Ivermektiin

Sisu

• Enne ivermektiini võtmist
• Ivermektiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Kui te kasutate ivermektiini onhokertoosi raviks, võivad teil esineda ka järgmised kõrvaltoimed. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:
• Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

[Postitatud 10.04.2020]

Publik: Tarbija, tervishoiutöötaja, apteek, veterinaaria

PROBLEEM: FDA on mures nende tarbijate tervise pärast, kes võivad loomadele mõeldud ivermektiini tooteid ise ravida, arvates, et need võivad asendada inimestele mõeldud ivermektiini.

TAUST: FDA veterinaarmeditsiini keskus on hiljuti teadlik parasiidivastase ravimi ivermektiini avalikkuse suuremast nähtavusest pärast teadusartikli väljakuulutamist, milles kirjeldati ivermektiini toimet SARS-CoV-2 laboratoorsetes tingimustes. Viirusetõrjealase teaduse avaldamiseelne paber, FDA heakskiidetud ravim ivermektiin pärsib SARS-CoV-2 in vitro dokumentide paljunemist, kuidas SARS-CoV-2 (viirus, mis põhjustab COVID-19) reageeris ivermektiinile, kui see oli avatud Petri tassis .

Ivermektiin on FDA poolt heaks kiidetud kasutamiseks loomadel südamehaiguste ennetamiseks mõnel väikesel loomaliigil ning teatavate sise- ja välisparasiitide raviks erinevatel loomaliikidel.

SOOVITUS:

• Inimesed ei tohiks kunagi tarvitada loomseid ravimeid, kuna FDA on hinnanud nende ohutust ja tõhusust ainult konkreetsetes loomaliikides, mille jaoks nad on märgistatud. Need loomsed ravimid võivad inimestele tõsist kahju tekitada.
• Inimesed ei tohiks kasutada mingil kujul ivermektiini, välja arvatud juhul, kui selle on välja kirjutanud litsentseeritud tervishoiuteenuse osutaja ja see on saadud seadusliku allika kaudu.
• Ivermektiin on teatavate liikide parasiiditõrjeprogrammi oluline osa ja seda tuleks anda loomadele ainult heakskiidetud otstarbel või vastavalt veterinaararsti ettekirjutusele vastavalt märgistusvälise uimastitarbimise nõuetele.
• Kui teil on oma looma (de) jaoks konkreetse ivermektiini toote leidmisega probleeme, soovitab FDA pöörduda oma loomaarsti poole.

Lisateabe saamiseks külastage FDA veebisaiti: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation ja http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ivermektiini kasutatakse strongyloidiaasi (niidiuss; nakatumine ümarussidega, mis siseneb naha kaudu kehasse, liigub läbi hingamisteede ja elab soolestikus). Ivermektiini kasutatakse ka onhokerciaasi (jõepimedus; nakkus teatud tüüpi ümarussidega, mis võib põhjustada löövet, nahaaluseid lööke ja nägemishäireid, sealhulgas nägemise kaotust või pimedust). Ivermektiin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse anthelmintikumideks. See ravib strongyloidoosi, hävitades soolte ussid. See ravib onhokerciaasi, hävitades arenevad ussid. Ivermektiin ei tapa täiskasvanud usse, mis põhjustavad onhokerciaasi, ja seetõttu ei ravi see seda tüüpi nakkusi.

Ivermektiin tuleb tabletina suu kaudu manustamiseks. Seda võetakse tavaliselt ühe annusena tühja kõhuga koos veega. Kui te võtate ivermektiini onhokerciaasi raviks, võib nakkuse kontrollimiseks olla vajalik täiendav annus 3, 6 või 12 kuud hiljem. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, millest te aru ei saa. Võtke ivermektiini täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke seda rohkem või vähem ega võtke sagedamini kui arst on määranud.

Kui te võtate ivermektiini strongyloidiaasi raviks, peate esimese 3 kuu jooksul pärast ravi läbima väljaheite uuringu vähemalt kolm korda, et näha, kas teie infektsioon on paranenud. Kui teie infektsioon ei ole paranenud, määrab arst tõenäoliselt täiendavad annused ivermektiini.

Ivermektiini kasutatakse mõnikord ka teatud muude ümarusside nakkuste, pea- või kubemetäide nakatumise ja sügeliste (naha sügelev seisund, mis on põhjustatud naha all elavate väikeste lestade nakatumisest) raviks. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise riskidest teie seisundi jaoks.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne ivermektiini võtmist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline ivermektiini või mõne muu ravimi suhtes.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige, kas te võtate ravimeid ärevuse, vaimuhaiguste või krampide korral; lihasrelaksandid; rahustid; unerohud; või rahustid. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud meningiit, inimese Aafrika trüpanosoomiaas (Aafrika unehäire; nakkus, mis levib tsetsekärbse hammustusega teatud Aafrika riikides) või teie immuunsüsteemi mõjutavad seisundid, näiteks inimese immuunpuudulikkus viirus (HIV).
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui rasestute ivermektiinravi ajal, helistage oma arstile.
• küsige oma arstilt alkohoolsete jookide ohutu kasutamise kohta ivermektiini võtmise ajal.
• kui te võtate ivermektiini onhokerciaasi vastu, peaksite teadma, et lamades asendist liiga kiiresti tõustes võib teil tekkida pearinglus, peapööritus ja minestamine. Selle probleemi vältimiseks tõuseb voodist aeglaselt, toetades jalgu paar minutit enne püsti tõusmist põrandal. Kui te võtate strongyloidiaasi korral ivermektiini ja teil on olnud loiaas (Loa loa nakatumine teatud tüüpi ussiga, mis põhjustab naha- ja silmaprobleeme) või kui olete kunagi elanud või reisinud Lääne- või Kesk-Aafrika piirkondades, kus loiaas on levinud, peaksite teadma, et teil võib olla tõsine reaktsioon. Helistage viivitamatult oma arstile, kui teil on hägune nägemine, pea- või kaelavalu, krambid või raskused kõndimisel või seistes.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Ivermektiini võetakse tavaliselt ühe annusena. Rääkige oma arstile, kui te ei võta oma ravimeid.

Ivermektiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• pearinglus
• isutus
• iiveldus
• oksendamine
• kõhuvalu või puhitus
• kõhulahtisus
• kõhukinnisus
• nõrkus
• unisus
• kehaosa kontrollimatu raputamine
• ebamugavustunne rinnus

Kui te kasutate ivermektiini onhokertoosi raviks, võivad teil esineda ka järgmised kõrvaltoimed. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• silmade, näo, käte, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse
• liigesevalu ja turse
• kaela, kaenla või kubeme valulikud ja paistes näärmed
• kiire südametegevus
• silmavalu, punetus või pisaravool
• silma või silmalaugude turse
• ebanormaalne tunne silmades

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• palavik
• villiline või naha koorumine
• lööve
• nõgestõbi
• sügelus

Ivermektiin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Hoidke seda ravimit mahutis, kuhu see tuli, tihedalt suletuna ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Mittevajalikud ravimid tuleb kõrvaldada spetsiaalsetel viisidel, tagamaks, et lemmikloomad, lapsed ja teised inimesed ei saaks neid tarbida. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualetti loputada. Selle asemel on parim viis ravimite kõrvaldamiseks ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta teabe saamiseks pöörduge oma apteekri poole või pöörduge kohaliku prügi- / ringlussevõtu osakonda. Lisateavet leiate FDA veebisaidilt Ravimite ohutu hävitamine (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil pole tagasivõtuprogrammile juurdepääsu.

Oluline on hoida kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas, kuna paljud pakendid (näiteks iganädalased tabletid ja silmatilkade, kreemide, plaastrite ja inhalaatorite jaoks mõeldud ravimid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Väikeste laste kaitsmiseks mürgituse eest lukustage alati kaitsekorkid ja asetage ravim kohe ohutusse kohta - sellesse, mis on üleval ja eemal ning pole neile nähtav ja kättesaamatu. http://www.upandaway.org

Üleannustamise korral helistage mürgistustõrjetelefonile 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka Internetis aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku kukkunud, tal on krambid, tal on hingamisraskusi või teda ei saa üles äratada, helistage viivitamatult hädaabiteenistusele numbril 911.

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

• lööve
• nõgestõbi
• arestimine
• peavalu
• käte või jalgade kipitus
• nõrkus
• koordinatsiooni kaotus
• kõhuvalu
• iiveldus
• oksendamine
• kõhulahtisus
• pearinglus
• õhupuudus
• näo, käte, käte, jalgade, pahkluude või sääre turse

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst võib tellida teatud laboratoorsed uuringud, et kontrollida teie keha reaktsiooni ivermektiinile.

Ärge laske kellelgi teisel teie ravimeid võtta. Teie retsepti pole tõenäoliselt võimalik uuesti täita.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Stromektool^®