Baritsitiniib

Sisu

• Enne baritsitiniibi võtmist
• Baritsitiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Baritsitiniibi uuritakse praegu 2019. aasta koronaviirushaiguse (COVID-19) raviks kombinatsioonis remdesiviiriga (Veklury). FDA kiitis heaks erakorralise kasutamise loa (EUA), mis võimaldab baritsitiniibi levitamist teatud täiskasvanute ning 2-aastaste ja vanemate laste raviks, kes on hospitaliseeritud COVID-19 infektsiooniga.

Baritsitiniibi võtmine võib vähendada teie võimet võidelda nakkuste vastu ja suurendada riski, et saate tõsise infektsiooni, sealhulgas rasked seen-, bakteriaalsed või viirusnakkused, mis levivad läbi keha. Neid nakkusi võib vaja minna haiglas ja need võivad põhjustada surma. Rääkige oma arstile, kui teil tekib sageli mis tahes tüüpi infektsioon või kui arvate, et teil võib nüüd olla mis tahes tüüpi infektsioon. See hõlmab väiksemaid infektsioone (nagu lahtised lõiked või haavandid), nakkusi, mis tulevad ja lähevad (näiteks külmavillid) ja kroonilisi infektsioone, mis ei kao. Öelge oma arstile, kui te võtate immuunsüsteemi aktiivsust vähendavaid ravimeid, näiteks järgmisi ravimeid: abatatsept (Orencia); adalimumab (Humira); asatiopriin (asasan, imuraan); tsertolizumabipegool (Cimzia); tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanertsept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliksimab (Remicade); leflunomiid (Arava); metotreksaat (Otrexup; Rasuvo, Trexall); rituksimab (rituksan); sarilumab (Kevzara); steroidid, sealhulgas deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol), prednisoloon (Prelone) ja prednisoon (Rayos); totsilizumab (Actemra); ja tofatsitiniib (Xeljanz).

Teie arst jälgib teid infektsiooni sümptomite suhtes ravi ajal ja pärast seda. Kui teil on enne ravi alustamist mõni järgmistest sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: palavik; higistamine; külmavärinad; lihasvalud; köha; õhupuudus; kaalukaotus; soe, punane või valulik nahk; haavandid nahal; urineerimise ajal sage, valulik või põletav tunne; kõhulahtisus või liigne väsimus.

Te võite olla juba nakatunud tuberkuloosiga (TB; tõsine kopsupõletik), kuid teil pole haiguse sümptomeid. Sellisel juhul võib baritsitiniibi võtmine muuta teie nakkuse tõsisemaks ja põhjustada sümptomite tekkimist. Teie arst teeb enne baritsitiniibiga ravi alustamist ja ravi ajal nahakatse, et näha, kas teil on passiivne tuberkuloosi infektsioon. Vajadusel annab arst teile enne baritsitiniibi võtmise alustamist selle infektsiooni raviks ravimeid. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tuberkuloos, kui olete elanud või külastanud riiki, kus tuberkuloos on levinud, või kui olete olnud mõne tuberkuloosihaige läheduses. Kui teil on mõni järgmistest tuberkuloosi sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: köha, verise lima köhimine, kaalulangus, lihastoonuse kaotus või palavik.

Baritsitiniibi võtmine võib suurendada lümfoomi (vähk, mis algab nakkuse vastu võitlevatest rakkudest algust) või muud tüüpi vähkide tekkimist. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mis tahes tüüpi vähk.

Baritsitiniib võib suurendada tõsise ja võib-olla eluohtliku verehüübe riski kopsudes või jalgades. Kui teil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest, helistage oma arstile või pöörduge viivitamatult arsti poole: muljutav valu rinnus või raskustunne rinnus; õhupuudus; köha; valu, soojus, punetus, turse või jalgade hellus; või külmatunne kätes, kätes või jalgades; või lihasvalu.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud testid, et kontrollida keha reaktsiooni baritsitiniibile.

Rääkige oma arstiga baritsitiniibi võtmise riski (de) kohta.

Baritsitiniibi kasutatakse üksi või koos teiste ravimitega reumatoidartriidi (seisund, mille korral keha ründab oma liigeseid, põhjustades valu, turset ja funktsioonikaotust) raviks täiskasvanutel, kes ei ole hästi reageerinud ühele või mitmele kasvajanekroosifaktori (TNF) inhibiitorile ravimid. Baritsitiniib kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse Janus kinaasi (JAK) inhibiitoriteks. See toimib, vähendades immuunsüsteemi aktiivsust.

Baritsitiniib tuleb tabletina suu kaudu manustamiseks. Seda võetakse tavaliselt koos toiduga või ilma üks kord päevas. Võtke baritsitiniibi iga päev umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke baritsitiniib täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Teatud tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel võib arst vajada ravi ajutiselt või lõplikult katkestada. Öelge oma arstile kindlasti oma enesetunne ravi ajal.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne baritsitiniibi võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete baritsitiniibi, teiste ravimite või baritsitiniibi tablettide mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti jaotises TÄHTIS HOIATUS loetletud ravimeid või järgmist: probenetsiid (Probalan, Col-Probenetsiidis). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• Öelge oma arstile, kui teil on kõhuvalu, mida pole diagnoositud, või kui teil on või on kunagi olnud divertikuliit (jämesoole limaskesta turse), aneemia, vöötohatis (vöötohatis; lööve, mis võib tekkida inimestel, kellel on olnud tuulerõuged varem) või maksa- või neeruhaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui rasestute baritsitiniibi võtmise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Baritsitiniibi võtmise ajal ei tohi last rinnaga toita.
• Öelge oma arstile, kui olete hiljuti saanud vaktsineerimisi või kavatsete neid vaktsineerida. Ravi ajal ei tohi teil vaktsineerida ilma arstiga nõu pidamata.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Kui aga järgmise annuse võtmise aeg on peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Baritsitiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• iiveldus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• kõhuvalu
• soole harjumus muutub

Baritsitiniib võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi oma retsepti täitmise kohta.

Enne mis tahes laborikatse tegemist öelge oma arstile ja laboritöötajatele, et võtate baritsitiniibi.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Olumiant^®