Kuidas fatfoobia takistas mul toitumishäire korral abi saamast

Sisu

• Juba varakult sain teada, et minu suurus tähendab piiratud juurdepääsu ravile
• Söömata jätmine kahjustasin ennast - {textend}, kuid ühiskond ütles mulle teisiti
• Isegi kui jõudsin lähemale õige ravi leidmisele, kohtasid mind ikkagi tervishoiuteenuse osutajad fatfoobiat
• Õige ravi saamine tähendas õppimist tundma end oma keha toitmiseks piisavalt turvalisena

Diskrimineerimine tervishoiusüsteemis tähendas, et ma nägin vaeva abi saamiseks.

See, kuidas me näeme maailma, kujundab selle, kelleks valime - {textend} ja veenvate kogemuste jagamine võib raamistada viisi, kuidas me üksteist kohtleme, seda paremaks. See on võimas perspektiiv.

Ehkki mu söömishäire algas 10-aastaselt, kulus neli pikka aastat, enne kui keegi uskus, et mul see on - {textend} tulemus, kuna mul pole kehakaalu, mis on söömishäiretega nii tihti seotud.

Enne diagnoosi saamist suunati mind nooremate kaalujälgijate programmi. Nagu selgub, oleks see minu 20-aastase buliimia ja lõpuks anorexia nervosa võitluse katalüsaator.

Järgisin dieeti umbes kaks nädalat ja olin kuu ajal kaalust alla võtmas. Kuid kaks nädalat hiljem oli see lüliti sisse lülitatud. Järsku ei suutnud ma lakkamist lõpetada.

Ja ma olin kohkunud.

Ma ei saanud aru, miks mul nii vähe kontrolli oli, kui tahtsin kangesti kaalust alla võtta kui midagi muud maailmas.

Olin juba varakult õppinud, et kõhnaks pidamine peab olema minu perekonnas armastatud ja lõpuks hakkasin igapäevaselt puhastama. Mäletan selgelt, kui rääkisin 12-aastaselt koolinõustajale, mida ma tegin. Tundsin temaga seda jagades tugevat häbitunnet.

Kui ta sellest mu vanematele teatas, ei uskunud nad minu keha suuruse tõttu, et see on tõsi.

et mida varem avastatakse ja ravitakse söömishäireid, seda paremad on ravi tulemused. Kuid minu keha suuruse tõttu ei saanud isegi mu perekond enam eitada, et mul on probleem, alles siis, kui mu söömishäire 14-aastaselt kontrolli alt väljus.

Kuid isegi pärast diagnoosi saamist tähendas mu kaal õigele ravile pääsemist ikkagi ülesmäge.

Juba varakult sain teada, et minu suurus tähendab piiratud juurdepääsu ravile

Esimesest päevast alates leidsin vajaliku abi saamisel iga nurga tagant takistusi - {textend} peaaegu alati oma kaalu tõttu. Esimese ravikuuri ajal mäletan, et ma ei söönud ja palatiarst õnnitles mind kaalu langetamise eest.

“Kaotasite sel nädalal nii palju kaalu! Vaadake, mis juhtub, kui lõpetate joomise ja puhastamise! " kommenteeris ta.

Sain väga kiiresti teada, et kuna ma polnud alakaaluline, oli söömine valikuline - hoolimata sellest, et mul on söömishäire. Mind kiidetaks täpselt sama käitumise eest, mis tundis tohutut muret väiksema kehaga inimese jaoks.

Asja teeb hullemaks veel see, et mu kindlustus kinnitas, et mu kaal muutis toitumishäire ebaoluliseks. Ja nii saadeti mind koju juba pärast kuuepäevast ravi.

Ja see oli alles algus.

Ma veedaksin suure osa oma teismelistest ja 20. aastate algusest oma buliimia ravis ja ravist väljas. Ja kuigi mul oli suur kindlustus, veetis ema need aastad minu kindlustusseltsiga võitlemisel ja üritas võidelda, et saada mulle vajalik ravi pikkus.

Asja teeb veelgi hullemaks see, et meditsiinivaldkonna töötajad edastasid mulle pidevalt, et mul on vaja vaid enesedistsipliini ja suuremat kontrolli, et saavutada väiksem keha, mida ma nii väga tahtsin. Tundsin end pidevalt läbikukkununa ja uskusin, et olen nõrk ja tõrjuv.

Teismelisena tundnud enese vihkamise ja häbi hulk on kirjeldamatu.

Söömata jätmine kahjustasin ennast - {textend}, kuid ühiskond ütles mulle teisiti

Lõpuks muutus mu söömishäire anoreksiaks (on väga tavaline, et söömishäired muutuvad aastate jooksul).

Asi läks nii hulluks, et üks pereliige palus mul kunagi süüa. Mäletan, et tundsin sügavat kergendustunnet, sest esimest korda elus anti mulle luba, mida ma vajasin, et tegeleda millegagi, mis on minu keha ellujäämiseks nii vajalik.

Alles 2018. aastal diagnoositi mul ravimeeskond ametlikult anoreksia. Kuigi mu pere, sõbrad ja isegi raviteenuste pakkujad olid mures minu tõsise piirangu pärast, tähendas asjaolu, et mu kaal polnud piisavalt madal, seda, et abi saamise võimalused olid piiratud.

Sel nädalal oma terapeudi ja dieediarsti juures käies olin nii alatoidetud, et minu ambulatoorne ravi polnud kaugeltki piisav, et aidata mul oma häiritud söömiskäitumist hallata.

Kuid pärast dietoloogi suurt veenmist olin nõus minema kohalikku statsionaarsesse programmi. Nagu kogu minu hooldekäigu ajal nii sageli juhtunud oli, ei võtnud programm mind vastu, sest mu kehakaal ei olnud piisavalt madal. Mäletan, et panin toru ära ja ütlesin oma dieediarstile, et selgelt ei saa mu söömishäire olla nii tõsine.

Sel hetkel läksin regulaarselt hinge, kuid statsionaarne programm, mis mind tagasi lükkas, toitus mu söömishäire raskuse eitamisest.

Isegi kui jõudsin lähemale õige ravi leidmisele, kohtasid mind ikkagi tervishoiuteenuse osutajad fatfoobiat

Selle aasta alguses hakkasin nägema uut dietoloogi ja mul oli isegi õnne saada stipendiumi elamu- ja osaliseks haiglaraviks. See tähendas, et mul oli juurdepääs ravile, mille kindlustusfirma oleks minu kaalu tõttu enam kui tõenäoliselt keelanud.

Isegi kui jõudsin nii hädasti vajaliku abi saamiseni, kohtasin ikkagi tervishoiuteenuse pakkujaid, kes ajasid fatfoobset narratiivi.

Mul oli kord üks õde, kes ütles mulle korduvalt, et ma ei peaks sööma kogu toitu, mis mul taastumisprotsessi ajal oli. Ta ütles mulle, et toidusõltuvuse juhtimiseks on ka teisi viise ja kui ravist lahkun, võiksin teatud toidugruppidest hoiduda.

Toidu piiramise ohud Tervete toidugruppide piiramine mis tahes söömishäirete suhtes on uskumatult problemaatiline, kuna anorexia nervosa, buliimia ja liigsöömishäired on peaaegu alati juurdunud piirangutest või süütundest või hirmust süües. Toidugruppidest hoidumine tekitab kas tunde, nagu poleks teil selle toidugrupi üle kontrolli või soovite seda täielikult vältida.

Isegi minu jaoks oli naeruväärne käsk mul hoiduda söögist, kui kartsin söömist. Kuid mu söömishäiretega aju kasutas seda laskemoonana, et ratsionaliseerida, et mu keha lihtsalt ei vaja toitu.

Õige ravi saamine tähendas õppimist tundma end oma keha toitmiseks piisavalt turvalisena

Õnneks pidasid minu praegused dieediarstid nende viimaste kuude jooksul minu toidupiiranguid tõsiseks probleemiks.

See mängis suurt osa minu võimest ravile alluda, kuna suutsin end piisavalt ohutult tunda, et süüa ja oma keha toita. Olin juba nii noorelt õppinud, et söömine ja tahtmine süüa oli häbiväärne ja vale. Kuid see oli esimene kord, kui mulle anti täielik luba süüa nii palju kui tahtsin.

Kuigi olen veel paranemas, töötan iga päev iga minut paremate valikute tegemiseks.

Ja kuigi ma tegelen jätkuvalt iseendaga, loodan, et meie meditsiinisüsteem hakkab mõistma, et fatfoobial pole tervishoius kohta ja söömishäired ei tee vahet - see hõlmab ka kehatüüpe.

Kui leiate end söömishäirega võitlemas, kuid ei tunne, nagu pakuksid teie praegused tervishoiuteenuse pakkujad teile kõige paremini sobivat ravi, siis teadke, et te pole üksi. Kaaluge abi otsimist söömishäirete spetsialistidelt, kes töötavad HAES-i raamistikus. Siin, siin ja siin on ka mitmeid kasulikke söömishäirete ressursse.

Shira Rosenbluth, LCSW, on litsentseeritud kliiniline sotsiaaltöötaja New Yorgis. Tal on kirg aidata inimestel end igas kehas kõige paremini tunda ja ta on spetsialiseerunud häiritud söömise, söömishäirete ja kehapildiga rahulolematuse ravimisele, kasutades kaalule neutraalset lähenemist. Ta on ka populaarse keha positiivse stiiliga ajaveebi The Shira Rose autor, mis on ilmunud ajakirjades Verily, The Everygirl, Glam ja laurenconrad.com. Leiad ta Instagramist.