Hanharti sündroom
Sisu
Hanharti sündroom on väga haruldane haigus, mida iseloomustab käte, jalgade või sõrmede täielik või osaline puudumine ja see seisund võib samaaegselt esineda ka keelel.
Kell Hanharti sündroomi põhjused need on geneetilised, ehkki tegureid, mis viivad nende muutuste ilmnemiseni indiviidi geenides, pole selgitatud.
THE Hanharti sündroomil pole ravi, kuid plastiline kirurgia aitab parandada jäsemete defekte.
Pildid Hanharti sündroomist
Hanharti sündroomi sümptomid
Hanharti sündroomi peamised sümptomid võivad olla:
- Sõrmede või varvaste osaline või täielik puudumine;
- Deformeerunud käed ja jalad, osaliselt või täielikult puuduvad;
- Väike või deformeerunud keel;
- Väike suu;
- Väike lõualuu;
- Lõug tõmbus tagasi;
- Õhukesed ja deformeerunud küüned;
- Näohalvatus;
- Neelamisraskused;
- Munandit ei laskuta;
- Vaimne alaareng.
Üldiselt peetakse lapse arengut normaalseks ja selle haigusega inimestel on normaalne intellektuaalne areng, nad saavad elada oma füüsilistes piirides normaalset elu.
THE Hanharti sündroomi diagnoos seda tehakse tavaliselt raseduse ajal, ultraheli abil ja hinnates beebi ilmnevaid sümptomeid.
Hanharti sündroomi ravi
Hanharti sündroomi ravi eesmärk on parandada lapsel esinevaid defekte ja parandada tema elukvaliteeti. Tavaliselt hõlmab see kõigi spetsialistide rühma osalemist lastearstidest, ilukirurgidest, ortopeedidest ja füsioterapeutidest, et hinnata iga selle sündroomi all kannatava lapse juhtumit.
Keele või suu defektidega seotud probleeme saab parandada operatsiooni, proteeside, füsioteraapia ja kõneravi abil, et parandada närimist, neelamist ja kõnet.
Käte ja jalgade defektide raviks võib käte, jalgade või käte proteesimisega aidata lapsel liikuda, käsi liigutada, midagi kirjutada või haarata. Füsioteraapia, mis aitab lastel motoorset liikuvust saavutada, on väga oluline.
Lapse arenguks on oluline perekondlik ja psühholoogiline tugi.