Gilteritiniib

Sisu

• Enne gilteritiniibi võtmist
• Gilteritiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil esineb mõni neist sümptomitest või jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

Gilteritiniib võib põhjustada tõsist või eluohtlikku sümptomite rühma, mida nimetatakse diferentseerumissündroomiks. Arst jälgib teid hoolikalt, et näha, kas teil on see sündroom. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: palavik, köha, lööve, äkiline kaalutõus, pearinglus, urineerimise vähenemine, käte või jalgade turse, õhupuudus, hingamisraskused, valu rinnus või luuvalu. Need sümptomid võivad ilmneda kuni 3 kuud pärast ravi alustamist gilteritiniibiga. Esimeste märkide korral, et teil on diferentseerumissündroom, määrab arst sündroomi ravimiseks ravimeid ja võib öelda, et peate mõneks ajaks gilteritiniibi võtmise lõpetama.

Kui alustate ravi gilteritiniibiga ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi.Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Gilteritiniibi kasutatakse teatud tüüpi ägeda müeloidleukeemia (AML) raviks, mis on süvenenud või taastunud pärast ravi teiste kemoteraapia ravimitega. Gilteritiniib kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kinaasi inhibiitoriteks. See toimib blokeerides teatud looduslikult esineva aine toimet, mida võib vaja minna vähirakkude paljunemise soodustamiseks.

Gilteritiniib tuleb tabletina suu kaudu manustamiseks. Seda võetakse tavaliselt üks kord päevas koos toiduga või ilma, vähemalt 6 kuud. Võtke gilteritiniibi iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke gilteritiniibi täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Neelake tabletid tervelt koos veega; ärge neid lõhestage, närige ega purustage.

Teie arst võib teie annust kohandada või ravi ajutiselt või jäädavalt peatada, sõltuvalt sellest, kui hästi ravim teile sobib ja kui teil tekivad kõrvaltoimed. Rääkige oma arstiga oma enesetundest ravi ajal. Jätkake gilteritiniibi võtmist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage gilteritiniibi võtmist ilma arstiga nõu pidamata.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne gilteritiniibi võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete gilteritiniibi, teiste ravimite või gilteritiniibi tablettide mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti mõnda järgmistest: teatud seenevastased ained, nagu flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Onmel, Sporanox) ja ketokonasool; klaritromütsiin (Biaxin, PrevPacis); estsitalopraam (Lexapro); fluoksetiin (Prozac); teatud ravimid inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) või omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS) vastu, näiteks efavirens (Sustiva, Atriplas), indinaviir (Crixivan), nelfinaviir (Viracept), nevirapiin (Viramune), ritonaviir (Norvir, Kaletras) ja sakvinaviir (Invirase); teatud krambihoogude ravimid, nagu karbamasepiin (karbatrool, epitool, tegretool jt), fenobarbitaal ja fenütoiin (Dilantin, Phenytek); nefasodoon; pioglitasoon (Actos); rifabutiin (mükobutiin); rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamates, Rifateris); ja sertraliin (Zoloft). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes. Gilteritiniibiga võivad suhelda ka paljud teised ravimid, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole.
• rääkige oma arstile, milliseid taimseid tooteid te võtate, eriti naistepuna.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud QT-intervalli pikenemine (ebaregulaarne südamerütm, mis võib põhjustada minestamist, teadvusekaotust, krampe või äkksurma); aeglane, kiire või ebaregulaarne südamelöök; või madal kaaliumi või magneesiumi sisaldus teie veres.
• Öelge oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või kui kavatsete lapseks saada. Teie või teie partner ei tohiks gilteritiniibi võtmise ajal rasestuda. Kui olete naine, peate raseduse katse tegema vähemalt 7 päeva enne ravi alustamist ning peate ravi ajal ja 6 kuud pärast viimast annust kasutama rasestumisvastaseid vahendeid. Kui olete mees, peaksite teie ja teie partner raseduse vältimiseks kasutama rasestumisvastaseid vahendeid ravi ajal ja 4 kuud pärast viimast annust. Rääkige oma arstiga rasestumisvastastest meetoditest, mida saate ravi ajal kasutada. Kui teie või teie partner rasestub gilteritiniibi võtmise ajal, pöörduge oma arsti poole. Gilteritiniib võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Gilteritiniibravi ajal ja 2 kuud pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui järgmise annuseni on jäänud vähem kui 12 tundi, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Gilteritiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• liigese- või lihasvalu
• äärmine väsimus
• iiveldus
• oksendamine
• kõhulahtisus
• suuhaavandid
• toidu maitsmise võime muutus
• peavalu
• isutus
• raskused uinumisel või uinumisel

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil esineb mõni neist sümptomitest või jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

• krambid; peavalu; vähenenud erksus; segasus; või nägemise muutused
• kiire, raskepärane või ebaregulaarne südamelöök; minestamine; teadvuse kaotus; või krambid
• püsiv valu, mis algab mao piirkonnas, kuid võib levida selga, mis võib ilmneda koos iivelduse ja oksendamisega või ilma

Gilteritiniib võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Arst määrab enne ravi alustamist laborikatse, et näha, kas teie vähki saab ravida gilteritiniibiga. Teie arst määrab enne ravi ja ravi ajal ka teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni gilteritiniibile. Samuti võib arst enne ravi ja ravi ajal tellida elektrokardiogrammi (EKG; test, mis mõõdab südame elektrilist aktiivsust).

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Xospata^®