Neuroblastoom

Sisu

• Kokkuvõte
• Mis on neuroblastoom?
• Mis põhjustab neuroblastoomi?
• Millised on neuroblastoomi sümptomid?
• Kuidas diagnoositakse neuroblastoomi?
• Millised on neuroblastoomi ravimeetodid?

Kokkuvõte

Mis on neuroblastoom?

Neuroblastoom on vähitüüp, mis moodustub närvirakkudes, mida nimetatakse neuroblastideks. Neuroblastid on ebaküpsed närvikoed. Tavaliselt muutuvad nad töötavateks närvirakkudeks. Kuid neuroblastoomi korral moodustavad nad kasvaja.

Neuroblastoom algab tavaliselt neerupealistes. Teil on kaks neerupealist, üks iga neeru peal. Neerupealised toodavad olulisi hormoone, mis aitavad kontrollida südame löögisagedust, vererõhku, veresuhkrut ja keha reageerimist stressile. Neuroblastoom võib alata ka kaelast, rinnast või seljaajust.

Mis põhjustab neuroblastoomi?

Neuroblastoomi põhjustavad mutatsioonid (muutused) geenides. Enamasti pole mutatsiooni põhjus teada. Mõnel muul juhul kandub mutatsioon vanemalt lapsele.

Millised on neuroblastoomi sümptomid?

Neuroblastoom algab sageli varases lapsepõlves. Mõnikord algab see enne lapse sündi. Kõige tavalisemad sümptomid on põhjustatud kasvaja surudes kasvades lähedal asuvatele kudedele või vähi luudele levimisele. Nende hulka kuuluvad

• Ühekordne kõht, kael või rind
• Punnis silmad
• Tumedad ringid silmade ümber
• Luuvalu
• Kõhupuhitus ja imikute hingamisraskused
• Imikutel naha alla valutumad sinakad tükid
• Võimetus kehaosa liigutada (halvatus)

Kuidas diagnoositakse neuroblastoomi?

Neuroblastoomi diagnoosimiseks teeb teie lapse tervishoiuteenuse osutaja mitmesuguseid katseid ja protseduure, mis võivad hõlmata ka järgmist

• Haiguslugu
• Neuroloogiline eksam
• Kujutise testid, näiteks röntgenikiirgus, kompuutertomograafia, ultraheli, MRI või MIBG skaneerimine. MIBG skannimisel süstitakse veeni väike kogus radioaktiivset ainet. See liigub läbi vereringe ja kinnitub end kõigi neuroblastoomirakkude külge. Skanner tuvastab rakud.
• Vere- ja uriinianalüüsid
• Biopsia, kus koeproov eemaldatakse ja uuritakse mikroskoobi all
• Luuüdi aspiratsioon ja biopsia, kus testimiseks eemaldatakse luuüdi, veri ja väike luutükk

Millised on neuroblastoomi ravimeetodid?

Neuroblastoomi ravimeetodid hõlmavad järgmist:

• Vaatlus, mida nimetatakse ka valvsaks ootamiseks, kus tervishoiuteenuse osutaja ei paku ravi enne, kui teie lapse sümptomid või sümptomid ilmnevad või muutuvad
• Kirurgia
• Kiiritusravi
• Keemiaravi
• Suurtes annustes kemoteraapia ja kiiritusravi koos tüvirakkude päästmisega. Teie laps saab suurtes kogustes kemoteraapiat ja kiiritust. See hävitab vähirakud, kuid ka terved rakud. Nii et teie laps saab tüvirakkude siirdamise, tavaliselt tema enda varem kogutud rakud. See aitab kaotatud terveid rakke asendada.
• Jood 131-MIBG-ravi, ravi radioaktiivse joodiga. Radioaktiivne jood koguneb neuroblastoomirakkudesse ja tapab need eralduva kiirgusega.
• Sihtotstarbeline ravi, mis kasutab ravimeid või muid aineid, mis ründavad konkreetseid vähirakke, kahjustades vähem normaalseid rakke

NIH: Riiklik Vähiinstituut