Mis on näo kolju stenoos, põhjused ja kirurgia

Sisu

• Näo kraniaalse stenoosi tunnused
• Kraniaalse näo stenoosi operatsioon

Kraniaalne näo stenoos või kraniostenoos, nagu on ka teada, on geneetiline muutus, mis põhjustab pea moodustavate luude sulgemise enne eeldatavat aega, tekitades mõningaid muutusi lapse peas ja näos.

See võib olla seotud sündroomiga või mitte ja lapse intellektuaalne kahjustus puudub. Kuid see peab elu jooksul silmitsi seisma mõne operatsiooniga, et vältida aju kokkusurumist väikeses ruumis, kahjustades keha muid funktsioone.

Näo kraniaalse stenoosi tunnused

Näo kolju stenoosiga lapse omadused on järgmised:

• silmad üksteisest veidi kaugemal;
• Tavalisest madalamad orbiidid, mis näib olevat silmad välja hüpatud;
• nina ja suu vahelise ruumi vähenemine;
• pea võib olla tavalisest pikem või kolmnurga kujuline, sõltuvalt varakult suletud õmblusniidist.

Kraniaalse näo stenoosil on mitu põhjust. See võib olla või mitte olla seotud ühegi geneetilise haiguse või sündroomiga, nagu näiteks Crouzoni sündroom või Aperti sündroom, või selle põhjuseks võib olla raseduse ajal ravimite võtmine, näiteks epilepsia vastu kasutatav ravim Fenobarbital.

Uuringud näitavad, et emad, kes suitsetavad või elavad kõrgel kõrgemal, tekitavad suurema tõenäosusega kraniaalse näo stenoosiga lapse raseduse ajal lapsele leviva hapniku vähenemise tõttu.

Kraniaalse näo stenoosi operatsioon

Kraniaalse näo stenoosi ravi seisneb operatsiooni läbiviimises luuõmbluste eemaldamiseks, mis moodustavad pea luud ja võimaldavad seeläbi aju head arengut. Sõltuvalt juhtumi tõsidusest võib kuni noorukiea lõpuni teha 1, 2 või 3 operatsiooni. Pärast operatsioone on esteetiline tulemus rahuldav.

Breketite kasutamine hammastel on osa ravist, et vältida nende omavahelist ebakõla, vältida hammustuslihaste, temporomandibulaarse liigese osalemist ja aidata sulgeda luud, mis moodustavad suu katuse.