Kust leiavad tuge rinnavähiga mittebinaarsed inimesed?

K: Ma olen mittebinaarne. Ma kasutan neid / neid asesõnu ja pean end transmuskulaarseks, kuigi mul pole mingit huvi hormoonide ega kirurgia vastu. Noh, mul vedas, ma võin lõpuks ikkagi tippoperatsiooni saada, sest mul on ka rinnavähk.

Kogemus on olnud väga võõrastav. Kõik see, alates ravist enesest kuni tugigruppideni ja lõpetades haigla kingipoega, on ilmselgelt mõeldud cis-naistele, eriti sirgjoonelistele ja traditsiooniliselt naiselikele.

Mul on elus toetavaid inimesi, kuid ma ei tea, kas ma pean ka teiste ellujäänutega ühendust võtma. Kuigi tugirühmad, kuhu mind on julgustatud minema, näivad olevat täis toredaid inimesi, olen ma mures sellepärast, et ka nemad näevad mind naisena. (Rinnavähiga meestele on olemas ka tugigrupp, kuid ma pole ka rinnavähiga mees.)

Ausalt öeldes on minu Facebooki trans- ja mittebinaarsete tugigruppide inimesed ning kohalikult tuttavad trans-folgid sellest läbi elades palju rohkem abiks olnud, ehkki ühelgi neist pole olnud rinnavähki. Kas ma saan midagi teha, et end rohkem toetada?

Kõik räägivad pidevalt sellest, kuidas rinnavähi põdemisel on kaugel positiivne asi ellujäänute kogukond, kuid see lihtsalt ei tundu midagi sellist, mis mul tekkis.

V: Hei seal. Kõigepealt tahan kinnitada, kui eriti keeruline ja ebaõiglane see on. Enda kui mittebinaarse isiku propageerimine on alati raske töö. See on eriti raske (ja ebaõiglane), kui teete seda vähiravi läbides!

Ma võiksin jätkata seksuaalsuse ja soolise essentsialismi üle, mis on aastakümneteks kujundanud rinnavähi propageerimist ja toetamist, kuid see ei aita teid praegu. Ma tahan lihtsalt tunnistada, et see on olemas, ja järjest rohkem on ellujäänuid, ellujääjaid, advokaate, teadlasi ja meditsiiniteenuste pakkujaid, kes on sellest teadlikud ja selle vastu tagasi suruvad.

Ma arvan, et teie küsimuses on kaks tükki ja need on mõnevõrra eraldi: üks, kuidas mittebinaarse isikuna ravis navigeerida; ja kaks, kuidas otsida tuge mittebinaarse ellujäänuna.

Räägime esimesest küsimusest. Mainisite oma elus palju toetavaid inimesi. Ravis navigeerimisel on see tõesti oluline ja kasulik. Kas keegi saadab teid kohtumistele ja ravile? Kui ei, kas saaksite värvata mõne sõbra või partneri, kes teiega kaasa tuleks? Paluge neil oma teenusepakkujatega mingeid piire seades teie eest rääkida ja varundada.

Koostage loetelu asjadest, mida teie teenusepakkujad peavad teadma, et teile õigesti viidata. See võib hõlmata nime, mida kasutate, teie asesõnu, sugu, sõnu, mida kasutate kehaosade jaoks, mis võivad põhjustada düsfooriat, kuidas soovite viidata lisaks oma nimele ja asesõnadele (nt isik, inimene, patsient jne) ja kõik muu, mis võib aidata teil end kinnitada ja austada.

Pole mingit põhjust, miks arst, kes tutvustab teid oma abilisele, ei saa öelda midagi sellist: "See on [teie nimi], 30-aastane inimene, kellel on invasiivne ductal kartsinoom rinnakorvi vasakul küljel."

Kui olete oma nimekirja saanud, jagage seda kõigi vastuvõtuametnike, õdede, PCA-de, arstide või muu personaliga, kellega suhtlete. Vastuvõtutöötajad ja meditsiiniõed võivad isegi lisada teie meditsiinikaardile märkmeid, et veenduda, et teised pakkujad näevad ja kasutavad teie õiget nime ja asesõnu.

Teie tugiisikud saavad jälgida ja parandada kõiki, kes teid pahandavad või muul moel märkusest puuduvad.

Muidugi pole kõigil mugav sellist tüüpi piire tervishoiuteenuse osutajatega seada, eriti kui võitlete eluohtliku haiguse vastu. Kui te ei tunne seda, siis on see täiesti kehtiv. Ja see ei tee teie süüd, et teid sooliselt seksitakse või teile viidatakse viisil, mis teie jaoks ei sobi.

Teie asi pole meditsiinitöötajate koolitamine. Nende asi on seda küsida. Kui nad seda ei tee ja teil on emotsionaalne võimekus neid parandada, võib see teie jaoks olla tõeliselt kasulik ja lõppkokkuvõttes jõuline samm. Aga kui te seda ei tee, proovige ennast mitte süüdistada. Püüate lihtsalt sellest võimalikult hästi läbi saada.

Mis viib mind teie küsimuse teise osani: toetuse otsimine mittebinaarse ellujäänuna.

Mainisite, et kohalikud ja veebipõhised tuttavad trans- / mittebinaarsed inimesed on tõesti toetavad, kuid nad ei ole ellujäänud (või vähemalt pole nad sama vähi puhul, kes teil on). Millist tuge otsite konkreetselt rinnavähist üle elanud inimestelt?

Ma lihtsalt küsin, sest kuigi vähi tugigrupid võivad olla tõepoolest abiks, pole need siiski õiged ega vajalikud kõigile. Ma arvan, et paljud meist tunnevad lõpuks, et peaksime ravi ajal tugigruppi minema, sest see on "asi, mida teha". Kuid on võimalik, et teie sotsiaalsed ja emotsionaalsed tugivajadused on teie sõprade, partnerite ja trans- / mittebinaarsete rühmade poolt juba täidetud.

Arvestades, et olete leidnud, et need inimesed on kasulikumad kui teised vähist üle elanud inimesed, keda olete kohanud, võib-olla pole teie elus tegelikult vähktõve rühma kujulist auku.

Ja kui see nii on, siis on see kuidagi mõistlik. Ravil olles hämmastas mind sageli see, kui palju oli mul inimestega, kes olid läbi teinud igasuguseid täiesti vähivastaseid asju: põrutused, rasedus, lähedase kaotus, nähtamatu haigus, ADHD, autism, puukborrelioos, luupus, fibromüalgia, raske depressioon, menopaus ja isegi sooline düsfooria ning soo kinnitav operatsioon.

Üks asi, mis teile praegu kõige rohkem valu tekitab, on cissexism ja see on kogemus, millega kõik transgruppides resoneeruvad. Pole ime, et tunnete end seal rohkem toetatuna.

Kui soovite siiski leida mõningaid ressursse, mis on spetsiifilisemad trans- või mittebinaarsetest vähist ellujäänutele, soovitan heita pilk riiklikule LGBT vähivõrgustikule.

Soovin südamest, et teie jaoks oleks seal rohkem. Loodan, et suudate endale vajaliku ruumi välja nikerdada.

Pole tähtis, mida ma siiski näen.

Nii nagu teie sugu ei määra kehaosad, millega olete sündinud, ei määra ka see, milline neist kehaosadest vähk tabab.

Teie sitkuses,

Miri

Miri Mogilevsky on kirjanik, õpetaja ja praktiseeriv terapeut Ohios Columbuses. Neil on Loodeülikooli psühholoogia bakalaureusekraad ja Columbia ülikoolis sotsiaaltöö magistrikraad. Neil diagnoositi 2.a staadiumi rinnavähk 2017. aasta oktoobris ja nad lõpetasid ravi 2018. aasta kevadel. Miri omab oma kemopäevadel umbes 25 erinevat parukat ja naudib nende strateegilist kasutuselevõttu. Lisaks vähile kirjutavad nad ka vaimsest tervisest, omapärasest identiteedist, turvalisemast seksist ja nõusolekust ning aiandusest.