Püruvaadi kinaasi test

Sisu

• Miks tellitakse püruvaadi kinaasi test?
• Kuidas testi manustatakse?
• Millised on testi riskid?
• Teie tulemuste mõistmine

Püruvaadi kinaasi test

Punased verelibled (RBC) kannavad hapnikku kogu kehas. Ensüüm, mida nimetatakse püruvaadi kinaasiks, on vajalik teie keha jaoks, et luua punalibled ja rakendada korralikult. Püruvaadi kinaasi testis on vereanalüüs, mida kasutatakse püruvaadi kinaasi taseme mõõtmiseks teie kehas.

Kui teil on liiga vähe püruvaadi kinaasi, lagunevad teie erütrotsüüdid tavalisest kiiremini. See vähendab erütrotsüütide arvu, mis on saadaval hapniku transportimiseks elutähtsatesse elunditesse, kudedesse ja rakkudesse. Tekkinud seisundit tuntakse kui hemolüütilist aneemiat ja sellel võivad olla olulised tagajärjed tervisele.

Hemolüütilise aneemia sümptomiteks on:

• kollasus (naha kollasus)
• põrna suurenemine (põrna peamine ülesanne on vere filtreerimine ning vanade ja kahjustatud erütrotsüütide hävitamine)
• aneemia (tervete erütrotsüütide puudus)
• kahvatu nahk
• väsimus

Selle ja teiste diagnostiliste testide tulemuste põhjal saab arst kindlaks teha, kas teil on püruvaadi kinaasi puudulikkus.

Miks tellitakse püruvaadi kinaasi test?

Püruvaadi kinaasi puudulikkus on geneetiline häire, mis on autosomaalselt retsessiivne. See tähendab, et igal vanemal on selle haiguse defektne geen. Kuigi geen ei ekspresseerita kummaski vanemast (see tähendab, et kummalgi pole püruvaadi kinaasi puudulikkust), on retsessiivsel tunnusel üks neljast võimalus ilmneda kõigil lastel, kellel vanematel on koos.

Lastele, kes on sündinud püruvaadi kinaasi puudulikkuse geeniga vanematel, testitakse häiret püruvaadi kinaasi testi abil. Samuti võib teie arst tellida testi püruvaadi kinaasi puudulikkuse sümptomite tuvastamisel. Füüsilisest eksamist, püruvaadi kinaasi testist ja muudest vereanalüüsidest kogutud andmed aitavad diagnoosi kinnitada.

Kuidas testi manustatakse?

Püruvaadi kinaasi testi ettevalmistamiseks ei pea te midagi konkreetset tegema. Testi manustatakse sageli väikestele lastele, mistõttu võivad vanemad soovida oma lastega rääkida, kuidas test end tunneb. Lapse ärevuse vähendamiseks võite katset näidata nukul.

Püruvaadi kinaasi test viiakse läbi verega, mis on võetud tavalise verevõtmise ajal. Tervishoiuteenuse osutaja võtab teie käest või käest vereproovi, kasutades väikest nõela või tera, mida nimetatakse lantsetiks.

Veri koguneb torusse ja läheb analüüsimiseks laborisse. Teie arst saab teile teavet tulemuste ja nende tähenduse kohta.

Millised on testi riskid?

Püruvaadi kinaasi testi läbivatel patsientidel võib verevõtmise ajal tekkida ebamugavustunne. Nõelakeppidest võib süstekohas tunda valu. Seejärel võivad patsiendid süstekohas tunda valu, verevalumeid või pulseerimist.

Katse riskid on minimaalsed. Mis tahes verevõtmise potentsiaalsed riskid hõlmavad järgmist:

• raskusi proovi saamisel, mille tulemuseks on mitu nõelapulka
• liigne verejooks nõela piirkonnas
• minestamine verekaotuse tagajärjel
• vere kogunemine naha alla, mida nimetatakse hematoomiks
• infektsiooni areng, kus nahk on nõelaga katki

Teie tulemuste mõistmine

Püruvaadi kinaasi testi tulemused varieeruvad sõltuvalt vereproovi analüüsivast laborist. Püruvaadi kinaasi testi normväärtus on tavaliselt 179 pluss või miinus 16 püruvaadi kinaasi ühikut 100 milliliitri erütrotsüütide kohta. Madal püruvaadi kinaasi tase näitab püruvaadi kinaasi defitsiidi olemasolu.

Püruvaadi kinaasi puudulikkust ei ravita. Kui teil diagnoositakse see seisund, võib teie arst soovitada erinevaid ravimeetodeid. Paljudel juhtudel peavad püruvaadi kinaasi puudulikkusega patsiendid kahjustatud RBC asendamiseks tegema vereülekandeid. Vereülekanne on doonori vere süstimine.

Kui häire sümptomid on raskemad, võib arst soovitada põrna eemaldamist (põrna eemaldamine). Põrna eemaldamine võib aidata hävitatavate erütrotsüütide arvu vähendada. Isegi eemaldatud põrnaga võivad häire sümptomid jääda. Hea uudis on see, et ravi vähendab peaaegu kindlasti teie sümptomeid ja parandab teie elukvaliteeti.