Mis on Horneri sündroom

Sisu

• Millised sümptomid
• Võimalikud põhjused
• Kuidas ravi tehakse

Horneri sündroom, tuntud ka kui okulo-sümpaatiline halvatus, on haruldane haigus, mis on põhjustatud närviülekande katkestamisest ajust näole ja silmale ühel kehapoolel, mille tulemuseks on õpilase suuruse vähenemine, silmalau rippumine ja higistamise vähenemine. kahjustatud näo küljel.

See sündroom võib tuleneda meditsiinilisest seisundist, näiteks insult, kasvaja või seljaaju vigastus või isegi teadmata põhjusest. Horneri sündroomi lahenemine seisneb selle põhjustanud põhjuse ravimises.

Millised sümptomid

Horneri sündroomi all kannatavatel inimestel esineda võivad märgid ja sümptomid on:

• Mioos, mis seisneb õpilase suuruse vähenemises;
• Anisocoria, mis koosneb õpilase suuruse erinevusest kahe silma vahel;
• Mõjutatud silma pupilli hilinenud laienemine;
• Droopy silmalaud kahjustatud silmale;
• Alumise silmalau tõus;
• Higi tootmise vähenemine või puudumine kahjustatud poolel.

Kui see haigus avaldub lastel, võivad sellised sümptomid nagu kahjustatud silma iirise värvi muutused, mis võivad selgemaks saada, eriti alla ühe aasta vanustel lastel, või punetuse puudumine kahjustatud näopoolel. see ilmub tavaliselt ka sellistes olukordades nagu kokkupuude kuumusega või emotsionaalsed reaktsioonid.

Võimalikud põhjused

Horneri sündroomi põhjustab sümpaatilise närvisüsteemiga seotud näonärvide vigastus, mis vastutab südame löögisageduse, õpilase suuruse, higistamise, vererõhu ja muude keskkonnas toimuvate muutuste toimimise eest.

Selle sündroomi põhjust ei pruugi välja selgitada, kuid mõned haigused, mis võivad põhjustada näonärvi kahjustusi ja põhjustada Horneri sündroomi, on insult, kasvajad, haigused, mis põhjustavad müeliini kadumist, seljaaju vigastused, kopsuvähk, aordivigastused, unearter kaelaveen, operatsioon rinnaõõnes, migreen või kobarpeavalu. Siit saate teada, kas see on migreen või kobarpeavalu.

Lastel on Horneri sündroomi kõige levinumad põhjused lapse kaela või õlgade vigastused sünnituse ajal, aordi defektid juba sündides või kasvajad.

Kuidas ravi tehakse

Horneri sündroomi jaoks pole spetsiifilist ravi. See sündroom kaob tavaliselt põhihaiguse ravimisel.