Autor: Eric Farmer
Loomise Kuupäev: 5 Märts 2021
Värskenduse Kuupäev: 20 November 2024
Anonim
Update on PI3K inhibitors for CLL: Idelalisib, copanlisib, duvelisib, and umbralisib
Videot: Update on PI3K inhibitors for CLL: Idelalisib, copanlisib, duvelisib, and umbralisib

Sisu

Duvelisib võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke infektsioone. Öelge oma arstile, kui teil on infektsioon või kui teil on või on kunagi olnud tsütomegaloviirus (CMV; viirusnakkus, mis võib nõrga immuunsüsteemiga patsientidel sümptomeid põhjustada). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: palavik, kurguvalu, külmavärinad, õhupuudus või muud nakkusnähud.

Duvelisib võib põhjustada kõhulahtisust või koliiti (jämesoole turse). Rääkige oma arstile, kui teil on kõhulahtisus või kui teil on kunagi olnud koliit või muud teie mao või soolestikku mõjutavad seisundid. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: väljaheidete arvu suurenemine päevas, veri väljaheites või kõhukrambid või -valud.

Duvelisib võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke nahareaktsioone. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: uus või süvenev lööve, palavikuga lööve, lööve koos sügeluse, villide või naha koorumisega või valulikud haavandid või haavandid nahal, huultel või suus.


Duvelisib võib põhjustada tõsist või eluohtlikku kopsupõletikku (kopsuturse). Öelge oma arstile, kui teil on kopsuhaigus või hingamisprobleemid. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: uus või süvenev köha, hingamisraskused, vilistav hingamine või õhupuudus.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud testid, et kontrollida teie keha reaktsiooni duvelisibile.

Teie arst või apteeker annab teile duvelisibiga ravi alustamisel ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Duvelisibi kasutatakse kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (CLL; teatud tüüpi vähk, mis algab valgetest verelibledest) või väikese lümfotsütaarse lümfoomi (SLL; teatud tüüpi vähk, mis algab enamasti lümfisõlmedes) raviks, mis on taastunud või ei reageeri vähemalt kaks muud ravi. Seda kasutatakse ka teatud tüüpi follikulaarse lümfoomi (FL; teatud tüüpi vähk, mis algab valgetest verelibledest) raviks täiskasvanutel, kelle vähk on taastunud või ei allu vähemalt kahele muule ravile. Duvelisib kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kinaasi inhibiitoriteks. See toimib blokeerides signaale, mis põhjustavad vähirakkude paljunemist. See aitab peatada vähirakkude levikut.


Duvelisib on kapslina suu kaudu manustamiseks. Seda võetakse tavaliselt kaks korda päevas koos toiduga või ilma. Võtke duvelisibi iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke duvelisibi täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Neelake kapsel tervelt alla; ärge avage, närige ega murra neid.

Teie arst võib vähendada teie duvelisibi annust või öelda, et lõpetate ravimi võtmise mõneks ajaks või jäädavalt, kui teil tekivad ravi ajal tõsised kõrvaltoimed. See sõltub sellest, kui hästi ravim teie jaoks toimib, ja teie kogetud kõrvaltoimetest. Rääkige oma arstiga oma enesetundest ravi ajal. Jätkake duvelisibi võtmist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage duvelisibi võtmist ilma arstiga nõu pidamata.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.


Enne duvelisibi võtmist

  • Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline duvelisibi, teiste ravimite või duvelisibi kapslite mõne koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
  • rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja ravimeid, vitamiine, toidulisandeid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: karbamasepiin (Epitol, Tegretol, Teril jt); klaritromütsiin (biaxin); ravimid, mida kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) raviks, nagu efavirens (Sustiva, Atriplas), indinaviir (Crixivan), nelfinaviir (Viracept), nevirapiin (Viramune) ja ritonaviir (Norvir, teised); itrakonasool (Onmel, Sporanox); ketokonasool, midasolaam; nefasodoon; fenobarbitaal; fenütoiin (Dilantin, Phenytek); pioglitasoon (Actos); rifabutiin (mükobutiin); ja rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamates). Paljud teised ravimid võivad ka duvelisibiga suhelda, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist teie kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mida selles loendis ei ole. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
  • rääkige oma arstile, milliseid taimseid tooteid te võtate, eriti naistepuna.
  • rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud maksahaigus.
  • rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Enne duvelisibi võtmise alustamist peab teil olema rasedustest. Duvelisib-ravi ajal ei tohiks te rasestuda. Kui olete naine, peaksite raseduse vältimiseks rasestumisvastaseid vahendeid kasutama duvelisib-ravi ajal ja vähemalt 1 kuu pärast viimast annust. Kui olete mees ja teie partner võib rasestuda, peaksite ravi ajal ja 1 kuu jooksul pärast viimast annust kasutama tõhusat rasestumisvastast vahendit. Kui teie või teie partner rasestub duvelisibi võtmise ajal, pöörduge viivitamatult arsti poole. Duvelisib võib kahjustada loodet.
  • rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Duvelisibi võtmise ajal ja vähemalt 1 kuu pärast viimast annust ei tohiks last rinnaga toita.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Kui unustasite duvelisibi annuse vähem kui 6 tunni jooksul, võtke unustatud annus niipea, kui see meelde tuleb, ja võtke järgmine annus ettenähtud ajal. Kui jätate annuse võtmata rohkem kui 6 tundi, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Duvelisib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

  • iiveldus
  • oksendamine
  • kõhukinnisus
  • väsimus
  • peavalu
  • lihas või liituda valu

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:

  • kollased silmad või nahk; kõhuvalu; seletamatu verevalum või verejooks; isutus; kollase või pruuni värvusega uriin; kahvatu väljaheide; või valu mao paremas ülanurgas

Duvelisib võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

  • Copiktra®
Viimati muudetud - 15.11.2018

Värsked Postitused

Ketokonasool aktuaalne

Ketokonasool aktuaalne

Ketokona oolikreemi ka utatak e tinea corpori e ( õrmu ; nahapõletik, mi põhju tab keha erinevatel o adel puna e ketendava lööbe), tinea cruri (jock- ügelu ; naha eeninfe...
Epidermoidne tsüst

Epidermoidne tsüst

Epidermoidne t ü t on naha all uletud kott või naha tükk, mi on täidetud urnud naharakkudega. Epidermi e t ü tid on väga levinud. Nende põhju pole teada. T ü ti...