Achromatopsia (värvipimedus): mis see on, kuidas seda tuvastada ja mida teha

Sisu

• Peamised sümptomid
• Mis võib põhjustada akromatopsiat
• Kuidas diagnoos pannakse
• Kuidas ravi tehakse

Värvipimedus, teaduslikult tuntud kui achromatopsia, on võrkkesta muutus, mis võib juhtuda nii meestel kui naistel ja mis põhjustab selliseid sümptomeid nagu nägemise halvenemine, liigne valgustundlikkus ja raskused värvide nägemisel.

Erinevalt värvipimedusest, mille korral inimene ei suuda mõnda värvi eristada, võib akromatopsia valguse ja värvi nägemist töötlevate rakkude düsfunktsiooni tõttu täielikult takistada teiste värvide vaatlemist lisaks mustale, valgele ja mõnele hallile varjundile. nimetatakse koonusteks.

Üldiselt ilmneb värvipimedus sünnist saati, kuna selle peamine põhjus on geneetiline muutus, kuid mõnel haruldasemal juhul võib achromatopsia täiskasvanuna saada ka ajukahjustuste, näiteks kasvajate tõttu.

Ehkki achromatopsial pole ravi, võib silmaarst soovitada ravi spetsiaalsete prillide abil, mis aitavad parandada nägemist ja leevendada sümptomeid.

Peamised sümptomid

Enamikul juhtudel võivad sümptomid ilmneda esimestel elunädalatel, muutudes lapse kasvades üha selgemaks. Mõned neist sümptomitest hõlmavad järgmist:

• Raskused silmade avamisel päeva jooksul või kohtades, kus on palju valgust;
• Silmavärinad ja võnked;
• Nägemisraskused;
• Raskused õppimisel või värvide eristamisel;
• Mustvalge nägemine.

Raskematel juhtudel võib tekkida ka kiire silmade liikumine küljelt küljele.

Mõnel juhul võib diagnoosimine olla keeruline, kuna inimene ei pruugi oma olukorrast teadlik olla ega pöörduda arsti poole. Lastel võib achromatopsiat olla lihtsam tajuda, kui neil on koolis raskusi värvide õppimisega.

Mis võib põhjustada akromatopsiat

Värvipimeduse peamine põhjus on geneetiline muutus, mis takistab silma rakkude arengut, mis võimaldab jälgida koonustena tuntud värve. Kui koonused on täielikult mõjutatud, on achromatopsia täielik ja nendel juhtudel on see nähtav ainult mustvalge, kuid kui koonuste muutus on vähem tõsine, võib nägemine küll mõjutada, kuid võimaldab siiski eristada mõnda värvi, nimetatakse osaliseks achromatopsiaks.

Kuna selle põhjuseks on geneetiline muutus, võib haigus levida vanematelt lastele, kuid ainult juhul, kui isa või ema perekonnas esineb achromatopsia juhtumeid, isegi kui neil seda haigust pole.

Lisaks geneetilistele muutustele on ka värvipimeduse juhtumeid, mis ilmnesid täiskasvanueas ajukahjustuste tõttu, näiteks kasvajad või hüdroksüklorokviini nimelise ravimi võtmine, mida tavaliselt kasutatakse reumaatiliste haiguste korral.

Kuidas diagnoos pannakse

Diagnoosi paneb tavaliselt silmaarst või lastearst, jälgides lihtsalt sümptomeid ja värviteste. Siiski võib osutuda vajalikuks teha nägemiskatse, mida nimetatakse elektroretinograafiaks, mis võimaldab teil hinnata võrkkesta elektrilist aktiivsust, võimaldades paljastada, kas koonused töötavad korralikult.

Kuidas ravi tehakse

Praegu seda haigust ei ravita, seega põhineb eesmärk sümptomite leevendamisel, mida saab teha spetsiaalsete tumedate läätsedega prillide abil, mis aitavad parandada nägemist, vähendades samal ajal valgust, parandades tundlikkust.

Lisaks on tänaval soovitatav kanda mütsi, et vähendada silmade valgust ja vältida palju nägemisteravust nõudvaid tegevusi, kuna need võivad kiiresti väsida ja tekitada pettumustunnet.

Lapse normaalse intellektuaalse arengu võimaldamiseks on soovitatav teavitada õpetajaid probleemist, et nad saaksid alati istuda esireas ja pakkuda näiteks suurte tähtede ja numbritega materjali.