Autor: Carl Weaver
Loomise Kuupäev: 2 Veebruar 2021
Värskenduse Kuupäev: 1 Juuli 2024
Anonim
Bamlanivimabi ja Etesevimabi süstimine - Ravim
Bamlanivimabi ja Etesevimabi süstimine - Ravim

Sisu

Bamlanivimabi ja etesevimabi süstimise kombinatsiooni uuritakse praegu SARS-CoV-2 viiruse põhjustatud 2019. aasta koronaviirushaiguse (COVID-19) raviks.

Praegu on bamlanivimabi ja etesevimabi kasutamise toetamiseks COVID-19 ravimiseks saadaval ainult piiratud teave kliiniliste uuringute kohta. Lisateavet on vaja selleks, et teada saada, kui hästi toimivad bamlanivimab ja etesevimab COVID-19 ja selle võimalike kõrvaltoimete ravis.

Bamlanivimabi ja etesevimabi kombinatsioon ei ole läbinud standardset ülevaatust, mille FDA peab kasutamiseks heaks kiitma. FDA on siiski heaks kiitnud erakorralise kasutamise loa (EUA), mis võimaldab teatud haiglaravita täiskasvanutel ning 12-aastastel ja vanematel lastel, kellel on kerged kuni mõõdukad COVID-19 sümptomid, saada bamlanivimabi ja etesevimabi süsti.

Bamlanivimabi ja etesevimabi süstimise kombinatsiooni kasutatakse COVID-19 infektsiooni raviks teatud haiglaravita täiskasvanutel ja vähemalt 12-aastastel lastel, kelle kehakaal on vähemalt 88 naela (40 kg) ja kellel on kerged kuni mõõdukad COVID-19 sümptomid. Neid kasutatakse inimestel, kellel on teatud haigusseisundid, nagu diabeet, immunosupressiivsed seisundid või neeru-, südame- või kopsuhaigus, mis seavad neid suuremate raskete COVID-19 sümptomite tekkimise ohtu ja / või vajavad COVID-19-st haiglaravi. Bamlanivimab ja etesevimab kuuluvad monoklonaalsete antikehade klassi. Need ravimid blokeerivad viiruse leviku peatamiseks organismis teatud loodusliku aine toimet.


Bamlanivimab ja etesevimab on lahused (vedelikud), mis segatakse täiendava vedelikuga ja seejärel süstitakse arsti või meditsiiniõe poolt aeglaselt veeni. Neid manustatakse ühekordse annusena nii kiiresti kui võimalik pärast positiivset testi COVID-19 suhtes ja 10 päeva jooksul pärast COVID-19 infektsiooni sümptomite, nagu palavik, köha või õhupuudus, algust.

Bamlanivimabi ja etesevimabi süstimine võib infusiooni ajal ja pärast seda põhjustada tõsiseid või eluohtlikke reaktsioone. Arst või meditsiiniõde jälgib teid hoolikalt nende ravimite saamise ajal ja vähemalt 1 tund pärast nende saamist. Öelge kohe oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib infusiooni ajal või pärast seda üks järgmistest sümptomitest: palavik, hingamisraskused, külmavärinad, väsimus, valu rinnus, ebamugavustunne rinnus, nõrkus, segasus, iiveldus, peavalu, õhupuudus, vilistav hingamine, kurk ärritus, lööve, nõgestõbi, sügelus, õhetus, lihasvalu või pearinglus, eriti püsti seistes, higistades või näo, kõri, keele, huulte või silmade turse. Arst võib vajada teie infusiooni aeglustamist või ravi katkestamist, kui teil tekib mõni neist kõrvaltoimetest.


Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi jaoks tootja teabe koopiat.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne bamlanivimabi ja etesevimabi süstimist peate

  • Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline bamlanivimabi, etesevimabi, mõne muu ravimi või bamlanivimabi ja etesevimabi süsti mõne koostisosa suhtes. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
  • rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: immunosupressiivsed ravimid, nagu tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisoon ja takroliimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
  • rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mingeid haigusseisundeid.
  • rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute bamlanivimabi ja etesevimabi süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.


Bamlanivimabi ja etesevimabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

  • verejooks, verevalumid, valu, valulikkus või turse süstekohal

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist või jaotises KUIDAS loetletud sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

  • palavik, hingamisraskused, südame löögisageduse muutused, väsimus, nõrkus või segasus

Bamlanivimabi ja etesevimabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on nende ravimite kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Hoidke kõik kohtumised oma arsti juures.

Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on bamlanivimabi ja etesevimabi süstimise kohta.

Peaksite jätkama isolatsiooni vastavalt arsti juhistele ja järgima rahvatervise tavasid, nagu maski kandmine, sotsiaalne distantseerumine ja sagedane kätepesu.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. väidab, et see teave bamlanivimabi ja etesevimabi kohta on koostatud mõistliku hooldusstandardi kohaselt ja kooskõlas selle valdkonna kutsestandarditega. Lugejaid hoiatatakse, et bamlanivimab ja etesevimab ei ole heaks kiidetud ravi koronaviirushaigusele 2019 (COVID-19), mille põhjustab SARS-CoV-2, vaid neid uuritakse ja need on praegu saadaval FDA erakorralise kasutamise loa (EUA) alusel. kerge kuni mõõduka COVID-19 raviks teatud ambulatoorsetel patsientidel. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. ei esita otseseid ega kaudseid kinnitusi ega garantiisid, sealhulgas, kuid mitte ainult, mis tahes kaudset garantiid kaubanduslikkusele ja / või sobivusele konkreetsel eesmärgil seoses teabega ja konkreetselt loobub kõigist sellistest garantiidest. Bamlanivimabi ja etesevimabi kohta käiva teabe lugejatele soovitatakse, et ASHP ei vastuta teabe jätkuva vääringu, võimalike vigade või puuduste ja / või selle teabe kasutamisest tulenevate tagajärgede eest. Lugejatele soovitatakse, et ravimteraapiaga seotud otsused on keerulised meditsiinilised otsused, mis nõuavad vastava tervishoiutöötaja sõltumatut ja teadlikku otsust ning selles infos sisalduvat teavet pakutakse ainult teavitamise eesmärgil. American Health-System Pharmacists, Inc. ei kinnita ega soovita kasutada ühtegi ravimit. Seda teavet bamlanivimabi ja etesevimabi kohta ei saa pidada patsiendi individuaalseks nõuandeks. Ravimiteabe muutuva iseloomu tõttu on teil soovitatav kõigi ravimite spetsiifilise kliinilise kasutamise osas oma arsti või apteekriga nõu pidada.

Viimati muudetud - 15.03.2021

Portaali Artiklid

Tarude sügelust leevendavad kaerahelbevannid

Tarude sügelust leevendavad kaerahelbevannid

Liame tooteid, mi meie arvate on meie lugejatele kaulikud. Kui otate ellel lehel olevate linkide kaudu, võime teenida väikee vahendutau. iin on meie prote.amuti nimetatake nõgetõve...
Mis on hüperprolaktineemia?

Mis on hüperprolaktineemia?

Prolaktiin on hüpofüüi toodetud hormoon. ee aitab timuleerida ja äilitada rinnapiima tootmit. Hüperprolaktineemia kirjeldab elle hormooni liiget ialdut inimee keha.ee on norma...