Püruvaadi kinaasi vereanalüüs

Püruvaadi kinaasi test mõõdab ensüümi püruvaadi kinaasi taset veres.

Püruvaadi kinaas on punastes verelibledes leiduv ensüüm. See aitab muuta vere suhkru (glükoosi) energiaks, kui hapnikutase on madal.

Vaja on vereproovi. Laboris eemaldatakse vereproovist valged verelibled, kuna need võivad testi tulemusi muuta. Seejärel mõõdetakse püruvaadi kinaasi tase.

Eriline ettevalmistus pole vajalik.

Kui teie lapsel on see test läbimas, võib see aidata selgitada, kuidas test end tunneb, ja isegi näidata seda nukul. Selgitage testi põhjust. "Kuidas ja miks" teadmine võib teie lapse ärevust vähendada.

Vere võtmiseks nõela sisestamisel tunnevad mõned inimesed mõõdukat valu. Teised tunnevad ainult torkimist või torkimist. Pärast võib esineda mõningast tuikavat või kerget verevalumit. Varsti kaob see.

See test tehakse püruvaadi kinaasi ebanormaalselt madala taseme tuvastamiseks. Kui seda ensüümi pole piisavalt, lagunevad punased verelibled normist kiiremini. Seda nimetatakse hemolüütiliseks aneemiaks.

See test aitab diagnoosida püruvaadi kinaasi defitsiiti (PKD).

Tulemused varieeruvad sõltuvalt kasutatud testimismeetodist. Üldiselt on normväärtus 179 ± 16 ühikut 100 ml punavereliblede kohta.

Normaalväärtuste vahemikud võivad laborites erineda. Mõnes laboris kasutatakse erinevaid mõõtmisi või testitakse erinevaid proove. Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga oma konkreetsete testitulemuste tähendusest.

Püruvaadi kinaasi madal tase kinnitab PKD-d.

Vere võtmisega kaasneb väike risk. Veenide ja arterite suurus on erinev nii inimesel kui ka keha ühel küljel. Mõne inimese vere võtmine võib olla keerulisem kui teistelt.

Muud vere võtmisega seotud riskid on väikesed, kuid need võivad hõlmata järgmist:

• Liigne verejooks
• Minestamine või peapööritus
• Veenide leidmiseks mitu punktsiooni
• Hematoom (vere kogunemine naha alla)
• Infektsioon (väike risk igal ajal, kui nahk on katki)

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Erütrotsütaarsed häired. In: McPherson RA, Pincus MR, toim. Henry kliiniline diagnoosimine ja juhtimine laboratoorsete meetoditega. 23. toim. St Louis, MO: Elsevier; 2017: 32. peatükk.

Gallagher PG. Hemolüütilised aneemiad: punaliblede membraan ja metaboolsed defektid. In: Goldman L, Schafer AI, toim. Goldman-Cecili meditsiin. 26. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: peatükk 152.

Papachristodoulou D. Energia metabolism. In: Naish J, Syndercombe Court D, toim. Arstiteadused. 3. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: 3. peatükk.

van Solinge WW, van Wijk R. Punaste vereliblede ensüümid. In: Rifai N, toim. Tietzi kliinilise keemia ja molekulaardiagnostika õpik. 6. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 30. peatükk.