Brugada sündroom: mis see on, sümptomid ja kuidas ravi toimub

Sisu

• Signaalid ja sümptomid
• Kuidas tuvastada
• Kuidas ravi tehakse

Brugada sündroom on haruldane ja pärilik südamehaigus, mida iseloomustavad muutused südame aktiivsuses, mis lisaks kõige raskematel juhtudel võib põhjustada äkksurma, mis võivad põhjustada pearinglust, minestamist ja hingamisraskusi. Seda sündroomi esineb sagedamini meestel ja see võib juhtuda igal ajal elus.

Brugada sündroomil pole ravi, kuid seda saab ravida vastavalt raskusastmele ja see hõlmab tavaliselt kardiodefibrillaatori implanteerimist, mis on seade, mis vastutab südamelöökide jälgimise ja korrigeerimise eest näiteks äkksurma korral. Kardioloog tuvastab Brugada sündroomi elektrokardiogrammi kaudu, kuid geneetilisi katseid saab teha ka selleks, et kontrollida, kas inimesel on haiguse eest vastutav mutatsioon.

Signaalid ja sümptomid

Brugada sündroomil tavaliselt sümptomeid pole, kuid selle sündroomiga inimesel on sageli pearinglust, minestamist või hingamisraskusi. Lisaks on sellele sündroomile iseloomulik tõsise arütmiaseisundi esinemine, mille korral süda võib peksma aeglasemalt, tempot ületades või kiiremini, mis tavaliselt juhtub. Kui seda olukorda ei ravita, võib see põhjustada äkksurma, mis on seisund, mida iseloomustab vere vähene pumpamine kehasse, mis põhjustab minestamist ning pulsi ja hingamise puudumist. Vaadake, mis on 4 peamist äkksurma põhjust.

Kuidas tuvastada

Brugada sündroomi esineb sagedamini täiskasvanud meestel, kuid see võib juhtuda igal ajal elus ja selle saab tuvastada:

• Elektrokardiogramm (EKG), milles arst hindab seadme tekitatud graafikute tõlgendamise kaudu südame elektrilist aktiivsust ning saab kontrollida südamelöökide rütmi ja arvu. Brugada sündroomil on EKG-l kolm profiili, kuid on sagedasem profiil, mis võib selle sündroomi diagnoosi sulgeda. Saage aru, milleks see on mõeldud ja kuidas tehakse elektrokardiogrammi.
• Stimuleerimine ravimite poolt, kus patsient kasutab südame aktiivsust muutvaid ravimeid, mida on võimalik tajuda elektrokardiogrammi abil. Tavaliselt on kardioloogi kasutatav ravim Ajmalina.
• Geneetiline testimine või nõustamine, kuna tegemist on päriliku haigusega, on suure tõenäosusega sündroomi eest vastutav mutatsioon DNA-s olemas ja selle saab kindlaks teha spetsiifiliste molekulaarsete testide abil. Lisaks saab teha geneetilist nõustamist, mille käigus kontrollitakse haiguse tekkimise võimalust. Vaadake, mis on geneetiline nõustamine.

Brugada sündroomil ei ole ravi, see on geneetiline ja pärilik seisund, kuid on olemas viise, kuidas selle tekkimist ära hoida, näiteks vältida alkoholi ja ravimite kasutamist, mis võivad põhjustada arütmiat.

Kuidas ravi tehakse

Kui inimesel on suur äkksurma oht, soovitab arst tavaliselt paigutada implanteeritava kardioverteri defibrillaatori (ICD), mis on naha alla implanteeritud seade, mis vastutab südamerütmide jälgimise ja südame aktiivsuse stimuleerimise eest, kui see on häiritud.

Kergematel juhtudel, kui äkksurma võimalus on väike, võib arst soovitada kasutada ravimeid, näiteks kinidiini, mille ülesanne on blokeerida mõned veresooned ja vähendada kontraktsioonide arvu. näiteks rütmihäirete raviks.