Downi sündroomi peamised tunnused

Sisu
Downi sündroomiga lapsed tuvastatakse tavaliselt varsti pärast sündi nende sündroomiga seotud füüsiliste omaduste tõttu.
Mõned kõige sagedasemad füüsilised omadused on:
- Kaldus silmad, tõmmatud ülespoole;
- Väike ja kergelt lame nina;
- Väike suu, kuid tavalisest suurem keel;
- Kõrvad tavalisest madalamad;
- Lihtsalt joon peopesas;
- Laiad käed lühikeste sõrmedega;
- Suurenenud vahe pöidla ja teiste varvaste vahel.
Kuid mõned neist omadustest võivad ilmneda ka vastsündinutel, kellel seda sündroomi pole, ja võivad sündroomiga inimeste seas olla väga erinevad. Seega on diagnoosi kinnitamiseks parim viis geneetilise uuringu läbiviimine, et tuvastada 21. kromosoomi kolme eksemplari olemasolu.

Levinud terviseprobleemid
Lisaks ühistele füüsilistele omadustele on Downi sündroomiga inimestel veelgi suuremad südameprobleemid, näiteks südamepuudulikkus või kilpnäärmehaigused, näiteks hüpotüreoidism.
Peaaegu pooltel juhtudel ilmnevad silmis endiselt muutused, mis võivad hõlmata straibismust, raskusi eemalt või lähedalt nägemisel ja isegi katarakti.
Kuna enamikku neist probleemidest pole esimestel päevadel lihtne tuvastada, on lastearstidel tavaline, et teevad lapsepõlves mitu uuringut, näiteks ultraheli, ehhokardiograafia või vereanalüüsid, et tuvastada seotud haigus.
Lisateave Downi sündroomiga lastele soovitatavate testide kohta.
Kognitiivsed omadused
Kõigil Downi sündroomiga lastel on intellektuaalne areng teatud määral hilinenud, eriti selliste oskuste osas nagu:
- Saabuvad esemed;
- Ole valvel;
- Jää istuma;
- Jalutuskäik;
- Räägi ja õpi.
Nende raskuste määr võib juhtumipõhiselt varieeruda, kuid lõpuks õpivad kõik lapsed need oskused, ehkki neil võib kuluda kauem kui teisel sündroomita lapsel.
Õppeaja lühendamiseks saavad need lapsed logopeediga koos logopeedilistel istungitel osaleda, nii et neid julgustatakse end varem väljendama, hõlbustades näiteks rääkima õppimise protsessi.
Vaadake järgmist videot ja saate teada, millised tegevused aitavad Downi sündroomiga last stimuleerida: