Sclerosis multiplex'i prognoos ja teie eeldatav eluiga

Sisu

• Prognoosi lähemalt
• Sümptomite progresseerumine ja riskifaktorid
• Prognoos ja tüsistused
• Mida võite oodata?

Pole surmaga lõppenud, kuid pole ka ravi

Hulgiskleroosi (MS) prognoosi osas on nii häid kui halbu uudiseid. Kuigi teadaolevat ravi MS vastu ei ole, on oodatava eluea kohta häid uudiseid. Kuna MS ei ole surmav haigus, on MS-ga inimestel eeldatavasti sama eluiga kui kogu elanikkonnal.

Prognoosi lähemalt

Riikliku hulgiskleroosi ühingu (NMSS) andmetel kogeb enamus SM-iga inimesi suhteliselt normaalset eluiga. Keskmiselt elab enamik MS-ga inimesi umbes seitse aastat vähem kui kogu elanikkond. Need, kellel on MS, kipuvad surema paljude samade seisundite, näiteks vähi ja südamehaiguste tõttu, nagu inimesed, kellel seda seisundit pole. Peale raskete SM juhtude, mis on haruldased, on pikaealisuse prognoos üldiselt hea.

SM-i põdevatel inimestel tuleb aga võidelda ka muude probleemidega, mis võivad nende elukvaliteeti halvendada. Kuigi enamik inimesi ei muutu kunagi tõsiseks puudeks, kogevad paljud sümptomeid, mis põhjustavad valu, ebamugavusi ja ebamugavusi.

SM-i prognoosi hindamise teine ​​viis on uurida, kuidas haigusseisundi sümptomitest tulenevad puuded võivad inimesi mõjutada. NMSS-i andmetel on kaks aastakümmet pärast diagnoosi saamist umbes kaks kolmandikku SM-iga inimestest võimalik ilma ratastoolita kõndida. Mõnedel inimestel on ambulatoorseks tegevuseks vaja karke või keppi. Teised kasutavad elektrilist tõukeratast või ratastooli, et aidata neil väsimuse või tasakaaluhäiretega toime tulla.

Sümptomite progresseerumine ja riskifaktorid

Raske on ennustada, kuidas MS igal inimesel areneb. Haiguse raskusaste on inimestel väga erinev.

• Ligikaudu 45 protsenti MS-ga patsientidest ei mõjuta haigus tõsiselt.
• Enamik SM-iga elavaid inimesi läbib teatud määral haiguse progresseerumist.

Teie isikliku prognoosi kindlakstegemiseks aitab see mõista riskitegureid, mis võivad viidata suuremale tõenäosusele haigusseisundi raske vormi tekkeks. Mayo kliiniku andmetel on naistel SM-i teke kaks korda suurem kui meestel. Lisaks viitavad teatud tegurid raskemate sümptomite kõrgemale riskile, sealhulgas järgmised:

• Esialgsete sümptomite ilmnemisel olete üle 40-aastane.
• Esialgsed sümptomid mõjutavad paljusid kehaosi.
• Teie esialgsed sümptomid mõjutavad vaimset toimimist, uriinikontrolli või motoorikat.

Prognoos ja tüsistused

Prognoosi mõjutab SM tüüp. Primaarset progresseeruvat SM-i (PPMS) iseloomustab funktsiooni pidev langus ilma ägenemiste või remissioonideta. Võib esineda mõningaid passiivse languse perioode, kuna kõik juhtumid on erinevad. Kuid kindel areng jätkub.

MS ägenevate vormide puhul on prognoosi ennustamiseks mitu juhist. MS-ga inimestel on parem, kui nad kogevad:

• diagnoosimisjärgsete aastate jooksul on vähe sümptomihooge
• rünnakute vahel möödub pikem aeg
• nende rünnakutest täielik taastumine
• sensoorsete probleemidega seotud sümptomid, nagu kipitus, nägemise kaotus või tuimus
• neuroloogilised uuringud, mis tunduvad peaaegu normaalsed viis aastat pärast diagnoosi

Kuigi enamikul MS-ga inimestel on keskmine eluiga normilähedane, võib arstidel olla raske ennustada, kas nende seisund halveneb või paraneb, kuna haigus varieerub inimeseti nii palju. Enamikul juhtudel ei ole MS siiski surmav seisund.

Mida võite oodata?

SM mõjutab elukvaliteeti üldiselt rohkem kui pikaealisus. Kuigi teatud haruldased SM-i tüübid võivad eluiga mõjutada, on need pigem erand kui reegel. MS-ga inimestel peab olema palju raskeid sümptomeid, mis mõjutavad nende elustiili, kuid nad võivad olla kindlad, et nende eeldatav eluiga peegeldab sisuliselt nende inimeste elu, kellel seda seisundit pole.

Abiks võib olla keegi, kellega rääkida. Hankige meie tasuta rakendus MS Buddy, et jagada nõuandeid ja tuge avatud keskkonnas. Laadige alla iPhone'ile või Androidile.