Arstid ignoreerisid mu sümptomeid kolm aastat enne, kui mul diagnoositi 4. staadiumi lümfoom

Sisu

• Pidevalt valesti diagnoositud
• Murdepunkt
• Lõpuks vastuste saamine
• Elu pärast vähki
• Ülevaade

2014. aasta alguses olin teie keskmine 20-ndates aastates ameeriklanna, kes töötas stabiilselt ja elasin oma elu muretult. Mind on õnnistatud suurepärase tervisega ning mind on alati olnud prioriteetseks treenimine ja korralik toitumine. Peale aeg -ajalt siin -seal nuusutamise olin ma vaevu terve elu arstikabinetis käinud. See kõik muutus, kui mul tekkis salapärane köha, mis lihtsalt ei kao.

Pidevalt valesti diagnoositud

Ma nägin esimest korda arsti, kui mu köha tõesti hakkas tegutsema. Ma polnud kunagi varem midagi sellist kogenud ja müügitöös olles ei olnud pidev tormihäkkimine ideaalne. Minu esmatasandi arst oli esimene, kes mind ära keeras, öeldes, et see on lihtsalt allergia. Mulle anti käsimüügist allergiaravimeid ja saadeti koju.

Kuud möödusid ja mu köha süvenes järk -järgult. Nägin veel ühte või kahte arsti ja mulle öeldi, et mul pole midagi viga, anti rohkem allergiaravimeid ja pöördusin ära. See jõudis punkti, kus köha muutus mulle teiseks loomuseks. Mitmed arstid olid mulle öelnud, et mul pole midagi muretseda, nii et õppisin oma sümptomit ignoreerima ja eluga edasi minema.

Enam kui kaks aastat hiljem hakkasid mul ilmnema ka muud sümptomid. Hakkasin igal õhtul ärkama öise higistamise tõttu. Ma kaotasin 20 naela, muutmata oma elustiili. Mul oli rutiinne, tugev kõhuvalu.Mulle sai selgeks, et miski mu kehas pole korras. (Seotud: minu arst häbenes mind paksult ja nüüd kõhklen tagasi minemast)

Vastuseid otsides läksin jätkuvalt tagasi oma esmatasandi arsti juurde, kes suunas mind erinevate spetsialistide poole, kellel oli oma teooria selle kohta, mis võib viga olla. Üks ütles, et mul on munasarjatsüstid. Kiire ultraheli sulges selle. Teised ütlesid, et see oli sellepärast, et ma tegin liiga palju trenni – et treenimine ajas mu ainevahetusega sassi või olin just lihase tõmbanud. Et oleks selge, olin tol ajal väga pilatesest huvitatud ja käisin tundides 6-7 päeva nädalas. Kuigi ma olin kindlasti aktiivsem kui mõned inimesed minu ümber, ei pingutanud ma sugugi nii, et jäin füüsiliselt haigeks. Siiski võtsin ma lihasrelaksante ja valuvaigisteid, mille arstid mulle välja kirjutasid, ning püüdsin edasi liikuda. Kui valu ikka üle ei läinud, läksin teise arsti juurde, kes ütles, et see on happe refluks ja kirjutas mulle selle vastu erinevaid ravimeid. Kuid ükskõik kelle nõu ma ka ei kuulaks, mu valu ei lõppenud kunagi. (Seotud: Minu kaelavigastus oli enesehoolduse äratus, mida ma ei teadnud, et vajan)

Kolmeaastase perioodi jooksul nägin vähemalt 10 arsti ja spetsialisti: perearste, lastearste, gastroenterolooge ja kõrva-nina-kurguarste. Mulle tehti kogu selle aja jooksul ainult üks vereanalüüs ja üks ultraheli. Palusin rohkem teste, kuid kõik pidasid neid mittevajalikuks. Mulle öeldi alatasa, et olen liiga noor ja terve, et midagi saada tõesti minuga valesti. Ma ei unusta kunagi, kui läksin tagasi oma esmatasandi arsti juurde pärast seda, kui olin kulutanud kaks aastat allergiaravimitele, peaaegu pisarates, endiselt püsiva köhaga, paludes abi ja ta lihtsalt vaatas mind ja ütles: "Ma ei tea mida sulle öelda. Sul on kõik korras. "

Lõpuks hakkas mu tervis mõjutama mu elu tervikuna. Mu sõbrad arvasid, et olen hüpohondrik või soovin meeleheitlikult arstiga abielluda, kuna käisin peaaegu iganädalaselt kontrollis. Isegi mulle hakkas tunduma, et olen hulluks läinud. Kui nii paljud kõrgelt haritud ja sertifitseeritud inimesed ütlevad teile, et teil pole midagi viga, on loomulik hakata end umbusaldama. Hakkasin mõtlema: "Kas see on kõik mu peas?" "Kas ma tõmban oma sümptomid proportsionaalselt välja?" Alles siis, kui leidsin end kiirabis oma elu eest võideldes, mõistsin, et see, mida mu keha mulle ütles, on tõsi.

Murdepunkt

Päev enne seda, kui mul oli plaanis Vegasesse müügikoosolekule lennata, ärkasin üles tundes, et saan vaevu kõndida. Olin higist läbimärg, kõht oli piinava valu käes ja olin nii loid, et ei suutnud isegi funktsioneerida. Jälle läksin kiirabiasutusse, kus tehti veretööd ja võeti uriiniproov. Seekord tegid nad kindlaks, et mul on neerukivid, mis tõenäoliselt mööduvad ise. Ma ei suutnud jätta tundmata, et kõik selles kliinikus tahavad mind sisse ja välja, olenemata sellest, kuidas ma end tunnen. Lõpuks edastasin oma kahjumis ja meeleheitlikult vastuseid saades oma testi tulemused oma emale, kes on meditsiiniõde. Mõne minuti jooksul helistas ta mulle ja käskis jõuda võimalikult kiiresti lähimasse kiirabisse ja et ta läheb New Yorgist lennukile. (Seotud: 7 sümptomit, mida ei tohiks kunagi ignoreerida

Ta ütles mulle, et minu valgete vereliblede arv oli läbi katuse, mis tähendab, et mu keha oli rünnaku all ja ta tegi kõik endast oleneva, et tagasi võidelda. Keegi kliinikus seda ei tabanud. Pettunud autoga lähimasse haiglasse, laksutasin oma testitulemused registratuuris ja palusin neil lihtsalt mind parandada – kas see tähendas mulle valuvaigistite, antibiootikumide või mida iganes andmist. Ma lihtsalt tahtsin end paremini tunda ja ma oskasin oma deliiriumis mõelda ainult sellele, et pean järgmisel päeval lennukis olema. (Seotud: 5 terviseprobleemi, mis tabavad naisi erinevalt)

Kui kiirabi arst mu teste vaatas, ütles ta mulle, et ma ei lähe kuhugi. Mind võeti kohe vastu ja saadeti proovile. Röntgenpiltide, CAT-skaneeringute, vereanalüüside ja ultraheliuuringute kaudu läksin pidevalt sisse ja välja. Siis ütlesin keset ööd õdedele, et ma ei saa hingata. Jällegi öeldi mulle, et ilmselt olen kõige toimuva pärast ärevil ja stressis, ning mu mured kustutati. (Seotud: Naissoost arstid on paremad kui meesdokumendid, uued uurimused)

Nelikümmend viis minutit hiljem läksin hingamispuudulikkusse. Ma ei mäleta pärast seda midagi, välja arvatud ärkamine ema kõrval. Ta ütles mulle, et nad pidid veerand liitrit vedelikku mu kopsudest välja laskma ja tegid mõned biopsiad, et saata täiendavaid uuringuid. Sel hetkel ma tõesti arvasin, et see on minu põhi. Nüüd pidid kõik mind tõsiselt võtma. Kuid veetsin järgmised 10 päeva intensiivravi osakonnas, haigestudes iga päevaga üha enam. Kõik, mida ma sel hetkel sain, oli valuvaigistid ja hingamisabi. Mulle öeldi, et mul on mingi nakkus ja et ma saan terveks. Isegi kui onkoloogid konsultatsioonile toodi, ütlesid nad mulle, et mul pole vähki ja see peab olema midagi muud. Kuigi ta ei ütleks, tundsin, et mu ema teadis, mis tegelikult viga on, kuid kartis seda liiga palju öelda.

Lõpuks vastuste saamine

Selles haiglas viibimise lõppedes saadeti mind tervitusena PET -i skaneerimiseks. Tulemused kinnitasid mu ema suurimat hirmu: 11. veebruaril 2016 öeldi mulle, et mul on 4. astme Hodgkini lümfoom, vähk, mis areneb lümfisüsteemis. See oli levinud kõikidesse minu keha organitesse.

Kui mind diagnoositi, hõlmas mind kergendustunne ja äärmine hirm. Lõpuks, pärast kõiki neid aastaid, teadsin ma, mis mul viga on. Teadsin nüüd kindlalt, et mu keha oli heisanud punaseid lippe, hoiatades mind juba aastaid, et midagi on tõesti valesti. Aga samal ajal oli mul vähk, seda oli igal pool ja mul polnud õrna aimugi, kuidas ma sellest jagu saan.

Asutusel, kus olin, puudusid minu raviks vajalikud ressursid ja ma ei olnud piisavalt stabiilne, et teise haiglasse kolida. Sel hetkel oli mul kaks võimalust: kas riskida ja loota, et elan üle reisi paremasse haiglasse või jääda sinna ja surra. Loomulikult valisin esimese. Selleks ajaks, kui mind Sylvesteri terviklikku vähikeskusesse võeti, olin ma nii vaimselt kui ka füüsiliselt täiesti murtud. Eelkõige teadsin, et võin surra, ja pidin taas kord oma elu andma rohkemate arstide kätte, kes olid mind rohkem kui ühel korral alt vedanud. Õnneks ei pidanud ma seekord pettuma. (Seotud: naised elavad tõenäolisemalt südameinfarkti üle, kui nende arst on naine)

Alates teisest kohtumisest oma onkoloogidega teadsin, et olen heades kätes. Mind lubati sisse reede õhtul ja mulle anti sel õhtul keemiaravi. Neile, kes ei pruugi teada, pole see tavaline protseduur. Tavaliselt peavad patsiendid enne ravi alustamist ootama päevi. Aga ma olin nii haige, et ravi alustamine ASAP -il oli otsustava tähtsusega. Kuna mu vähk oli nii agressiivselt levinud, olin sunnitud kasutama seda, mida arstid nimetasid päästvaks kemoteraapiaks, mis on põhimõtteliselt kureeritud ravi, mida kasutatakse siis, kui kõik muud võimalused on ebaõnnestunud või olukord on eriti hull, nagu minul. Märtsis, pärast selle keemiaravi kahe ringi manustamist intensiivraviosakonnas, hakkas mu keha osaliselt remissioonima-vähem kui kuu pärast diagnoosi saamist. Aprillis tuli vähk tagasi, seekord rinnus. Järgmise kaheksa kuu jooksul läbisin kokku kuus keemiaravi ja 20 kiiritusravi seanssi, enne kui mind lõpuks vähist vabaks tunnistati – ja sellest ajast alates.

Elu pärast vähki

Enamik inimesi peaks mind õnnelikuks. Asjaolu, et mul diagnoositi mäng nii hilja ja pääsesin elusalt välja, pole midagi muud kui ime. Kuid ma ei tulnud reisilt vigastusteta välja. Lisaks füüsilisele ja emotsionaalsele segadusele, mida ma läbi elasin, ei saa ma sellise agressiivse ravi ja munasarjade poolt neeldunud kiirguse tagajärjel lapsi. Mul ei olnud aega isegi kaaluda munade külmutamist enne raviga kiirustamist ning keemia ja kiiritus laastasid mu keha põhimõtteliselt.

Ma ei saa jätta seda tundma, kui kellelgi oleks tõesti kuulasid mind, mitte ei löönud mind maha, sest noore, pealtnäha terve naisena oleksid nad suutnud kõik mu sümptomid kokku panna ja vähi varem tabada. Kui Sylvesteri onkoloog mu testitulemusi nägi, oli ta vihane – praktiliselt karjus –, et kulus kolm aastat, et diagnoosida midagi, mida oleks nii lihtne märgata ja ravida. Kuid kuigi mu lugu on jahmatav ja isegi mulle tundub, et see võiks olla filmist välja tulnud, pole see anomaalia. (Seotud: ma olen noor, sobiv spin-juhendaja ja peaaegu surnud südameatakki)

Pärast vähihaigetega ravi ja sotsiaalmeedia kaudu ühenduse loomist sain teada, et arstid, kes ei võta nende sümptomeid tõsiselt, harjuvad kuude ja aastate jooksul nii palju nooremaid inimesi (eriti naisi). Tagantjärele mõeldes, kui saaksin seda kõike uuesti teha, oleksin läinud varem kiirabi, teise haiglasse. Kui lähete kiirabisse, peavad nad läbi viima teatud testid, mida kiirabikliinik ei tee. Siis võib-olla, lihtsalt võib-olla, oleksin saanud ravi varem alustada.

Tulevikku vaadates tunnen end oma tervise suhtes optimistlikult, kuid minu teekond on muutnud täielikult seda inimest, kes ma olen. Oma loo jagamiseks ja teadlikkuse tõstmiseks oma tervise eest seismise kohta asutasin ajaveebi, kirjutasin raamatu ja lõin isegi keemiaravi saavatele noortele täiskasvanutele mõeldud keemiakomplektid, et aidata neil tunda toetust ja anda neile teada, et nad pole üksi.

Päeva lõpuks tahan, et inimesed teaksid, et kui arvate, et teie kehaga on midagi valesti, on teil tõenäoliselt õigus. Ja nii kahetsusväärne kui see ka pole, elame maailmas, kus peate olema oma tervise eestkõneleja. Ärge saage minust valesti aru, ma ei ütle, et iga maailma arsti ei tohiks usaldada. Ma ei oleks praegu seal, kus ma olen, kui poleks olnud minu uskumatuid onkolooge Sylvesterist. Kuid teate, mis on teie tervisele parim. Ära lase kellelgi teisel veenda sind vastupidises.

Selliseid lugusid naiste kohta, kes on näinud vaeva, et arstid muresid tõsiselt võtta, leiate Health.com'i valesti diagnoositud kanalist.

Ülevaade