Rekombinantne inimese interferoon alfa 2A: milleks seda kasutatakse ja kuidas seda võtta

Sisu

• Kuidas kasutada
• 1. Karvrakulise leukeemia
• 2. Hulgimüeloom
• 3. Mitte-Hodgkini lümfoom
• 4. Krooniline müeloidleukeemia
• 5. Krooniline B-hepatiit
• 6. Äge ja krooniline C-hepatiit
• 7. Condylomata acuminata
• Kes ei peaks kasutama
• Võimalikud kõrvaltoimed

Rekombinantne inimese interferoon alfa 2a on valk, mis on näidustatud selliste haiguste raviks nagu karvrakuline leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoom, krooniline müeloidleukeemia, krooniline B-hepatiit, äge ja krooniline C-hepatiit ja akuminaatkondüloom.

Arvatakse, et see ravim toimib viiruse replikatsiooni pärssimise ja peremeesorganismi immuunvastuse moduleerimise kaudu, tehes seeläbi kasvaja- ja viirusevastast toimet.

Kuidas kasutada

Rekombinantse inimese interferooni alfa 2A peaks manustama tervishoiutöötaja, kes teab, kuidas ravimit valmistada. Annus sõltub ravitavast haigusest:

1. Karvrakulise leukeemia

Ravimi soovitatav päevane annus on 3 MIU 16 ... 20 nädalat, manustatuna intramuskulaarse või nahaaluse süstena. Maksimaalse talutava annuse määramiseks võib osutuda vajalikuks vähendada annust või süstide sagedust. Soovitatav säilitusannus on 3 MIU kolm korda nädalas.

Kui kõrvaltoimed on tõsised, võib osutuda vajalikuks annust poolitada ja arst peab otsustama, kas inimene peaks ravi jätkama pärast kuut kuud.

2. Hulgimüeloom

Rekombinantse inimese interferoon alfa 2A soovitatav annus on 3 MIU kolm korda nädalas, manustatuna intramuskulaarse või nahaaluse süstena. Vastavalt inimese reaktsioonile ja tolerantsusele saab annust järk-järgult suurendada kuni 9 MIU, kolm korda nädalas.

3. Mitte-Hodgkini lümfoom

Mitte-Hodgkini lümfoomiga inimestel võib ravimit manustada 4–6 nädalat pärast keemiaravi ja soovitatav annus on 3 MIU, kolm korda nädalas vähemalt 12 nädala jooksul, subkutaanselt. Manustamisel koos kemoteraapiaga on soovitatav annus 6 MIU / m2, manustatuna subkutaanselt või intramuskulaarselt kemoteraapia 22. kuni 26. päeval.

4. Krooniline müeloidleukeemia

Rekombinantse inimese interferooni alfa 2A annust võib järk-järgult suurendada 3 MIU-st päevas kolme päeva jooksul 6 MIU-ni päevas kolme päeva jooksul kuni sihtannuseni 9 MIU päevas kuni raviperioodi lõpuni. Pärast 8–12 ravinädalat võivad hematoloogilise ravivastusega patsiendid ravi jätkata kuni täieliku ravivastuseni või 18 kuud kuni 2 aastat pärast ravi alustamist.

5. Krooniline B-hepatiit

Soovitatav annus täiskasvanutele on 5 MIU kolm korda nädalas, manustatuna subkutaanselt 6 kuud. Inimestele, kes ei reageeri inimese rekombinantse alfa-2A-interferooni ravile pärast ühe kuu pikkust ravi, võib osutuda vajalikuks annuse suurendamine.

Kui pärast 3-kuulist ravi ei ole patsiendil mingit vastust, tuleks kaaluda ravi katkestamist.

6. Äge ja krooniline C-hepatiit

Rekombinantse inimese interferoon alfa 2A soovitatav annus raviks on 3 kuni 5 MIU kolm korda nädalas, manustatuna subkutaanselt või intramuskulaarselt 3 kuu jooksul. Soovitatav säilitusannus on 3 MIU kolm korda nädalas 3 kuu jooksul.

7. Condylomata acuminata

Soovitatav annus on 1 MIU kuni 3 MIU subkutaanne või intramuskulaarne manustamine 3 korda nädalas 1 kuni 2 kuu jooksul või 1 MIU manustamine mõjutatud koha põhja vahelduvatel päevadel 3 järjestikuse nädala jooksul.

Kes ei peaks kasutama

Seda ravimit ei tohi kasutada patsiendid, kes on ülitundlikud valemi mis tahes komponendi suhtes, kellel on haigus või kellel on olnud raske südame-, neeru- või maksahaigus.

Lisaks ei tohi seda kasutada ka rasedatel või imetavatel naistel, välja arvatud juhul, kui arst on seda soovitanud.

Võimalikud kõrvaltoimed

Kõige tavalisemad kõrvaltoimed, mis võivad selle ravimi kasutamisel tekkida, on gripilaadsed sümptomid, nagu väsimus, palavik, külmavärinad, lihasvalu, peavalu, liigesevalu, higistamine.