Kuidas ravida amüloidoosi põhitüüpe

Sisu

• Kuidas ravida primaarset amüloidoosi või LA-d
• Kuidas ravida sekundaarset amüloidoosi või AA-d
• Kuidas ravida pärilikku amüloidoosi
• Kuidas ravida seniilset amüloidoosi

Amüloidoos võib põhjustada mitmeid erinevaid märke ja sümptomeid ning seetõttu peab arst selle ravi suunama vastavalt inimese haigustüübile.

Selle haiguse tüüpide ja sümptomite kohta leiate artiklist Kuidas tuvastada amüloidoosi.

Teatud juhtudel võib arst soovitada ravimite kasutamist, kiiritusravi, tüvirakkude kasutamist, operatsiooni amüloidi ladestustest mõjutatud piirkonna eemaldamiseks ja isegi maksa, neeru või südame siirdamist. Ravi eesmärk on vähendada uute maardlate moodustumist ja kõrvaldada olemasolevad maardlad.

Amüloidoosi iseloomustab amüloidvalgu sadestumine mõnes kehaosas, see valk on haruldane ja organismis seda tavaliselt ei leidu ning sellel pole midagi pistmist meie tarbitava valguga.

Nii saate ravida igat tüüpi amüloidoosi.

Kuidas ravida primaarset amüloidoosi või LA-d

Primaarse amüloidoosi ravi varieerub sõltuvalt inimese kahjustusest, kuid seda saab teha selliste ravimite abil nagu Melfalam ja Prednisolone omavahel või Melfalam IV-ga 1 või 2 aastat.

Tüvirakud võivad olla ka kasulikud ja deksametasoon on üldiselt paremini talutav, kuna sellel on vähem kõrvaltoimeid.

Neerupuudulikkuse korral tuleb jalgade ja jalgade turse vähendamiseks kasutada ka diureetikume ja kompressioonsukki ning kui haigus mõjutab südant, võib südamevatsakestesse implanteerida südamestimulaatori.

Kui amüloidoos asub elundis või süsteemis, saab valkude kontsentratsiooni vastu võidelda kiiritusraviga või eemaldada operatsiooni abil.

Hoolimata ebamugavustest, mida haigus põhjustab ja ravimid võivad ravita kaasa tuua, võib seda tüüpi amüloidoosiga diagnoositud inimene surra 1 või 2 aasta jooksul ja südame osaluse korral võib see juhtuda 6 kuu jooksul.

Kuidas ravida sekundaarset amüloidoosi või AA-d

Seda tüüpi amüloidoosi nimetatakse sekundaarseks, kuna see on seotud teiste haigustega, näiteks reumatoidartriidi, tuberkuloosi või perekondliku Vahemere palavikuga. Amüloidoosiga seotud haiguse ravimisel ilmnevad tavaliselt sümptomite paranemine ja amüloidi ladestumise vähenemine kehas.

Raviks võib arst määrata põletikuvastaste ravimite kasutamise ja mõne nädala pärast kontrollida amüloidvalgu A sisaldust veres, et kohandada ravimi annust. Võib kasutada ka ravimit nimega kolhitsiin, kuid operatsioon kahjustatud piirkonna eemaldamiseks on samuti võimalik, kui sümptomid ei parane.

Kui amüloidoos on seotud Vahemere perekondlikuks palavikuks nimetatud haigusega, võib kasutada kolhitsiini, mis leevendab sümptomeid. Nõuetekohase ravita võib seda tüüpi amüloidoosi põdeval isikul olla 5–15 eluaastat. Maksa siirdamine on aga hea võimalus haiguse põhjustatud ebameeldivate sümptomite kontrollimiseks.

Kuidas ravida pärilikku amüloidoosi

Sellisel juhul on maks kõige rohkem mõjutatud elund ja maksa siirdamine on kõige sobivam ravi. Uue siirdatud elundi korral pole maksas uusi amüloidi ladestusi. Siit saate teada, milline on siirdamise taastumine ja milline peaks olema ettevaatlik.

Kuidas ravida seniilset amüloidoosi

Seda tüüpi amüloidoos on seotud vananemisega ja sel juhul on süda kõige rohkem mõjutatud ning võib osutuda vajalikuks südamesiirdamine. Vaadake, milline on elu pärast südamesiirdamist.

Siit klõpsates saate teada seniilse amüloidoosi teiste ravivormide kohta, kui see haigus mõjutab südant.