Moksifloksatsiin, suukaudne tablett

Sisu

• Tähtsündmused moksifloksatsiinile
• Mis on moksifloksatsiin?
• Miks seda kasutatakse?
• Kuidas see töötab
• Moksifloksatsiini kõrvaltoimed
• Sagedasemad kõrvaltoimed
• Tõsised kõrvaltoimed
• Moksifloksatsiin võib interakteeruda teiste ravimitega
• Koostoimed, mis suurendavad teie kõrvaltoimete riski
• Koostoimed, mis võivad muuta teie ravimid vähem efektiivseks
• Kuidas moksifloksatsiini võtta?
• Annustamine siinus- ja kopsupõletike korral
• Annustamine kogukonnas omandatud kopsupõletiku jaoks
• Annustamine nahainfektsioonide korral
• Annustamine maoinfektsioonide korral
• Annustamine katku jaoks
• Moksifloksatsiini hoiatused
• FDA hoiatused
• Kõhulahtisuse hoiatus
• Ravimi lõpetamise hoiatus
• Allergia hoiatus
• Teiste rühmade hoiatused
• Võtke vastavalt juhistele
• Oluline kaalutlus moksifloksatsiini võtmisel
• Üldine
• Ladustamine
• Täitmine
• Reisima
• Kliiniline jälgimine
• Teie toitumine
• Päikesetundlikkus
• Kas on mingeid alternatiive?

Tähtsündmused moksifloksatsiinile

1. Moksifloksatsiini suukaudne tablett on saadaval kaubamärgi ja geneerilise ravimina. Kaubamärk: Avelox.
2. Moksifloksatsiini turustatakse suu kaudu võetava tableti ja oftalmoloogilise lahusena (silmatilk). See on saadaval ka intravenoosse (IV) ravimina, mida annab ainult tervishoiuteenuse pakkuja.
3. Moksifloksatsiini suukaudset tabletti kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks. See ei toimi viirusnakkuse, näiteks nohu, raviks.

Mis on moksifloksatsiin?

Moksifloksatsiin on retseptiravim. Ravim on suukaudse tableti ja oftalmoloogilise lahusena. Ravim on ka intravenoosne (IV) ravim, mida annab ainult tervishoiuteenuse pakkuja.

Moksifloksatsiin on saadaval kaubamärgi ravimina Avelox. See on saadaval ka geneerilise ravimina. Geneerilised ravimid maksavad tavaliselt vähem kui kaubamärgi versioon. Mõnel juhul ei pruugi need kaubamärgi ravimina olla igas tugevuses ega vormis saadaval.

Miks seda kasutatakse?

Moksifloksatsiini kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks, sealhulgas:

• sinus ja kopsuinfektsioonid
• kogukonnas omandatud kopsupõletik
• nahainfektsioonid
• maoinfektsioonid
• katk

Kuidas see töötab

Moksifloksatsiin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse fluorokinoloonideks. Uimastite klass on ravimite rühm, mis toimivad sarnaselt. Neid ravimeid kasutatakse sageli sarnaste seisundite raviks.

Moksifloksatsiin toimib, peatades bakterite võime oma DNA kopeerida. See toiming tapab baktereid ja peatab nende paljunemise. See ravib teie infektsiooni.

Moksifloksatsiini kõrvaltoimed

Moksifloksatsiin võib põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgnevas loendis on toodud mõned peamised kõrvaltoimed, mis võivad moksifloksatsiini võtmise ajal ilmneda. See loetelu ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.

Lisateavet moksifloksatsiini võimalike kõrvaltoimete kohta või näpunäiteid murettekitava kõrvaltoimega toimetulemiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Moksifloksatsiini sagedamini esinevad kõrvaltoimed on järgmised:

• iiveldus
• kõhulahtisus
• peavalu
• oksendamine
• pearinglus
• närvilisus
• agitatsioon
• õudusunenäod

Kui need toimed on kerged, võivad need mõne päeva või paari nädala jooksul kaduda. Kui nad on raskemad või ei kao, rääkige oma arsti või apteekriga.

Tõsised kõrvaltoimed

Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel helistage kohe arstile. Helistage 911, kui teie sümptomid on eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord. Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Maksapuudulikkus. Sümptomiteks võivad olla:
  • naha või silmavalgete kollasus
  • valu kõhu paremas ülaservas
  • iiveldus ja oksendamine
• Stevens-Johnsoni sündroom. See on tõsine, eluohtlik nahalööve. Sümptomiteks võivad olla:
  • palavik
  • lööve
  • haavandid suus, ninas, silmades või suguelundites või nende ümbruses
  • naha koorimine
• Neerupuudulikkus. Sümptomiteks võivad olla:
  • vähem uriini kui tavaliselt
  • jalgade, jalgade ja käte turse
  • valu rinnus või surve
• Krambid
• Perifeerne neuropaatia. Sümptomid algavad tavaliselt kätest ja jalgadest ning levivad kätele ja jalgadele. Sümptomiteks võivad olla:
  • kipitus
  • põletamine
  • valu
  • tuimus
  • nõrkus
  • puutetundlikkus
• Raske kõhulahtisus. Need sümptomid püsivad pärast ravimi võtmise lõpetamist. Sümptomiteks võivad olla:
  • vesine või verine kõhulahtisus
  • kõhukrambid
  • palavik
  • isutus
  • iiveldus
• Südame rütmihäired, näiteks torsades de pointes (ebaregulaarne südamerütm). See ravim võib muuta teie südamelööke viisil, mis seab teid eluohtliku ebaregulaarse südamerütmi ohtu. Sümptomiteks võivad olla:
  • südamepekslemine (tunne, nagu süda jätaks löögi vahele)
  • kiire, ebaregulaarne südametegevus
  • pearinglus
  • minestamine
  • krambid
• Kõõluse rebend. Teie Achilleuse kõõluse rebend on kõige tõenäolisem. Achilleuse kõõluse rebenemise sümptomiteks võivad olla:
  • äkiline tugev valu
  • turse
  • punetus ja soojus piirkonna ümbruses
  • raskused kõndimisega
  • ei saa seista vigastatud jalal olevate sõrmeotstega
• Liigeste ja lihaste valu
• Suurenenud tundlikkus päikese suhtes, mis võib põhjustada päikesepõletust

Moksifloksatsiin võib interakteeruda teiste ravimitega

Moksifloksatsiini suukaudne tablett võib suhelda paljude teiste ravimitega. Erinevad koostoimed võivad põhjustada erinevaid efekte. Näiteks võivad mõned mõjutada ravimi toimimist, teised võivad põhjustada suurenenud kõrvaltoimeid.

Allpool on loetelu ravimitest, mis võivad moksifloksatsiiniga suhelda. See loetelu ei sisalda kõiki ravimeid, mis võivad moksifloksatsiiniga suhelda.

Enne moksifloksatsiini võtmist rääkige kindlasti arstile ja apteekrile kõigist retseptidest, käsimüügist ja muudest ravimitest, mida võtate. Rääkige neile ka kõigist kasutatavatest vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest. Selle teabe jagamine aitab teil vältida võimalikku koostoimet.

Kui teil on küsimusi ravimite koostoime kohta, mis võib teid mõjutada, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Koostoimed, mis suurendavad teie kõrvaltoimete riski

• Moksifloksatsiini kõrvaltoimed. Moksifloksatsiini võtmine koos teatud ravimitega suurendab moksifloksatsiini kõrvaltoimete riski. Nende ravimite näideteks on:
  • Kortikosteroidid, näiteks prednisoon ja deksametasoon. Nende ravimite kasutamine moksifloksatsiiniga võib suurendada teie kõõluse rebenemise riski.
  • Antipsühhootilised ravimid, näiteks kloorpromasiin, haloperidool ja ziprasidoon. Nende ravimite kasutamine moksifloksatsiiniga võib suurendada eluohtliku ebaregulaarse südamerütmi riski, mida nimetatakse torsades de pointes.
• Muude ravimite kõrvaltoimed: Moksifloksatsiini võtmine koos teatud ravimitega suurendab nende ravimite kõrvaltoimete riski. Nende ravimite näideteks on:
  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d), näiteks ibuprofeen, naprokseen ja diklofenak. Moksifloksatsiini võtmine koos MSPVA-dega võib suurendada krampide (vägivaldsed, tahtmatud liigutused) riski.
  • Südame rütmi ravimid, näiteks sotalool, amiodaroon ja dofetiliid. Moksifloksatsiini võtmine koos nende ravimitega võib suurendada teie südame löögisageduse probleemide, sealhulgas torsades de pointes riski. See on eluohtlik, ebaregulaarne südamerütm.
  • Varfariin. Moksifloksatsiin võib suurendada varfariini sisaldust teie kehas. See võib põhjustada kõrvaltoimeid, näiteks verejooksu.
  • Diabeedi raviks kasutatavad ravimid, näiteks glüburiid. Moksifloksatsiini võtmine koos diabeedi raviks kasutatavate ravimitega võib põhjustada kõrge või madala veresuhkru taset. Arst jälgib hoolikalt teie veresuhkru taset, kui võtate mõnda neist ravimitest moksifloksatsiiniga.

Koostoimed, mis võivad muuta teie ravimid vähem efektiivseks

Kui moksifloksatsiini kasutatakse koos teatud ravimitega, ei pruugi see teie seisundi raviks nii hästi töötada. Selle põhjuseks on see, et moksifloksatsiini sisaldus teie kehas võib väheneda. Nende ravimite näideteks on:

• Antatsiidid, sukralfaat, didanosiin, multivitamiinid ning raua-, tsingi- või magneesiumilisandid. Te peaksite moksifloksatsiini võtma vähemalt neli tundi enne nende ravimite kasutamist või kaheksa tundi pärast nende kasutamist.

Kuidas moksifloksatsiini võtta?

Moksifloksatsiini annus, mille arst teile määrab, sõltub mitmest tegurist. Need sisaldavad:

• haigusseisundi tüüp ja raskusaste, mida kasutate moksifloksatsiini raviks
• sinu vanus

Tavaliselt alustab arst teid väikese annusega ja kohandab seda aja jooksul, et jõuda teile sobiva annuseni. Lõpuks määravad nad väikseima annuse, mis annab soovitud efekti.

Järgmine teave kirjeldab tavaliselt kasutatavaid või soovitatavaid annuseid. Võtke kindlasti annus, mille arst teile määras. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.

Ravimvormid ja tugevused

Üldine: Moksifloksatsiin

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 400 mg

Bränd: Avelox

• Vorm: suukaudne tablett
• Tugevused: 400 mg

Annustamine siinus- ja kopsupõletike korral

Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)

• Tüüpiline algannus: Üks 400 mg tablett üks kord päevas.
• Ravi pikkus: Tavaliselt 5 kuni 14 päeva, sõltuvalt ravitavast seisundist.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Ei ole kinnitatud, et see ravim on ohutu ja efektiivne kasutamiseks alla 18-aastastel lastel.

Annustamine kogukonnas omandatud kopsupõletiku jaoks

Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)

• Tavaline algannus: üks 400 mg tablett üks kord päevas.
• Ravi pikkus: Tavaliselt 7 kuni 14 päeva.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Ei ole kinnitatud, et see ravim on ohutu ja efektiivne kasutamiseks alla 18-aastastel lastel.

Annustamine nahainfektsioonide korral

Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)

• Tüüpiline algannus: Üks 400 mg tablett üks kord päevas.
• Ravi pikkus: Tavaliselt 7 kuni 21 päeva, sõltuvalt ravitavast seisundist.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Pole kinnitust leidnud, et see ravim on ohutu ja efektiivne kasutamiseks alla 18-aastastel lastel.

Annustamine maoinfektsioonide korral

Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)

• Tüüpiline algannus: Üks 400 mg tablett üks kord päevas.
• Ravi pikkus: Tavaliselt 5 kuni 14 päeva.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Ei ole kinnitatud, et see ravim on ohutu ja efektiivne kasutamiseks alla 18-aastastel lastel.

Annustamine katku jaoks

Annused täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad)

• Tüüpiline algannus: Üks 400 mg tablett üks kord päevas.
• Ravi pikkus: Tavaliselt 10 kuni 14 päeva.

Lapse annus (vanuses 0–17 aastat)

Ei ole kinnitatud, et see ravim on ohutu ja efektiivne kasutamiseks alla 18-aastastel lastel.

Moksifloksatsiini hoiatused

FDA hoiatused

• Sellel ravimil on musta kasti hoiatused. Need on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisemad hoiatused. Musta kasti hoiatused hoiatavad arste ja patsiente ohtlikest ravimite mõjudest.
• Kõõluse rebenemise hoiatus: See ravim võib suurendada teie kõõluste (nöörid, mis kinnitavad lihaseid luudega) ärrituse või purunemise riski. Teie risk võib olla suurem, kui olete vanem kui 60 aastat, võtate kortikosteroidravimit või teil on siirdatud neer, süda või kops.
• Lihase nõrkuse hoiatus: See ravim võib põhjustada lihaste nõrkust. Kui teil on myasthenia gravis, võib see ravim teie lihasnõrkust halvendada. Te ei tohiks seda ravimit võtta, kui teil on myasthenia gravis.
• Perifeerse neuropaatia hoiatus: See ravim võib põhjustada perifeerset neuropaatiat (närvikahjustusi). See seisund põhjustab muutusi sensatsioonis ja käte, käte, jalgade või jalgade närvide kahjustusi. See kahjustus võib olla püsiv. Lõpetage selle ravimi võtmine ja helistage kohe arstile, kui teil on mingeid märke perifeersest neuropaatiast teie kätes, kätes, jalgades või jalgades. Sümptomiteks on valu, põletustunne, kipitus, tuimus ja nõrkus.
• Kesknärvisüsteemi mõju hoiatus: See ravim suurendab kesknärvisüsteemi (KNS) mõju riski. Need võivad hõlmata krampe, psühhoosi ja suurenenud survet peas. See võib põhjustada ka värisemist, ärevust, agitatsiooni, segasust, deliiriumi ja hallutsinatsioone. Lisaks võib see põhjustada paranoiat, depressiooni, õudusunenägusid ja unehäireid. Harva võib see põhjustada enesetapumõtteid või -tegusid. Teatage oma arstile kindlasti, kui teil on suurenenud krampide oht.
• Piiratud kasutamise hoiatus: See ravim võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Seetõttu tuleks seda kasutada ainult teatud seisundite raviks, kui muid ravivõimalusi pole. Need seisundid on kroonilise bronhiidi ja ägeda bakteriaalse sinusiidi äge bakteriaalne ägenemine.

Kõhulahtisuse hoiatus

See ravim võib põhjustada kõhulahtisust. Sümptomiteks võivad olla sagedane verine või vesine kõhulahtisus, kõhukrambid, palavik ja isutus. Helistage oma arstile, kui need sümptomid on rasked või kui need jätkuvad pärast selle ravimi võtmise lõpetamist.

Ravimi lõpetamise hoiatus

Peate lõpetama kogu selle ravimi ravikuuri vastavalt arsti ettekirjutusele. Ärge lõpetage ravimi kasutamist ega jätke annuseid vahele, isegi kui tunnete end paremini.

Ravikuuri lõpetamata jätmine võib teie infektsiooni kesta kauem. Samuti võib teil tekkida ravimiresistentsus. See tähendab, et kui teil tekib uuesti bakteriaalne infektsioon, ei pruugi moksifloksatsiin selle raviks töötada.

Allergia hoiatus

Moksifloksatsiin võib põhjustada tugevat allergilist reaktsiooni. Sümptomiteks võivad olla:

• hingamisraskused
• teadvuse kaotus (pimenemine)
• suu, keele või kõri turse
• nõgestõbi
• lööve
• haavandid suus, ninas, silmades või suguelundites või nende ümbruses
• naha koorimine

Kui teil tekivad sellised sümptomid, helistage 911 või minge lähimasse traumapunkti.

Ärge võtke seda ravimit uuesti, kui teil on selle suhtes kunagi allergiline reaktsioon olnud. Selle uuesti võtmine võib lõppeda surmaga (põhjustada surma).

Hoiatused teatud tervisehäiretega inimestele

Südamehaigustega inimestele: See ravim võib muuta teie südamerütmi. Kui teil on QT-intervalli pikenemine, ei tohiks te seda ravimit võtta.

Diabeediga inimestele: Inimestel, kes võtavad moksifloksatsiini koos diabeediravimite või insuliiniga, võib tekkida madal veresuhkru tase (hüpoglükeemia) või kõrge veresuhkur (hüperglükeemia). Hüpoglükeemia tagajärjel on teatatud tõsistest probleemidest, näiteks kooma ja surm.

Kontrollige veresuhkru taset nii sageli, kui arst soovitab. Kui teil on selle ravimi võtmise ajal madal veresuhkru tase, lõpetage selle võtmine ja helistage kohe arstile. Võimalik, et arst peab teie antibiootikumi vahetama.

Myasthenia gravis'ega inimestele: See ravim võib teie lihasnõrkust halvendada. Te ei tohiks seda ravimit võtta.

Krampidega inimestele: See ravim võib põhjustada krampe. Kui teil on esinenud krampe, küsige oma arstilt, kas see ravim on teie jaoks ohutu.

Maksaprobleemidega inimestele: Kui teil on varem olnud probleeme maksaga, on teil suurem oht ​​eluohtlikuks, ebaregulaarseks südamerütmiks, mida nimetatakse torsades de pointes. Selle ravimiga ravi ajal jälgib arst teid tähelepanelikumalt.

Teiste rühmade hoiatused

Rasedatele: Moksifloksatsiin on C-kategooria rasedusravim. See tähendab kahte asja:

1. Loomkatsed on näidanud kahjulikku mõju lootele, kui ema võtab ravimit.
2. Inimestega ei ole tehtud piisavalt uuringuid, et olla kindel, kuidas ravim võib lootele mõju avaldada.

Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Seda ravimit tohib kasutada ainult siis, kui potentsiaalne kasu õigustab potentsiaalset riski.

Kui rasestute selle ravimi võtmise ajal, helistage kohe oma arstile.

Imetavatele naistele: Moksifloksatsiin võib erituda rinnapiima ja see võib põhjustada kõrvaltoimeid imetataval lapsel. Rääkige oma arstiga, kui toidate last rinnaga. Võimalik, et peate otsustama, kas lõpetada imetamine või lõpetada selle ravimi võtmine.

Seenioritele: Kui olete vanem kui 65 aastat, võib teil olla suurem risk rütmihäirete ja kõõluse rebenemise vastu. Kui teil on diabeet, võib teil olla ka suurem risk veresuhkru muutuste tekkeks.

Lastele: Seda ravimit ei ole lastel uuritud. Seda ei tohiks kasutada alla 18-aastastel lastel.

Võtke vastavalt juhistele

Moksifloksatsiini suukaudset tabletti kasutatakse lühiajaliseks raviks. Kui te ei võta seda ettenähtud viisil, kaasneb sellega risk.

Kui te lõpetate ravimi kasutamise või ei võta seda üldse: Teie nakkus ei pruugi pareneda või võib halveneda. Peate lõpetama kogu ravikuuri vastavalt arsti ettekirjutusele. Ärge lõpetage selle kasutamist ega jätke annuseid vahele, kui tunnete end paremini. Nii tehes võib infektsioon kesta kauem. Samuti võib teil tekkida ravimiresistentsus. See tähendab, et kui teil tekib uuesti bakteriaalne infektsioon, ei pruugi see ravim selle raviks töötada.

Kui unustate annused vahele või kui te ei võta ravimit õigeaegselt: Teie ravimid ei pruugi nii hästi töötada või võivad lakkida täielikult. Et see ravim toimiks hästi, peab teie kehas olema kogu aeg kindel kogus.

Kui võtate liiga palju: Teie kehas võib olla uimasti ohtlik sisaldus. Selle ravimi üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

• oksendamine
• pearinglus
• agitatsioon
• krambid
• ebaregulaarne südamerütm

Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju tarvitanud, helistage oma arstile või küsige juhiseid Ameerika Ühendriikide mürgitõrjekeskuste ühingult telefonil 800-222-1222 või nende veebipõhise tööriista kaudu. Kuid kui teie sümptomid on rasked, helistage 911 või minge kohe lähimasse traumapunkti.

Mida teha, kui unustate annuse: Võtke oma annus niipea, kui see teile meelde tuleb. Kuid kui mäletate vaid mõni tund enne järgmist plaanitud annust, võtke ainult üks annus. Ärge kunagi proovige järele jõuda, võttes kaks annust korraga. See võib põhjustada ohtlikke kõrvaltoimeid.

Kuidas teada saada, kas ravim töötab: Teie nakkuse sümptomid peaksid paranema.

Oluline kaalutlus moksifloksatsiini võtmisel

Pidage meeles neid kaalutlusi, kui arst määrab teile moksifloksatsiini.

Üldine

• Võite seda ravimit võtta koos toiduga või ilma. Selle võtmine koos toiduga võib aidata vähendada maoärritust.
• Võtke seda ravimit arsti poolt soovitatud kellaaegadel.
• Ärge lõigake ega purustage tahvelarvutit.

Ladustamine

• Hoidke moksifloksatsiini toatemperatuuril vahemikus 59–86 ° F (15–30 ° C).
• Hoidke seda ravimit valguse eest kaitstult.
• Ärge hoidke seda ravimit niisketes või niisketes kohtades, näiteks vannituba.

Täitmine

Selle ravimi retsepti saab uuesti täita. Selle ravimi uuesti täitmiseks ei peaks te vajama uut retsepti. Arst kirjutab teile retsepti alusel lubatud täitmiste arvu.

Reisima

Ravimitega reisides:

• Võtke ravimit alati endaga kaasa. Lennates ärge kunagi pange seda kontrollitud kotti. Hoidke seda oma kaasaskantavas kotis.
• Ärge muretsege lennujaama röntgeniaparaatide pärast. Nad ei saa teie ravimeid kahjustada.
• Võimalik, et peate lennujaama töötajatele näitama oma ravimite apteegi silti. Kandke originaalse retseptiga pakendit alati kaasas.
• Ärge pange seda ravimit auto kindalaekasse ega jätke seda autosse. Vältige seda kindlasti siis, kui ilm on väga kuum või väga külm.

Kliiniline jälgimine

Teie ja teie arst peaksid jälgima teatud terviseprobleeme. See aitab veenduda, et olete selle ravimi kasutamise ajal ohutu. Need küsimused hõlmavad järgmist:

• Veresuhkru tase. Arst jälgib teie suhkruhaiguse taset veres.
• Rahvusvaheline normaliseeritud suhe (INR). Varfariini võtmisel kontrollib arst teie INR-i ja protrombiini aega.
• Südame rütm. Kui teil on maksaprobleeme või teil on suur ebaregulaarse südame rütmi oht, kontrollib arst teie südamerütmi.

Teie toitumine

Joo palju vett. Selle ravimi kasutamise ajal peaksite olema hästi hüdreeritud.

Päikesetundlikkus

See ravim võib muuta teie naha päikese suhtes tundlikumaks. See suurendab teie päikesepõletuse riski. Kui vähegi võimalik, vältige päikese käes viibimist. Kui peate olema väljas, kandke kaitseriietust ja päikesekaitsetooteid.

Kas on mingeid alternatiive?

Teie seisundi raviks on saadaval ka teisi ravimeid. Mõned võivad teile paremini sobida kui teised. Rääkige oma arstiga muude ravimite võimaluste kohta, mis võivad teile kasulikuks osutuda.

Kohustustest loobumine: Healthline on teinud kõik endast oleneva, et veenduda kogu teabe õigsuses, põhjalikkuses ja ajakohasuses. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja teadmiste asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama arsti või mõne muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv teave ravimite kohta võib muutuda ja ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Hoiatuste või muu teabe puudumine antud ravimi kohta ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, tõhus või sobiv kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusviisidele.