooni antibiootikumi suhtes, näiteks tsiprofloksatsiin (Cipro), delafloksatsiin (Baxdela), levofloksatsiin (Levaquin), moksifloksatsiin (Aveloxin) ja oflox; muud ravimid; või kui olete gemifloksatsiini preparaatide mõne koostisosa suhtes allergiline. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti jaotises TÄHTIS HOIATUS loetletud ravimeid ja mõnda järgmistest: antikoagulandid (’verevedeldajad’) nagu varfariin (Coumadin, Jantoven); teatud antidepressandid; antipsühhootikumid (ravimid vaimuhaiguste raviks); tsisapriid (Propulsid) (pole saadaval USA-s); diureetikumid (veepillid); erütromütsiin (E.E.S., Eryc, erütrotsiin, teised); hormoonasendusravi; insuliin või muud diabeedi raviks kasutatavad ravimid, nagu kloorpropamiid, glimepiriid (Amaryl, Duetactis), glipisiid (Glucotrol), glüburiid (DiaBeta), tolasamiid ja tolbutamiid; teatud ravimid ebaregulaarse südamerütmi korral, näiteks amiodaroon (Nexterone, Pacerone), prokaiinamiid, kinidiin (Nuedextas) ja sotalool (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize); mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d) nagu ibuprofeen (Advil, Motrin jt) ja naprokseen (Aleve, Naprosyn jt); või probenetsiid (Probalan kol-probenetsiidis). Arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• kui te võtate alumiiniumhüdroksiidi või magneesiumhüdroksiidi sisaldavaid antatsiide (Maalox, Mylanta jt); või teatud ravimid, nagu didanosiini (Videx) lahus; või vitamiini või mineraalainelisandeid, mis sisaldavad rauda, ​​magneesiumi või tsinki, võtke gemifloksatsiin vähemalt 2 tundi enne või 3 tundi pärast nende ravimite võtmist.
• kui te võtate sukralfaati (Carafate), võtke see vähemalt 2 tundi pärast gemifloksatsiini võtmist.
• rääkige oma arstile, kui teil või kellelgi teie pereliikmetest on või on kunagi olnud pikenenud QT-intervall (haruldane südameprobleem, mis võib põhjustada ebaregulaarset südamelööki, minestamist või äkksurma). Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud aeglane või ebaregulaarne südamelöögisagedus, südameatakk, aordi aneurüsm (suure südamearterit kandva arteri turse), kõrge vererõhk, perifeersete veresoonte haigused ( halb vereringe veresoontes), Marfani sündroom (geneetiline seisund, mis võib mõjutada südant, silmi, veresooni ja luid) või Ehlers-Danlose sündroom (geneetiline seisund, mis võib mõjutada nahka, liigeseid või veresooni). Samuti rääkige oma arstile, kui teie veres on madal kaaliumi või magneesiumi tase.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui jääte gemifloksatsiini võtmise ajal rasedaks, pöörduge oma arsti poole.
• ärge juhtige autot, käsitsege masinaid ega osalege erksust või koordinatsiooni nõudvates tegevustes, kuni teate, kuidas see ravim teid mõjutab.
• plaanige vältida tarbetut või pikaajalist kokkupuudet päikesevalguse või ultraviolettvalgusega (päikeselambid või solaariumid) ning kandke kaitseriietust, päikeseprille ja päikesekreemi. Gemifloksatsiin võib muuta teie naha tundlikuks päikesevalguse või ultraviolettvalguse suhtes. Kui teie nahk muutub punetavaks, paistes või villiks, nagu halb päikesepõletus, pöörduge oma arsti poole.

Gemifloksatsiini võtmise ajal jooge kindlasti iga päev palju vett või muid vedelikke.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke rohkem kui ühte annust gemifloksatsiini ühe päeva jooksul.

Gemifloksatsiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• kõhulahtisus
• iiveldus
• kõhuvalu
• oksendamine
• ebatavaline väsimus

Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest või mõni jaotises TÄHTIS HOIATUS kirjeldatud sümptomitest, lõpetage gemifloksatsiini võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge kiirabi poole:

• raske kõhulahtisus (vesine või verine väljaheide), mis võib ilmneda koos palavikuga või ilma ja kõhukrampidena (võib tekkida kuni 2 kuud või rohkem pärast teie ravi)
• lööve
• nõgestõbi
• sügelus
• naha koorimine või villimine
• palavik
• silmade, näo, suu, huulte, keele, kõri, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• kähedus või kurgukinnisus
• hingamis- või neelamisraskused
• kestev või süvenev köha
• naha või silmade kollasus; kahvatu nahk; tume uriin; või heledat tooli
• äärmine janu või nälg; kahvatu nahk; värisemise või värisemise tunne; kiire või laperdav südamelöök; higistamine; sagedane urineerimine; värisemine; ähmane nägemine; või ebatavaline ärevus
• minestamine või teadvusekaotus
• äkiline valu rinnus, maos või seljas

Gemifloksatsiin võib põhjustada laste luude, liigeste ja liigeste ümbruse kudede probleeme. Gemifloksatsiini ei tohi anda alla 18-aastastele lastele.

Gemifloksatsiin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal valguse ning liigse kuumuse ja niiskuse eest (mitte vannitoas).

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni gemifloksatsiinile. Kui teil on diabeet, võib arst paluda teil gemifloksatsiini võtmise ajal veresuhkrut sagedamini kontrollida.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Teie retsepti pole tõenäoliselt võimalik uuesti täita. Kui teil on pärast gemifloksatsiini võtmise lõpetamist endiselt infektsiooni sümptomid, pöörduge oma arsti poole.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Tegus^®