Ma vallutasin vähi ... Kuidas siis oma armuelu vallutada?

Sisu

• Elu pärast vähki pole see, mida te arvate
• Pühendumine mitte lahendamisele

Lisame tooteid, mis meie arvates on meie lugejatele kasulikud. Kui ostate sellel lehel olevate linkide kaudu, võime teenida väikese vahendustasu. Siin on meie protsess.

Tervis ja heaolu puudutavad meid kõiki erinevalt. See on ühe inimese lugu.

Kas olete kunagi näinud filmi “Natuke taevast”? Selles diagnoositakse Kate Hudsoni tegelasel vähk ja ta armub oma arsti.

Noh, see oli minu elu vähiravi ajal. Välja arvatud see, et ma ei surnud ja see ei olnud HIPAA rikkumine, sest kõnealune arst oli lihtsalt ICU resident.

Alguses oli see armastus "Doktor, mul on vaja rohkem Dilaudidi ja 2 milligrammi Ativanit!" vaatepilt.

Ma pole kindel, miks, kuid minu vähiravi läbimise ajal käimine polnud minu jaoks tegelikult nii keeruline. Kuna olin suure rahvusvahelise farmaatsiaettevõtte farmaatsiaesindaja, veetsin suurema osa ajast juba haiglas. Tegelikult irvitasid mu sõbrad mind sageli selle üle, kui väga ma arste armastasin, öeldes, et lõpuks abiellun.

Tervishoius töötavad inimesed on tavaliselt väga empaatilised, sest nad on seda kõike näinud. Nad austavad sind ja saavad aru, mida sa läbi elad. Muidugi, mõned mehed, kellega kohtusin, tulid minu korterisse sööma kogu mu toitu ja jätsid tualettpoti üles. (Ta oli minu jaoks kindel ei.) Kuid teised lihtsalt rääkisid minuga või jalutasid minu koeraga ka pärast öist vahetust. Peaaegu igas öises vahetuses.

See oli minu ICU arst. Ta andis mulle uue vaatenurga elule. Ja ma arvan, et andsin talle ka uue vaatenurga.

Kahjuks läheb elu keeruliseks, eriti patsientide ja arstide jaoks ning muinasjutt ei läinud plaanipäraselt. Kuid mul on alati südames eriline väike koht sellele, mis pääses.

Üks asi, mida minult sageli küsitakse, on: "Kuidas on tänapäeval, kui teil on vähk?" Nii nagu vähk ja ravi, on see kõigil erinev. Me kõik reageerime elu kõverate pallidele omal moel. Ja nagu ma juba märkisin, oli see minu jaoks üsna lihtne.

Mis polnud üllataval kombel lihtne, oli see pärast minu vähiravide lõppu.

Elu pärast vähki pole see, mida te arvate

Ärge saage valesti aru. Elu pärast vähki on suurepärane. Esiteks olen ma elus! Kuid see pole kõik vikerkaared ja liblikad. Kui te pole juba kemoteraapia ajal suhtes, pole te lihtsalt valmis pärast ravi kohtingumaailma uuesti sisenema. (See on minu arvamus ja teil võib olla oma. Ma polnud kindel, et ma polnud veel valmis.) Minu viimasest kemoseansist on möödas üle poolteise aasta ja ma ei tea siiani, kas ma olen täielikult valmis.

Sest vähiravi läbides kaotate iseenda. Hüvasti, ma kaotasin ennast! Ma pole sama inimene, kes ma olin, kui esimest korda haiglasse astusin. Ma ei tunne seda tüdrukut isegi ära.

Esimene raviaasta on selline teerull. Teie meel on peaaegu täielikult haaratud asjaolust, et tulevik on nii tundmatu. Kui see kõik on lõppenud, murrate endiselt pead selle ümber, et teid sunniti leppima oma surelikkusega. Sa peaaegu surid. Sa olid põhimõtteliselt mürgitatud. Olete kaotanud igasuguse füüsilise identiteedi, mis teil kunagi oli, ega suuda ennast peeglist isegi ära tunda.

Tõenäoliselt tegelete ka paljude emotsionaalsete ja füüsiliste kõrvalmõjudega. Juukseid, ripsmeid ja kulme pole kerge kaotada ning seda tuleb kellelegi selgitada. Sellega kaasneb palju ebakindlust.

Sa ajad ennast hulluks, arvad, et oled ägenemises, sul tekivad sulad.

See on kõik korras. See kõik on normaalne! See läheb paremaks. See võtab aega, kuid läheb paremaks. Kuid seda on raske seletada kellelegi, kes pole seda kunagi läbi elanud. Energiat on raske isegi leida. Nad ei saaks seda kuidagi kätte, eks?

Pühendumine mitte lahendamisele

Remissiooni ajal saate teada, mida soovite oma elus. On aeg keskenduda iseendale ja õppida ennast uuesti armastama - sest kui sa ei armasta ennast, siis kuidas saaks keegi teine?

Sa pead õppima olema iseenda kangelane, sest keegi ei hakka sind sisse päästma. Pead seisma kahel jalal. Sa pead õppima kuidas jälle kahel jalal seista.

Vähkdiagnoosi saamisest on nüüd möödas kaks aastat. Mul on oma halbu päevi, see on kindel, kuid enamasti on mul nüüd kõik korras. Ma lihtsalt näen elu hoopis teistmoodi kui enamik, mis teeb tutvumise keeruliseks. Hindan rohkem oma aega, rohkem elu, rohkem ennast.

Ma tean, kui lühike elu on. Ma tean, mis tunne on ärkamine intensiivraviosakonnas ja mulle öeldakse, et teil on igas keha elundis vähk ja et te surete. Ma tean, mis tunne on veeta oma päevad kemoteraapia pinna küljes oma elu eest võideldes.

Haigena sain aru, et igas suhtes, milles ma kunagi olnud olen, olen ma leppinud ja kahetsen, et olen nii palju kokku leppinud. Pärast vähki ei saa ma lihtsalt lahendada. Olen käinud, aga pole midagi tõsist. Viimane kutt, kellega ma käisin, oli väga tore. Kuid päeva lõpuks oli see mõte alati peas: kui ma peaksin homme haigeks jääma või surema, kas see oleks siis see inimene, kellega ma tahan koos olla? Kas ma oleksin lihtsalt aega tapnud?

Ma tahan, et inimene, kellega ma koos olen, tekitaks mul end elusana. Tahan neid elus tundma panna. Kui ma vaatan kedagi ja ei tunne võlu või mul on temas kahtlusi, ei tunne ma vajadust jätkata. Elu on liiga kuradima lühike, et leppida millegi vähemaga, ja ma arvan, et see on hämmastav asi, mida vähk meile õpetab.

Lõppude lõpuks ei surnud ma peaaegu, et jäin kinni millessegi, mis pole minu jaoks kõik.

Olen veendunud, et universumil on alati meie jaoks plaan. Võib-olla on universum minuga jamas käinud - lihtsalt teeb nalja -, aga see on hea. Elu on mõeldud elamiseks. Ma naudin elu ja ma ei kiirusta millegi tõsisega tegelema.

Midagi, mis meil vähist ellujäänutel ülejäänud maailmas on, on see, et me kõik mõistame, kui lühike elu on, kui tähtis on olla õnnelik. Teie rüütel säravas soomuses tuleb ja ka minu oma. Ärge raisake oma aega muretsemisele, kas ta "hoolib" sellest, kas teil on või on olnud vähk. Halvad hoolivad, head ei mõtle üle.

Ärge kiirustage ja ärge leppige rüütliga, kelle särav armor on valmistatud tihvtist. Elu on selleks lihtsalt liiga lühike.

Jessica Lynne DeCristofaro on 4B staadiumis Hodgkini lümfoomist üle elanud. Pärast diagnoosi saamist leidis ta, et tõelist vähihaigete juhendit pole olemas. Niisiis otsustas ta selle luua. Kroonides oma vähi teekonda oma blogis Lymphoma Barbie, laiendas ta oma kirjutisi raamatuks "Talk Cancer to Me: My Guide to Kicking Cancer’s Booty". Seejärel asutas ta ettevõtte nimega Chemo Kits, mis pakub vähihaigetele ja ellujäänutele oma päeva valgustamiseks šikki keemiaravi tooteid. New Hampshire'i ülikooli lõpetanud DeCristofaro elab Floridas Miamis, kus ta töötab ravimite müügiesindajana.