Kuidas Caroli sündroomi tuvastada ja ravida

Sisu

• Caroli sündroomi sümptomid
• Caroli sündroomi ravi

Caroli sündroom on harvaesinev ja pärilik maksahaigus, mis sai oma nime seetõttu, et 1958. aastal avastas selle prantsuse arst Jacques Caroli. See on haigus, mida iseloomustab sapi kandvate kanalite laienemine, põhjustades valu põletik need samad kanalid. See võib tekitada tsüsti ja infektsiooni, lisaks sellele on see seotud kaasasündinud maksafibroosiga, mis on haiguse veelgi tõsisem vorm.

Caroli sündroomi sümptomid

See sündroom võib püsida ilma sümptomiteta enam kui 20 aastat, kuid kui need hakkavad ilmnema, võivad need olla:

• Valu kõhu paremal küljel;
• Palavik;
• Üldine põletamine;
• Maksa kasv;
• Kollane nahk ja silmad.

Haigus võib avalduda igal ajal elus ja võib mõjutada mitut pereliiget, kuid see pärandub retsessiivselt, mis tähendab, et nii isa kui ka ema peavad selle sündroomiga sündinud lapse jaoks muudetud geeni kandma, mistõttu see on väga haruldane.

Diagnoosi saab teha testide abil, mis näitavad intrahepaatiliste sapiteede saccular dilatatsioone, näiteks kõhuõõne ultraheli, kompuutertomograafia, endoskoopiline retrograadne kolangiopankreatograafia ja perkutaanne transkoopiline kolangiograafia.

Caroli sündroomi ravi

Ravi hõlmab antibiootikumide võtmist, tsüstide eemaldamise operatsiooni, kui haigus mõjutab ainult ühte maksa sagarat, ja mõnel juhul võib osutuda vajalikuks maksa siirdamine. Tavaliselt peavad arstid pärast diagnoosimist inimest jälgima kogu elu.

Inimese elukvaliteedi parandamiseks on dieedi kohandamiseks soovitatav jälgida toitumisspetsialisti, vältides toksiinirikka ja rasvarikka toidu maksast palju energiat nõudvate toitude tarbimist.