Aperti sündroom

Sisu

• Aperdi sündroomi põhjused
• Aperti sündroomi tunnused
• Allikas: Haiguste tõrje ja ennetamise keskused
• Aperti sündroomi eeldatav eluiga

Aperdi sündroom on geneetiline haigus, mida iseloomustab näo, kolju, käte ja jalgade väärareng. Kolju luud sulguvad varakult, jätmata aju arenguks ruumi, põhjustades sellele liigset survet. Lisaks liimitakse käte ja jalgade luud.

Aperdi sündroomi põhjused

Kuigi Aperti sündroomi tekkimise põhjused pole teada, areneb see tiinusperioodil mutatsioonide tõttu.

Aperti sündroomi tunnused

Aperdi sündroomiga sündinud laste omadused on järgmised:

• suurenenud koljusisene rõhk
• vaimne puue
• pimedus
• kuulmislangus
• kõrvapõletik
• südame-hingamisteede probleemid
• neerude tüsistused

Allikas: Haiguste tõrje ja ennetamise keskused

Aperti sündroomi eeldatav eluiga

Aperti sündroomiga lapse eeldatav eluiga varieerub vastavalt tema rahalisele seisundile, kuna hingamisfunktsiooni ja koljusisese ruumi dekompressiooni parandamiseks on tema elu jooksul vaja mitmeid operatsioone, mis tähendab, et laps, kellel neid tingimusi pole, võib rohkem kannatada tüsistusteni, kuigi selle sündroomiga on elus palju täiskasvanuid.

Aperti sündroomi ravi eesmärk on parandada teie elukvaliteeti, kuna seda haigust pole võimalik ravida.