Miks ma tegin Alzheimeri testi

Sisu

• Ülevaade

Teadlased on väga lähedal vereanalüüsi loomisele, mis suudab Alzheimeri tõve avastada kümme aastat enne diagnoosi, selgub ajakirja The FASEB Journal raportist. Kuid kui on vähe ennetavaid ravimeetodeid, kas soovite teada? Siin on põhjus, miks üks naine ütles jah.

Mu ema suri 2011. aastal Alzheimeri tõve tõttu, kui ta oli vaid paar nädalat 87 -aastane. Ta oli kord mulle öelnud, et tal on tädi, kes samuti Alzheimeri tõve tõttu suri, ja kuigi ma ei saa kindlalt öelda, kas see on tõsi kohtusin selle tädiga ja tollal oli selget diagnoosi raskem saada kui praegu), teadmine, et mul oli see perekonna ajalugu, ajendas mind rohkem teavet hankima. (Kas Alzheimeri tõbi on normaalne osa vananemisest?)

Kasutasin 23andme [kodune sülje geneetilise sõeluuringu teenus, mille FDA on seni edasise testimise ajaks ära keelanud], mis hindab muu hulgas Alzheimeri tõve riski. Kui läksin oma tulemusi veebist kontrollima, küsis sait: "Kas soovite kindlasti sellele lehele minna?" Kui klõpsasin jah, öeldi: "Kas olete täiesti positiivne?" Seega oli mitu erinevat võimalust otsustada: "Võib-olla ma ei taha seda teada." Ma lihtsalt klõpsasin jah; Olin närvis, kuid teadsin, et tahan teada oma riski.

23andme ütles mulle, et mul on 15 -protsendiline tõenäosus haigestuda Alzheimerisse võrreldes keskmise inimese riskiga, mis on 7 protsenti. Nii et ma saan aru, et minu risk on umbes kaks korda suurem. Proovisin seda võtta kui informatsiooni-ei midagi enamat.

Ma läksin sellesse teadmisega, et on üsna suur tõenäosus, et mu riskitegurid on keskmisest kõrgemad, nii et olin vaimselt mõnevõrra ette valmistatud. Ma ei olnud üllatunud ega lagunenud. Ausalt öeldes oli mul enamasti kergendus, et see ei öelnud, et minu risk on 70 protsenti.

Pärast seda, kui olin oma riski 23 -aastaselt teada saanud, rääkisin oma internist oma tulemustest. Ta andis mulle tõesti märkimisväärse teabe: lihtsalt sellepärast, et teil on geneetiline risk, ei ole see haigus teile antud. See pole nagu [neurodegeneratiivne geneetiline haigus] Huntingtoni oma, kus kui teil on geen ja elate 40-aastaseks, olete 99 protsenti kindel, et saate selle haigestuda. Alzheimeri tõve puhul me lihtsalt ei tea. (Lugege kindlasti, kuidas murranguline uus uuring heidab valgust salapärasele ajule.)

Ma pole oma tulemustega midagi ette võtnud, elustiili muutmise osas. Kui aus olla, siis ma ei tea, et me saame veel palju ära teha. Mu ema kõndis palju, oli väga aktiivne, oli sotsiaalselt kaasatud-kõik need asjad on ekspertide sõnul teie ajule nii kasulikud-ja ta sai niikuinii Alzheimeri tõve.

Mu ema muutus töövõimetuks kuskil 83. eluaasta paiku. See aga tähendab, et tal oli üle 80 tõeliselt imelise aasta. Kui ta oleks olnud ülekaaluline, sotsiaalselt vähem kaasatud või söönud kehvemat toitu, oleks ehk see geen 70 -aastaselt sisse löönud, kes teab? Seega on praeguses etapis üldine soovitus teha kõik endast olenev, et vältida haiguse tekkimise võimalust. Erandiks on muidugi need, kellel on oht varajase Alzheimeri tõve tekkeks. [Sellel variatsioonil, mis tabab alla 65-aastaseid inimesi, on kindel geneetiline seos.]

Ma mõistan inimesi, kes ütlevad, et nad pigem ei tea. Kuid pidasin silmas kahte asja: tahtsin teada, mis võiks peale Alzheimeri tõve veel mu vanemate esivanematel esineda, kuna mul pole palju teavet oma vanavanemate haigusloo kohta. Ja 5 või 10 aasta pärast, kui me teame rohkem, millist geeni otsida või milliseid markereid otsida, on mul võrdlus. Mul on baasjoon. (Uurige välja parimad toidud Alzheimeri tõve ennetamiseks.)

Ma tean, et need tulemused on vaid minu riskiprofiili tegur. Ma ei pinguta oma tulemuste pärast, sest tean, et geneetiline testimine on vaid üks osa suuremast pildist. Olen osaliselt aktiivne, tegelen sotsiaalselt, söön korralikult – ja ülejäänu on minu kätest väljas.

Aga mul on endiselt hea meel, et see ei öelnud 70 protsenti.

Pärast ema surma kirjutas Elaine raamatu oma ema kogemusest selle haigusega ja enda kogemusest hooldajana. Aidake Elaine'il teisi aidata, ostes selle; osa tuludest läheb Alzheimeri tõve uurimiseks.

Ülevaade