Mis on kimäärlus, tüübid ja kuidas tuvastada

Sisu

• Kimerismi tüübid
• 1. Looduslik kimäärlus
• 2. Kunstlik kimäärlus
• 3. Mikrokimerismo
• 4. Kaksikute kimäärism
• Kuidas tuvastada

Kimäärlus on haruldaste geneetiliste muutuste tüüp, mille puhul täheldatakse kahe erineva geneetilise materjali olemasolu, mis võib olla loomulik, esineda näiteks raseduse ajal või olla tingitud hematopoeetiliste tüvirakkude siirdamisest, kus siirdatud doonorite rakud asuvad imendub retsipiendi poolt koos erinevate geneetiliste profiilidega rakkude kooseksisteerimisega.

Kimerismi peetakse siis, kui kontrollitakse kahe või enama geneetiliselt erineva ja erineva päritoluga raku populatsiooni olemasolu, erinevalt sellest, mis juhtub mosaiigis, kus vaatamata rakupopulatsioonide geneetilisele erinevusele on neil sama päritolu. Lisateave mosaiigi kohta.

Kimerismi tüübid

Kimäärism on inimeste seas haruldane nähtus ja seda on loomadel kergemini näha. Siiski on siiski võimalik, et inimeste seas valitseb kimäärlikkus, mille peamised tüübid on:

1. Looduslik kimäärlus

Loomulik kimäärism tekib siis, kui 2 või enam embrüot ühinevad, moodustades ühe. Seega moodustas laps 2 või enama erineva geneetilise materjali.

2. Kunstlik kimäärlus

See juhtub siis, kui inimene saab vereülekande või luuüdi siirdamise või vereloome tüvirakud teiselt inimeselt, kusjuures doonorrakud absorbeerivad organismi. See olukord oli minevikus tavaline, kuid tänapäeval jälgitakse inimest pärast siirdamist ja ta teostab mõningaid ravimeetodeid, mis takistavad doonorrakkude püsivat imendumist, lisaks sellele, et organism siirdamist paremini aktsepteerib.

3. Mikrokimerismo

Seda tüüpi kimäärism esineb raseduse ajal, mille käigus naine neelab lootele mõned rakud või loode emalt, mille tulemuseks on kaks erinevat geneetilist materjali.

4. Kaksikute kimäärism

Seda tüüpi kimäärism juhtub siis, kui kaksikute raseduse ajal sureb üks loode ja teine ​​imeb osa oma rakkudest. Seega on sündival lapsel oma ja venna geneetiline materjal.

Kuidas tuvastada

Kimerismi saab tuvastada mõningate tunnuste abil, mida inimene võib avaldada suurema või vähem pigmenteerunud kehapiirkondadena, erineva värvusega silmadena, naha või närvisüsteemiga seotud autoimmuunhaiguste esinemisena ja interseksuaalsusena, milles on erinevusi seksuaalomadused ja kromosoomimustrid, mis raskendab inimese isase või naisena tuvastamist.

Lisaks tuvastatakse kimäärsus testide abil, mis hindavad geneetilist materjali, DNA-d, ja saab kontrollida näiteks kahe või enama DNA paari olemasolu punaverelibledes. Lisaks on hematopoeetiliste tüvirakkude siirdamise järgse kimerismi korral võimalik see muutus tuvastada geneetilise uuringu abil, mis hindab STR-idena tuntud markereid, mis on võimelised eristama retsipiendi ja doonori rakke.