Mis on sinine kõvakesta, võimalikud põhjused ja mida teha

Sisu

• Võimalikud põhjused
• 1. Rauavaegusaneemia
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfani sündroom
• 4. Ehlers-Danlose sündroom
• 5. Ravimite kasutamine

Sinine kõvakesta on seisund, mis tekib siis, kui silmade valge osa muutub sinakaks - seda võib täheldada mõnel kuni 6-kuulisel imikul ja seda võib näha ka näiteks üle 80-aastastel eakatel.

Kuid seda seisundit võib seostada teiste haiguste, näiteks rauavaegusaneemia, osteogenesis imperfecta, mõnede sündroomide ja isegi teatud ravimite kasutamisega.

Haiguste diagnoos, mis viib sinise kõvakesta ilmnemiseni, peab tegema üldarst, lastearst või ortopeed ning see tuleb läbi viia inimese kliiniliste ja perekondlike anamneeside, vere- ja pildianalüüside abil. Näidatud ravi sõltub haiguse tüübist ja raskusastmest, mis võib hõlmata muutusi dieedis, ravimite kasutamist või füsioteraapiat.

Võimalikud põhjused

Sinine sklera võib ilmneda vere rauasisalduse vähenemise või kollageeni tootmise defektide tõttu, mis võib põhjustada selliseid haigusi nagu:

1. Rauavaegusaneemia

Rauapuuduse aneemia määratletakse hemoglobiinisisalduse alusel veres, mida testis nähakse kui Hb, alla normi - naistel alla 12 g / dl või meestel 13,5 g / dl. Seda tüüpi aneemia sümptomiteks on nõrkus, peavalu, menstruatsiooni muutused, liigne väsimus ja see võib viia isegi sinise kõvakesta tekkeni.

Sümptomite ilmnemisel on soovitatav pöörduda abi saamiseks perearsti või hematoloogi poole, kes taotleb selliseid uuringuid nagu täielik vereanalüüs ja ferritiini annus, et kontrollida, kas isikul on aneemia ja milline on haiguse aste. Lisateave rauavaegusaneemia tuvastamise kohta.

Mida teha: pärast seda, kui arst on diagnoosi seadnud, näidatakse ravi, mis seisneb tavaliselt raudsulfaadi kasutamises ja rauarikaste toiduainete tarbimise suurendamises, milleks võib olla muu hulgas punane liha, maks, linnuliha, kala ja tumerohelised köögiviljad. Samuti võib soovitada C-vitamiini rikkaid toite, nagu apelsin, acerola ja sidrun, kuna need on parandanud raua imendumist.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta on sündroom, mis põhjustab luude haprust mõnede 1. tüüpi kollageeniga seotud geneetiliste häirete tõttu. Selle sündroomi tunnused hakkavad ilmnema juba lapsepõlves, üks peamisi märke on sinise sklera olemasolu. Lisateave muude osteogenesis imperfecta tunnuste kohta.

Mõni luu deformatsioon koljus ja selgroos, samuti luude sidemete lõtvus on selles seisundis üsna nähtavad, sobivaim viis, mida lastearst või ortopeed ebatäiusliku osteogeneesi avastamiseks teeb, on nende märkide analüüsimine. Haiguse ulatuse mõistmiseks ja sobiva ravi määramiseks võib arst määrata panoraamröntgeni.

Mida teha: sinise kõvakesta ja luude deformatsioonide olemasolu kontrollimisel on ideaalne otsida pediaatrit või ortopeedi, et kinnitada ebatäiuslikku osteogeneesi ja määrata sobiv ravi, milleks võib olla bisfosfonaatide kasutamine veenis, mis on ravimid tugevdada luid. Üldiselt on selgroo stabiliseerimiseks ja füsioteraapiaseansside tegemiseks vaja kasutada ka meditsiiniseadmeid.

3. Marfani sündroom

Marfani sündroom on domineeriva geeni põhjustatud pärilik haigus, mis kahjustab südame, silmade, lihaste ja luude toimimist. See sündroom põhjustab silmade ilminguid, näiteks sinist kõvakesta ja põhjustab arahnodaktilist, ehk siis, kui sõrmed on liialdatud pikad, muutused rindkere luus ja jätab selgroo ühele küljele kõveramaks.

Perekondadele, kellel on selle sündroomi juhtumeid, on soovitatav läbi viia geeninõustamine, milles analüüsitakse geene ja spetsialistide meeskond annab juhiseid ravi kohta. Lisateave selle kohta, mis on geneetiline nõustamine ja kuidas seda tehakse.

Mida teha: selle sündroomi saab diagnoosida raseduse ajal, kuid kui pärast sünnitust on kahtlusi, võib pediaatril soovitada geneetiliste ja vere- või pildianalüüside tegemist, et kontrollida, millistesse kehaosadesse sündroom on jõudnud. Kuna Marfani sündroomil pole ravi, põhineb ravi elundite muutuste kontrollimisel.

4. Ehlers-Danlose sündroom

Ehlers-Danlose sündroom on pärilike haiguste kogum, mida iseloomustab kollageeni tootmise defekt, mis põhjustab naha ja liigeste elastsust, samuti probleeme arterite ja veresoonte seinte toetamisega. Lisateave Ehlers-Danlose sündroomi kohta.

Sümptomid on inimeseti erinevad, kuid võib esineda mitmesuguseid muutusi, näiteks keha nihestused, lihaste verevalumid ja selle sündroomiga inimestel võib nina ja huultel olla tavalisest õhem nahk, põhjustades vigastusi sagedamini. Diagnoosi peab tegema lastearst või üldarst inimese kliinilise ja perekonnaajaloo kaudu.

Mida teha: pärast diagnoosi kinnitamist võib soovitada järelkontrolli erinevate erialade arstidega, näiteks kardioloogi, silmaarsti, dermatoloogi, reumatoloogiga, et võetaks tugimeetmeid sündroomi tagajärgede vähendamiseks erinevates organites, kuna haigus pole ravimit ja kipub aja jooksul halvenema.

5. Ravimite kasutamine

Teatud tüüpi ravimite kasutamine võib põhjustada ka sinise kõvakesta, näiteks minotsükliini suurtes annustes ja inimestel, kes on seda kasutanud rohkem kui 2 aastat, ilmnemist. Teised teatud tüüpi vähi raviks kasutatavad ravimid, näiteks mitoksantroon, võivad samuti põhjustada sklera siniseks muutumist, lisaks küünte depigmenteerimisele, jättes neile halli värvi.

Mida teha: need olukorrad on väga haruldased, kuid kui inimene võtab mõnda neist ravimitest ja märkab, et silma valge osa on sinakasvärv, on oluline sellest teada anda ravimi andnud arstile, et suspensioon, annuse muutmine või vahetada mõne muu ravimi vastu.