Ofatumumabi süstimine

Sisu

• Enne ofatumumabi süsti saamist
• Ofatumumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Te võite olla juba nakatunud B-hepatiiti (viirus, mis nakatab maksa ja võib põhjustada tõsiseid maksakahjustusi), kuid teil pole haiguse sümptomeid. Sellisel juhul võib ofatumumabi süst suurendada riski, et teie nakkus muutub tõsisemaks või eluohtlikumaks ja teil tekivad sümptomid. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud B-hepatiidi viirusnakkus. Teie arst määrab vereanalüüsi, et näha, kas teil on passiivne B-hepatiidi viirusnakkus. Vajadusel võib arst teile enne infusiooni ofatumumabiga ja selle ajal anda teile ravimeid selle infektsiooni raviks. Samuti jälgib arst teid ravi ajal ja mitu kuud pärast ravi B-hepatiidi infektsiooni suhtes. Kui teil tekib ravi ajal või pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: liigne väsimus, naha või silmade kollasus, isutus, iiveldus või oksendamine, lihasvalud, kõhuvalu või tume uriin.

Mõnedel inimestel, kes said ofatumumabi, tekkis ravi ajal või pärast seda progresseeruv multifokaalne leukoentsefalopaatia (PML; haruldane ajuinfektsioon, mida ei saa ravida, ära hoida ega ravida ning mis põhjustab tavaliselt surma või rasket puuet). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge viivitamatult arsti poole: uued või äkilised muutused mõtlemises või segasus, pearinglus, tasakaalu kaotus, rääkimis- või kõndimisraskused, uued või äkilised nägemishäired või muud ootamatult tekkivad ebatavalised sümptomid.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni ofatumumabi süstimisele.

Rääkige oma arstiga ofatumumabi süstimise riskidest.

Ofatumumabi süsti kasutatakse kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (CLL; teatud tüüpi valgete vereliblede vähi) raviks täiskasvanutel, kellel pärast fludarabiini (Fludara) ja alemtuzumabi (Campath) ravi ei ole paranenud. Ofatumumabi süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib vähirakkude tapmisega.

Ofatumumabi süstimine on lahus (vedelik), mis lisatakse vedelikule ja mida arst või meditsiiniõde süstib intravenoosselt (veeni) meditsiinikabinetis või haiglas. Seda süstitakse tavaliselt üks kord nädalas 8 nädala jooksul, seejärel üks kord kuus 4 kuu jooksul.

Teatud kõrvaltoimete ilmnemisel võib arst vajada ravi katkestamist. Teie arst määrab teile teisi ravimeid teatud kõrvaltoimete ennetamiseks või raviks 30 minutit kuni 2 tundi enne iga ofatumumabi süsti manustamist. Öelge kindlasti oma arstile ofatumumabi süstimise ajal.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne ofatumumabi süsti saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete ofatumumabi, mõne muu ravimi või ofatumumabi süsti mõne koostisosa suhtes allergiline. Küsige koostisosade loetelu apteekrilt.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK; kopsude ja hingamisteede haiguste rühm) või B-hepatiit (viirus, mis nakatab maksa ja võib põhjustada tõsiseid maksakahjustusi või maksavähki).
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute ofatumumabi süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, öelge arstile või hambaarstile, et teile manustatakse ofatumumabi.
• küsige oma arstilt, kas peaksite vaktsineerima enne ofatumumabiga ravi alustamist. Ravi ajal ei tohi teil vaktsineerida ilma arstiga nõu pidamata.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Ofatumumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• lihasspasmid
• kinnine või nohu
• kõhulahtisus
• peavalu
• magamisraskused

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• hingamis- või neelamisraskused
• tugev higistamine
• näo, kõri, keele, huulte, silmade, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• kähedus
• näo, kaela või rindkere äkiline punetus
• nõrkus
• ebatavaline verejooks või verevalumid
• kahvatu nahk
• täpsed, lamedad, ümarad, punased laigud naha all
• lööve
• nõgestõbi
• palavik, külmavärinad, köha, kurguvalu või muud infektsiooni nähud
• valu kätes, seljas, kaelas või lõualuus
• valu rinnus,
• kiire südametegevus
• minestamine

Ofatumumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Küsige apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on ofatumumabi süstimise kohta.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Arzerra^®