Kuidas tuvastada ja ravida kluver-bucy sündroomi

Sisu

• Peamised sümptomid
• Kuidas ravi tehakse

Kluver-Bucy sündroom on haruldane ajukahjustus, mis tekib parietaalsete sagarate kahjustustest, mille tulemuseks on mälu, sotsiaalse suhtluse ja seksuaalse toimimisega seotud käitumuslikud muutused.

Selle sündroomi põhjustavad tavaliselt rasked löögid pähe, kuid see võib juhtuda ka siis, kui parietaalsagareid mõjutab degeneratiivne haigus, nagu Alzheimeri tõbi, kasvajad või infektsioonid, näiteks herpes simplex.

Kuigi Kluver-Bucy sündroomil pole ravi, aitab ravi mõnede ravimitega ja tegevusteraapia sümptomeid kontrollida, võimaldades teil vältida teatud tüüpi käitumist.

Peamised sümptomid

Kõigi sümptomite esinemine on Kluver-Bucy sündroomi puhul väga haruldane, kuid üks või mitu käitumist, näiteks:

• Kontrollimatu soov esemeid suhu pista või lakkuda isegi avalikkuses;
• Veider seksuaalkäitumine, millel on kalduvus ebaharilike esemetega naudingut otsida;
• Toidu ja muude sobimatute esemete kontrollimatu tarbimine;
• Emotsioonide ilmutamise raskused;
• Võimetus mõnda objekti või inimest ära tunda.

Mõni inimene võib kogeda ka mälukaotust ja raskusi rääkimisel või arusaamisel sellest, mida neile öeldakse.

Kluver-Bucy sündroomi diagnoosi paneb neuroloog, jälgides sümptomeid ja diagnostilisi teste, näiteks CT või MRI.

Kuidas ravi tehakse

Kõigil Kluver-Bucy sündroomi juhtumitel ei ole tõestatud ravivormi, kuid soovitatav on aidata inimest igapäevases tegevuses või osaleda tegevusteraapiaseanssidel, et õppida tuvastama ja katkestama vähem sobivat käitumist, eriti kui olete avalikus kohas.

Mõningaid neuroloogiliste probleemide korral kasutatavaid ravimeid, nagu karbamasepiin või klonasepaam, võib ka arst soovitada, et hinnata, kas need aitavad sümptomeid leevendada ja elukvaliteeti parandada.