Baritsitiniib: milleks see on mõeldud, kuidas seda võtta ja kõrvaltoimed

Sisu

• Milleks see on mõeldud
• Kas baritsitiniib on soovitatav COVID-19 raviks?
• Kuidas võtta
• Võimalikud kõrvaltoimed
• Kes ei peaks kasutama

Baritsitiniib on ravim, mis vähendab immuunsüsteemi reaktsiooni, vähendades reumatoidartriidi korral põletikku soodustavate ensüümide toimet ja liigesekahjustuste teket. Seega on see ravim võimeline vähendama põletikku, leevendades haiguse sümptomeid nagu valu ja liigeste turse.

Anvisa on selle ravimi heaks kiitnud kasutamiseks reumatoidartriidi korral kaubanimega Olumiant ja seda saab apteekides osta ainult retsepti alusel 2 või 4 mg tablettidena.

Milleks see on mõeldud

Baritsitiniib on ette nähtud reumatoidartriidi valu, jäikuse ja turse vähendamiseks, lisaks luu- ja liigesekahjustuse progresseerumise aeglustamisele.

Seda ravimit võib kasutada reumatoidartriidi raviks üksi või kombinatsioonis metotreksaadiga.

Kas baritsitiniib on soovitatav COVID-19 raviks?

Baritsitiniibil on Ameerika Ühendriikides lubatud ravida uut kahtlustatavat koronaviirust sisaldavat nakkust või see on kinnitatud laboratoorsete testidega, kui seda kasutatakse koos remdesiviiriga, mis on viirusevastane aine. Anvisa on Remdesivirile andnud loa Covid-19 eksperimentaalsete uuringute jaoks.

Mõned uuringud on näidanud, et see ravim võib aidata koronaviiruse sisenemist rakkudesse ja vähendada taastumisaega ja suremust mõõdukal kuni raskel juhul hospitaliseeritud täiskasvanutel ja üle kaheaastastel lastel, kes vajavad hapnikku, mehaanilist ventilatsiooni või kehavälise membraani abil hapnikku. Vaadake kõiki Covid-19 heakskiidetud ja uuritud ravimeid.

Anvisa sõnul on baritsitiniibi ostmine apteegis endiselt lubatud, kuid ainult inimestele, kellel on reumatoidartriidi raviarst.

Kuidas võtta

Baritsitiniibi tuleb võtta suu kaudu vastavalt arsti soovitusele üks kord päevas enne või pärast toitmist.

Tabletti tuleb võtta alati samal ajal, kuid unustamise korral tuleb annus võtta niipea, kui see teile meenub, ja seejärel kohandada skeeme vastavalt sellele viimasele annusele, jätkates ravi vastavalt uutele plaanitud aegadele. Ärge kahekordistage annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Enne baritsitiniibiga ravi alustamist peab arst soovitama teil teha katseid, et veenduda, et teil pole tuberkuloosi ega muid infektsioone.

Võimalikud kõrvaltoimed

Mõned kõige tavalisemad kõrvaltoimed, mis võivad tekkida baritsitiniibravi ajal, on allergiline reaktsioon pillide komponentidele, iiveldus või suurenenud nakkusoht, sealhulgas tuberkuloos, seen-, bakteriaalsed või viirusnakkused, nagu herpes simplex või herpes zoster.

Lisaks võib baritsitiniib suurendada lümfoomi, süvaveenitromboosi või kopsuemboolia tekkimise riski.

Kui ilmnevad baritsitiniibi suhtes tõsise allergia sümptomid, näiteks hingamisraskused, pingutustunne kurgus, suu, keele või näo turse või nõgestõbi, on soovitatav ravi katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. baritsitiniib annustes, mis on suuremad kui soovitatud kõrvaltoimete nähtude ja sümptomite jälgimiseks.

Kes ei peaks kasutama

Baritsitiniibi ei tohi kasutada rasedad ega imetavad naised tuberkuloosi või seeninfektsioonide, nagu kandidoos või pneumotsüstoos, korral.

Seda ravimit tuleb kasutada ettevaatusega inimestel, kellel on vere hüübimisprobleemid, sealhulgas eakad, rasvunud, tromboosi või emboolia anamneesiga inimesed või inimesed, kellele tehakse teatud tüüpi operatsioone ja kes tuleb immobiliseerida. Lisaks tuleb olla ettevaatlik maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse, aneemia või nõrgenenud immuunsusega inimeste puhul, kellel võib vaja minna arsti annust.