Brentuksimabi vedotiini süstimine
Sisu
- Kasutatakse Brentuksimabi vedotiini süstimist
- Enne brentuksimabvedotiini süstimist peate
- Brentuksimabi vedotiini süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
- Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
- Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:
Brentuksimabvedotiini süstimine võib suurendada progresseeruva multifokaalse leukoentsefalopaatia (PML; haruldane ajuinfektsioon, mida ei saa ravida, ära hoida ega ravida ning mis tavaliselt põhjustab surma või raske puude) tekkimise riski. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud immuunsust mõjutav seisund. Rääkige oma arstile ja apteekrile, kui te võtate immuunsüsteemi pärssivaid ravimeid. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, lõpetage brentuksimabvedotiini süstimine ja pöörduge viivitamatult arsti poole: vähenenud tugevus või nõrkus ühel kehapoolel; kõndimisraskused; koordinatsiooni kaotus; peavalu; segasus; raskused selgeks mõtlemiseks; mälukaotus; meeleolu või tavapärase käitumise muutused; rääkimisraskused; või nägemise muutused.
Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud testid, et kontrollida teie keha reaktsiooni brentuksimabi vedotiini süstimisele.
Rääkige oma arstiga brentuksimabvedotiini süstimise riskide kohta.
Kasutatakse Brentuksimabi vedotiini süstimist
- kombinatsioonis teiste kemoteraapiaravimitega Hodgkini lümfoomi (Hodgkini tõbi) raviks neil, kes pole varem ravi saanud;
- Hodgkini lümfoomi raviks neil, kellel on oht haiguse süvenemiseks või pärast tüvirakkude siirdamist tagasi tulla (protseduur, mis asendab haigestunud luuüdi terve luuüdiga),
- Hodgkini lümfoomi raviks neil, kes ei reageerinud tüvirakkude siirdamisele (protseduur, mis asendab haigestunud luuüdi terve luuüdiga) või vähemalt kahel keemiaravi perioodil,
- kombinatsioonis teiste kemoteraapiaravimitega anaplastilise suurerakulise lümfoomi (sALCL; teatud tüüpi mitte-Hodgkini lümfoom) ja muude teatud tüüpi perifeersete T-rakuliste lümfoomide (PTCL; teatud tüüpi mitte-Hodgkini lümfoomide) raviks neil, kellel seda varem pole olnud saanud ravi,
- ravida süsteemset SALCL-i neil, kes ei reageerinud teisele keemiaravi raviperioodile,
- teatud tüüpi primaarse naha anaplastilise suurerakulise lümfoomi (pcALCL; non-Hodgkini lümfoomi tüüp) raviks inimestel, kes on varem saanud muud ravi.
Brentuksimabi vedotiini süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse antikeha-ravimi konjugaatideks. See toimib vähirakkude tapmisega.
Brentuksimabi vedotiini süstelahus on vedelikuga segatud pulber, mille arst või meditsiiniõde süstib 30 minuti jooksul intravenoosselt (veeni) meditsiinikabinetis või haiglas. Kui brentuksimabvedotiini manustatakse Hodgkini lümfoomi, SALCL-i või PTCL-i raviks, süstitakse seda tavaliselt üks kord iga 3 nädala järel seni, kuni arst soovitab teil ravi saada. Kui brentuksimabvedotiini kasutatakse koos kemoteraapiaga Hodgkini lümfoomi raviks esimese ravina, süstitakse seda tavaliselt üks kord iga 2 nädala järel nii kaua, kui arst soovitab teil ravi saada.
Brentuksimabi vedotiini süstimine võib põhjustada tõsiseid allergilisi reaktsioone, mis ilmnevad tavaliselt ravimi infusiooni ajal või 24 tunni jooksul pärast annuse saamist. Allergilise reaktsiooni vältimiseks võite enne infusiooni saada teatud ravimeid, kui teil oli varasema raviga reaktsioon. Teie arst jälgib teid hoolikalt, kui saate brentuksimabi vedotiini. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: palavik, külmavärinad, lööve, nõgestõbi, sügelus või hingamisraskused.
Teatud kõrvaltoimete ilmnemisel võib teie arst osutuda vajalikuks ravi edasi lükata, annust kohandada või ravi katkestada. Öelge kindlasti oma arstile, kui tunnete end brentuksimabi vedotiini süstimise ajal.
Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.
Enne brentuksimabvedotiini süstimist peate
- Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline brentuksimabvedotiini, mõne muu ravimi või brentuksimabvedotiini süstimise mõne koostisosa suhtes. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
- rääkige oma arstile, kui saate bleomütsiini. Tõenäoliselt ütleb teie arst, et te ei peaks brentuksimabvedotiini süstima, kui saate seda ravimit.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Mainige kindlasti järgmist: klaritromütsiin (Biaxin, PrevPacis), indinaviir (Crixivan), itrakonasool (Sporanox), ketokonasool, nefasodoon, nelfinaviir (Viracept), rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater) ja ritonaviir (Norvir, Kaletras). Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
- rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud maksa- või neeruhaigus.
- rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui olete naine, kes suudab rasestuda, peate enne ravi alustamist tegema rasedustesti ning kasutama efektiivset rasestumisvastast ravi ajal ja 6 kuud pärast viimast annust. Kui olete mees, kellel on naissoost partner, kes on rase või võib rasestuda, peate ravi ajal ja 6 kuud pärast viimast annust kasutama tõhusat rasestumisvastast vahendit. Rääkige oma arstiga rasestumisvastastest meetoditest, mida saate kasutada. Kui teie või teie partner rasestub brentuksimabi vedotiini süstimise ajal, pöörduge kohe arsti poole. Brentuksimabi vedotiini süstimine võib kahjustada loodet.
- rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Brentuksimabi vedotiini süstimise ajal ei tohiks last rinnaga toita.
- peaksite teadma, et see ravim võib vähendada meeste viljakust. Rääkige oma arstiga brentuksimabvedotiini süstimise riskide kohta.
Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.
Brentuksimabi vedotiini süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
- kõhukinnisus
- suuhaavandid
- vähenenud söögiisu
- kaalukaotus
- väsimus
- pearinglus
- nõrkus
- raskused uinumisel või uinumisel
- ärevus
- kuiv nahk
- juuste väljalangemine
- öine higistamine
- liigese-, luu-, lihase-, selja-, käe- või jalavalu
- lihasspasmid
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge erakorralise meditsiiniabi poole:
- ebatavaline verejooks või verevalumid
- käte, käte, jalgade või jalgade tuimus, põletustunne või kipitus
- lihasnõrkus
- naha koorumine või villimine
- nõgestõbi
- lööve
- sügelus
- iiveldus
- oksendamine
- kõhulahtisus
- köha või õhupuudus
- vähenenud urineerimine
- käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
- raske, valulik või sage urineerimine
- palavik, külmavärinad, köha või muud nakkusnähud
- kestev valu, mis algab mao piirkonnast, kuid võib levida selga
- kahvatu nahk
- naha või silmade kollasus
- valu või ebamugavustunne paremal ülakõhus
- tume uriin
- savivärvi väljaheide
- kõhuvalu
- ebatavaline verejooks või verevalumid
- must ja tõrvane väljaheide
- punane veri väljaheites
Brentuksimabi vedotiini süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.
Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.
Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:
- palavik, külmavärinad, köha või muud nakkusnähud
Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on brentuksimabvedotiini süstimise kohta.
Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.
- Adcetris®