Kas ma peaksin teistele oma psoriaasist rääkima?

Kui kellelegi öeldate - hoolimata sellest, kui lähedal olete neile -, et teil on psoriaas, võib see olla keeruline. Tegelikult võivad nad seda märgata ja midagi öelda, enne kui teil on võimalus see üles tuua.

Igal juhul võib psoriaasist rääkimiseks vajaliku usalduse suurendamine olla keeruline, kuid see võib olla ka seda väärt. Kas vajate tõendit? Vaadake, kuidas mõned teie psoriaasi kaaslased räägivad.

Ma ütlen inimestele kõhklemata, sest see väldib piinlikke olukordi. Näiteks sain ühel korral juuksurisalongis oma juukseid pesta. Kosmeetik õhutas, lõpetas mu juuste pesemise ja astus siis minema. Ma teadsin kohe, milles probleem on. Selgitasin, et mul oli peanaha psoriaas ja see ei olnud nakkav. Sellest ajast alates informeerin ma alati oma kosmeetikut ja kõiki teisi, kellel võib olla negatiivne reaktsioon.

Debra Sullivan, PhD, MSN, RN, CNE, COI

Lusikateooria on olnud parim viis. ... Alustad 12 lusikaga. Lusikad esindavad teie energiat, mida te olete selleks päevaks võimelised tegema. Kellelegi [psoriaasi] seletades võtke lusikad välja. Ütle neile, et nad jookseksid läbi oma päeva ja et te näitaksite neile, kuidas see teie kehas töötab. Alustage siis hommikurutiinist. Tõuse voodist välja, üks lusikas läinud. Duši alla, veel üks lusikas läinud. ... Enamikul autoimmuunhaigustega inimestel saavad tööl lusikad otsa, mis ei võimalda neil täielikult funktsioneerida.

Mandie Davis, kes elab psoriaasi käes

Pole midagi, mille pärast piinlik oleks. Tegelesin sellega aastaid, kuni ühel päeval maandusin sealt haiglasse. Teie esimene samm on saada dermatoloog! Psoriaas ei ravi veel, kuid te ei pea selle pärast kannatama ega sellega lihtsalt toime tulema. Teil on nii palju võimalusi.

Stephanie Sandlin, kes elab psoriaasi käes

Olen nüüd 85-aastane ja mul pole olnud võimalust seda kellegagi jagada, kuna olen otsustanud seda eraviisiliselt kannatada. Kuid nüüd oleks mul huvitav kuulda ja õppida kõike, mis aitaks jäikust ja valu leevendada.

Ruth V., kes elab psoriaatilise artriidiga

Kuna suvi oli keskkooli keskastmeaastas, läksin koos sõpradega randa. Mu nahk oli toona üsna täpiline, kuid olin oodanud päikese käes lõõgastumist ja tüdrukutele järele jõudmist. Kuid uskumatult pallikad naised rikkusid mu päeva marssides üles, et küsida, kas mul on tuulerõugeid või “midagi muud nakkavat”.

Enne kui ma selgitada ei saanud, pidas ta mulle uskumatult valju loengu selle kohta, kui vastutustunne ma olin, seades minu ümber kõik inimesed, eriti tema väärtuslikud lapsed, ohtu.

Ma polnud siis oma nahas nii mugav, kui õppisin haigusega elama. Nii et selle kuuldava asemel, mida ma oma peas korrataks, nagu ma oleksin öelnud, sai ta sosistatud vastuse “Uh, mul on psoriaas” ja ma tõmbasin oma 5'7-kohalise raami oma rannatooli, et varjata kõiki, kes jõllitavad. Vaadates tagasi, tean, et see polnud tõenäoliselt nii vali vestlus ja ma ei usu, et paljud inimesed vahtisid. Kuid mul oli tol ajal liiga piinlik, et seda märgata.

Mulle tuleb see kohtumine meelde alati, kui ma endale selga panen. Isegi kui mu nahk on heas korras, mõtlen ikkagi sellele, kuidas ta mind pani tundma. Lõppkokkuvõttes tegi see mind tugevamaks inimeseks, kuid mäletan selgelt, et tundsin end uskumatult eneseteadlikuna ja õudusena.

Joni, kes elab psoriaasi käes, ja ajakirja Just a Spots Blogger blogija

Paljudel inimestel on see olemas, kuid mitte paljud inimesed ei räägi sellest. See on piinlik. Selle üle võib tunduda pealiskaudse asjana. (See võib olla hullem, eks? See on lihtsalt minu nahal.) Ja psoriaasihaigetega on raske kohtuda. (Lõppude lõpuks teeb enamik meist kõik selleks, et keegi teine ​​ei saaks öelda, et meil see on!)

Sarah, kes elab koos psoriaasiga ja ajakirja Psoriasis Psucks blogija