Ganglioneuroblastoom

Ganglioneuroblastoom on vahepealne kasvaja, mis tekib närvikudedest. Vahepealne kasvaja on selline, mis jääb healoomulise (aeglaselt kasvava ja tõenäoliselt levimata) ja pahaloomulise (kiiresti kasvava, agressiivse ja tõenäoliselt leviva) vahel.

Ganglioneuroblastoom esineb enamasti 2–4-aastastel lastel. Kasvaja mõjutab poisse ja tüdrukuid võrdselt. Täiskasvanutel esineb seda harva. Närvisüsteemi kasvajatel on erinev diferentseerumisaste. See põhineb sellel, kuidas kasvajarakud mikroskoobi all välja näevad. See võib ennustada, kas need tõenäoliselt levivad või mitte.

Healoomuliste kasvajate levik on vähem tõenäoline. Pahaloomulised kasvajad on agressiivsed, kasvavad kiiresti ja levivad sageli. Ganglioneuroom on oma olemuselt vähem pahaloomuline. Neuroblastoom (esineb üle 1-aastastel lastel) on tavaliselt pahaloomuline.

Ganglioneuroblastoom võib olla ainult ühes piirkonnas või see võib olla laialt levinud, kuid see on tavaliselt vähem agressiivne kui neuroblastoom. Põhjus pole teada.

Kõige sagedamini võib kõhus tunda hellust.

See kasvaja võib esineda ka teistes kohtades, sealhulgas:

• Rinnaõõs
• Kael
• Jalad

Tervishoiuteenuse osutaja võib teha järgmisi teste:

• Kasvaja peene nõelaga aspiratsioon
• Luuüdi aspiratsioon ja biopsia
• Luude skaneerimine
• Mõjutatud piirkonna kompuutertomograafia või MRI uuring
• PET-i skaneerimine
• Metaiodobensüülguanidiini (MIBG) skaneerimine
• Spetsiaalsed vere- ja uriinianalüüsid
• Kirurgiline biopsia diagnoosi kinnitamiseks

Sõltuvalt kasvaja tüübist võib ravi hõlmata operatsiooni ning võib-olla kemoteraapiat ja kiiritusravi.

Kuna need kasvajad on haruldased, peaksid neid ravima spetsialiseeritud keskuses eksperdid, kellel on nendega kogemusi.

Organisatsioonid, kes pakuvad tuge ja lisateavet:

• Laste onkoloogia rühm - www.childrensoncologygroup.org
• Neuroblastoma laste vähiliit - www.neuroblastomacancer.org

Väljavaade sõltub sellest, kui kaugele kasvaja on levinud ja kas kasvaja mõnes piirkonnas on agressiivsemaid vähirakke.

Selle tagajärjel võivad tekkida järgmised komplikatsioonid:

• Operatsiooni, kiirituse või keemiaravi tüsistused
• Kasvaja levik ümbritsevatesse piirkondadesse

Helistage oma teenusepakkujale, kui tunnete lapse kehas ühekordset kasvu või kasvu. Veenduge, et lapsed saaksid oma lapsehoolduse raames rutiinseid uuringuid.

Harrison DJ, Ater JL. Neuroblastoom. In: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, toim. Nelsoni lastearstide õpik. 21. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: peatükk 525.

Myers JL. Mediastinum. In: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, toim. Rosai ja Ackermani kirurgiline patoloogia. 11. väljaanne Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 12. peatükk.