Mis on idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur ja kuidas seda ravida

Sisu

• Peamised sümptomid
• Kuidas diagnoosi kinnitada
• Haiguse võimalikud põhjused
• Kuidas ravi tehakse

Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur on autoimmuunhaigus, mille korral keha enda antikehad hävitavad vereliistakud, mille tulemuseks on seda tüüpi rakkude märkimisväärne vähenemine. Kui see juhtub, on kehal raskem verejooksu peatada, eriti haavade ja löökide korral.

Trombotsüütide puudumise tõttu on väga levinud ka see, et trombotsütopeenilise purpuri üks esimesi sümptomeid on naha lillade laikude sagedane ilmumine keha erinevates osades.

Sõltuvalt trombotsüütide koguarvust ja ilmnenud sümptomitest võib arst soovitada verejooksu vältimiseks ainult suuremat ettevaatlikkust või seejärel alustada haiguse ravi, mis hõlmab tavaliselt ravimite kasutamist immuunsüsteemi vähendamiseks või vererakkude arvu suurendamiseks. vererakud.

Peamised sümptomid

Kõige sagedasemad sümptomid idiopaatilise trombotsütopeenilise purpuri korral on:

• Kerge lilla laigud kehale;
• Väikesed punased laigud nahal, mis näivad naha all veritsevat;
• Igemete või nina verejooksu lihtsus;
• Jalgade turse;
• Vere esinemine uriinis või väljaheites;
• Menstruatsioonivoolu suurenemine.

Siiski on ka palju juhtumeid, kus purpur ei põhjusta mingeid sümptomeid ja inimesel diagnoositakse haigus ainult seetõttu, et tal on veres vähem kui 10 000 trombotsüüti / mm³.

Kuidas diagnoosi kinnitada

Enamasti pannakse diagnoos sümptomite ja vereanalüüsi jälgimisega ning arst püüab kõrvaldada muid võimalikke sarnaseid sümptomeid põhjustavaid haigusi. Lisaks on samuti väga oluline hinnata, kas kasutatakse mingeid ravimeid, näiteks aspiriini, mis võivad seda tüüpi toimeid põhjustada.

Haiguse võimalikud põhjused

Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur tekib siis, kui immuunsüsteem hakkab valel viisil ründama vereliistakuid, põhjustades nende rakkude märkimisväärset vähenemist. Selle juhtumise täpne põhjus pole siiani teada ja seetõttu nimetatakse seda haigust idiopaatiliseks.

Siiski on mõned tegurid, mis näivad suurendavat haiguse tekkimise riski, näiteks:

• Ole naine;
• On olnud hiljuti viirusnakkus, näiteks mumps või leetrid.

Kuigi lastel esineb seda sagedamini, võib idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur tekkida igas vanuses, isegi kui perekonnas pole muid juhtumeid.

Kuidas ravi tehakse

Juhtudel, kui idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur ei põhjusta mingeid sümptomeid ja trombotsüütide arv ei ole väga madal, võib arst soovitada ainult olla ettevaatlik, et vältida muhke ja haavu, samuti teha vereliistakute arvu hindamiseks sagedasi vereanalüüse. .

Kuid kui on sümptomeid või kui trombotsüütide arv on väga madal, võib soovitada ravi ravimitega:

• Immuunsüsteemi alandavad abinõud, tavaliselt kortikosteroidid nagu prednisoon: need vähendavad immuunsüsteemi toimimist, vähendades seeläbi trombotsüütide hävitamist kehas;
• Immunoglobuliini süstid: viia trombotsüütide kiire suurenemiseni veres ja tavaliselt kestab toime 2 nädalat;
• Ravimid, mis suurendavad trombotsüütide tootmist, nagu Romiplostim või Eltrombopag: põhjustavad luuüdis rohkem trombotsüütide teket.

Lisaks peaksid seda tüüpi haigusega inimesed hoiduma trombotsüütide toimimist mõjutavate ravimite, näiteks aspiriini või ibuprofeeni kasutamisest, vähemalt ilma arsti järelevalveta.

Kõige raskematel juhtudel, kui haigus arsti poolt näidatud ravimitega ei parane, võib osutuda vajalikuks operatsioon põrna eemaldamiseks, mis on üks organitest, mis toodab rohkem trombotsüüte hävitavaid antikehi.