Anaplastiline astrotsütoom

Sisu

• Millised on sümptomid?
• Mis seda põhjustab?
• Kuidas seda diagnoositakse?
• Kuidas seda ravitakse?
• Kirurgia
• Keemiaravi ja kiiritusravi
• Ellujäämise määr ja eeldatav eluiga

Mis on anaplastiline astrotsütoom?

Astrotsütoomid on ajukasvajate tüüp. Need arenevad tähekujulistes ajurakkudes, mida nimetatakse astrotsüütideks, mis moodustavad osa koest, mis kaitseb teie aju ja seljaaju närvirakke.

Astrotsütoomid klassifitseeritakse nende astme järgi. 1. ja 2. astme astrotsütoomid kasvavad aeglaselt ja on healoomulised, mis tähendab, et nad ei ole vähkkasvajad. 3. ja 4. astme astrotsütoomid kasvavad kiiremini ja on pahaloomulised, mis tähendab, et nad on vähkkasvajad.

Anaplastiline astrotsütoom on 3. astme astrotsütoom. Kuigi need on haruldased, võivad need ravimata jätmise korral olla väga tõsised. Jätkake lugemist, et saada lisateavet anaplastiliste astrotsütoomide, sealhulgas nende sümptomite ja neid põdevate inimeste elulemuse kohta.

Millised on sümptomid?

Anaplastilise astrotsütoomi sümptomid võivad varieeruda täpselt kasvaja asukohas, kuid need hõlmavad tavaliselt:

• peavalud
• letargia või unisus
• iiveldus või oksendamine
• käitumismuutused
• krambid
• mälukaotus
• nägemisprobleemid
• koordinatsiooni- ja tasakaaluprobleemid

Mis seda põhjustab?

Teadlased pole kindlad, mis põhjustab anaplastilisi astrotsütoome. Neid võib siiski seostada:

• geneetika
• immuunsüsteemi kõrvalekalded
• kokkupuude UV-kiirte ja teatud kemikaalidega

Inimestel, kellel on teatud geneetilised häired, näiteks I tüüpi neurofibromatoos (NF1), Li-Fraumeni sündroom või mugulaskleroos, on suurem risk anaplastilise astrotsütoomi tekkeks. Kui teil on olnud ajus kiiritusravi, võib teil olla ka suurem risk.

Kuidas seda diagnoositakse?

Anaplastilised astrotsütoomid on haruldased, nii et arst alustab füüsilist eksamit, et välistada teie sümptomite võimalikud põhjused.

Nad võivad kasutada ka neuroloogilist eksamit, et näha, kuidas teie närvisüsteem töötab. Tavaliselt hõlmab see tasakaalu, koordinatsiooni ja reflekside testimist. Teil võidakse paluda vastata mõnele põhiküsimusele, et nad saaksid hinnata teie kõnet ja vaimset selgust.

Kui teie arst arvab, et teil võib olla kasvaja, kasutavad nad tõenäoliselt teie aju paremaks vaatamiseks MRI-uuringut või CT-skannimist. Kui teil on anaplastiline astrotsütoom, näitavad need pildid ka selle suurust ja täpset asukohta.

Kuidas seda ravitakse?

Anaplastilise astrotsütoomi raviks on mitu võimalust, sõltuvalt kasvaja suurusest ja asukohast.

Kirurgia

Operatsioon on tavaliselt esimene samm anaplastilise astrotsütoomi ravis. Mõnel juhul võib arst eemaldada kogu kasvaja või selle enamiku. Anaplastilised astrotsütoomid kasvavad aga kiiresti, nii et teie arst suudab ohutult eemaldada ainult osa kasvajast.

Keemiaravi ja kiiritusravi

Kui teie kasvajat ei saa operatsiooniga eemaldada või eemaldati ainult osa sellest, võite vajada kiiritusravi. Kiiritusravi hävitab kiiresti jagunevad rakud, mis kipuvad olema vähkkasvajad. See aitab vähendada kasvajat või hävitada osi, mida operatsiooni käigus ei eemaldatud.

Kiiritusravi ajal või pärast seda võidakse teile anda ka keemiaravi, näiteks temosolomiidi (Temodar).

Ellujäämise määr ja eeldatav eluiga

Ameerika vähiliidu andmetel on anaplastilise astrotsütoomiga inimeste arv, kes elavad viis aastat pärast diagnoosimist:

• 22–44-aastastele 49 protsenti
• 45–54-aastastel 29 protsenti
• 10 protsenti 55–64-aastastele

Oluline on meeles pidada, et need on ainult keskmised. Teie elulemust võivad mõjutada mitmed tegurid, sealhulgas:

• kasvaja suurus ja asukoht
• kas kasvaja eemaldati operatsiooniga täielikult või osaliselt
• kas kasvaja on uus või korduv
• teie üldine tervis

Nende tegurite põhjal saab arst teile prognoosist parema ülevaate anda.