Kuidas see paraolümpia õppis oma keha armastama rotatsioonplastika ja 26 keemiaringi abil

Sisu

• Kui hirm pöördus tegelikkuse poole
• Armastan oma keha läbi kõige
• Paraolümpiaks saamine
• Ülevaade

Olen võrkpalli mänginud alates kolmandast klassist. Lõpetasin ülikoolimeeskonna teise kursuse ja lasin silmad kolledžis mängimisele. See mu unistus täitus 2014. aastal, mu lõpuaastal, kui pühendusin suuliselt Texase luterliku ülikooli eest mängimisele. Olin oma esimese kolledžiturniiri keskel, kui asjad muutusid halvemaks: tundsin, et põlv põrkab ja mõtlesin, et tõmban meniski. Aga mängisin edasi, sest olin esmakursuslane ja tundsin, et pean veel ennast tõestama.

Valu aga aina süvenes. Hoidsin seda mõnda aega enda teada. Aga kui see muutus napilt väljakannatamatuks, rääkisin sellest oma vanematele. Nende reaktsioon oli minu omaga sarnane. Mängisin ülikoolipalli. Ma peaksin lihtsalt proovima seda imeda. Tagantjärele mõeldes ei olnud ma oma valu suhtes täiesti aus, nii et jätkasin mängimist. Turvalisuse huvides saime siiski kohtumise San Antonio ortopeediaarsti juurde. Alustuseks tehti röntgen ja MRT ning tehti kindlaks, et mul on reieluu murd. Kuid radioloog vaatas skaneeringuid ja tundis end rahutult ning julgustas meid rohkem katseid tegema. Umbes kolm kuud olin omamoodi ummikus, tegin testi testi järel, kuid ei saanud ühtegi tõelist vastust.

Kui hirm pöördus tegelikkuse poole

Selleks ajaks, kui veebruar ümberringi veeres, lõi mu valu katusest läbi. Arstid otsustasid, et sel hetkel peavad nad tegema biopsia. Kui need tulemused tagasi tulid, teadsime lõpuks, mis toimub, ja see kinnitas meie halvimat hirmu: mul oli vähk. 29. veebruaril diagnoositi mul konkreetselt Ewingi sarkoom, selle haiguse haruldane vorm, mis ründab luid või liigeseid. Selle stsenaariumi parim tegevuskava oli amputeerimine.

Mäletan, et mu vanemad kukkusid põrandale ja nutsid ohjeldamatult pärast esimest uudise kuulmist. Mu vend, kes oli tol ajal välismaal, helistas ja tegi sama. Ma valetaksin, kui ütleksin, et ma ise ei karda, aga mul on alati olnud positiivne ellusuhtumine. Nii vaatasin sel päeval oma vanemate poole ja kinnitasin neile, et kõik saab korda. Ühel või teisel viisil kavatsesin sellest üle saada. (Seotud: ellujäänud vähk juhtis seda naist heaolu leidmiseks)

TBH, üks mu esimesi mõtteid pärast uudise kuulmist oli, et ma ei pruugi enam olla aktiivne ega mängida võrkpalli-spordiala, mis oli olnud minu elus nii tähtis osa. Kuid mu arst-Valerae Lewis, Texase ülikooli MD Andersoni vähikeskuse ortopeediline kirurg-pani mind kiiresti rahule. Ta tõi välja idee teha rotatsioonplastika - operatsioon, mille käigus jala alumist osa pööratakse ja kinnitatakse tagasi, nii et pahkluu saab toimida põlvena. See võimaldaks mul mängida võrkpalli ja säilitada palju oma liikuvust. Ütlematagi selge, et protseduuriga edasi liikumine oli minu jaoks lihtne.

Armastan oma keha läbi kõige

Enne operatsiooni läbisin kaheksa keemiaravi, et aidata kasvajat võimalikult vähendada. Kolm kuud hiljem oli kasvaja surnud. 2016. aasta juulis tehti mulle 14-tunnine operatsioon. Kui ma ärkasin, teadsin, et mu elu on igaveseks muutunud. Kuid teadmine, et kasvaja on mu kehast väljas, tegi mulle vaimselt imet-see andis mulle jõudu järgmise kuue kuu jooksul läbi saada.

Mu keha muutus pärast operatsiooni kardinaalselt. Alustuseks pidin leppima tõsiasjaga, et mul on nüüd pahkluu põlve jaoks ja et ma pean uuesti õppima, kuidas kõndida, kuidas olla aktiivne ja kuidas olla taas normaalsele võimalikult lähedal. Aga sellest hetkest, kui ma oma uut jalga nägin, armastasin seda. Tänu oma protseduurile oli mul võimalus täita oma unistused ja juhtida elu nii, nagu olen alati soovinud – ja selle eest ei saaks ma olla tänulikum.

Ravi lõpuleviimiseks pidin lisaks läbima veel kuus kuud kemo-18 vooru. Selle aja jooksul hakkasin oma juukseid kaotama. Õnneks aitasid mu vanemad seda parimal viisil läbi: selle asemel, et muuta see hirmsaks asjaks, muutsid nad selle pidulikuks. Kõik mu sõbrad kolledžist tulid ja isa raseeris mu pead, samal ajal kui kõik meid rõõmustasid. Päeva lõpuks oli juuste väljalangemine vaid väike hind, mille eest tuli maksta, et mu keha lõpuks jälle tugevaks ja terveks saaks.

Vahetult pärast ravi oli mu keha aga nõrk, väsinud ja vaevu äratuntav. Kõige tipuks alustasin kohe pärast seda ka steroididega. Ma läksin alakaalulisusest ülekaaluliseks, kuid püüdsin selle kõige kaudu säilitada positiivset mõtteviisi. (Seotud: naised hakkavad harjutama, et aidata neil pärast vähki oma keha taastada)

See pandi tõesti proovile, kui mulle pärast ravi lõppu protees paigaldati. Mõtetes mõtlesin, et panen selle selga ja-buum-kõik läheb tagasi nii, nagu see oli. Ütlematagi selge, et see nii ei töötanud. Kogu oma kaalu panemine mõlemale jalale oli talumatult valus, nii et pidin alustama aeglaselt. Kõige keerulisem osa oli pahkluu tugevdamine, et see mu keha raskust taluks. See võttis aega, kuid lõpuks sain sellest aru. 2017. aasta märtsis (veidi üle aasta pärast esialgset diagnoosimist) hakkasin lõpuks uuesti kõndima. Mul on ikka päris silmapaistev lonkamine, aga ma nimetan seda lihtsalt oma "kupeldajakäiguks" ja harjan selle maha.

Ma tean, et paljude inimeste jaoks võib oma keha armastamine läbi nii paljude muutuste olla keeruline. Aga minu jaoks see lihtsalt ei olnud. Läbi selle kõige tundsin, et on nii tähtis olla tänulik naha eest, milles ma olin, sest see sai kõigega nii hästi hakkama. Ma ei pidanud õiglaseks olla oma keha suhtes karm ja läheneda sellele negatiivsusega pärast kõike, mis aitas mul läbi saada. Ja kui ma kunagi lootsin jõuda sinna, kuhu füüsiliselt tahtsin jõuda, teadsin, et pean harjutama enesearmastust ja hindama oma uut algust.

Paraolümpiaks saamine

Enne operatsiooni nägin paraolümpia võrkpallurit Bethany Lumot Sport Illustreeritudja tekkis kohe huvi. Spordi kontseptsioon oli sama, aga sa mängisid seda lihtsalt istudes. Ma teadsin, et see on midagi, mida ma saan teha. Pagan, ma teadsin, et saan selles hea. Nii et pärast operatsiooni taastudes jäin silma ühele asjale: paraolümplaseks saamisele. Ma ei teadnud, kuidas ma seda teen, kuid seadsin selle oma eesmärgiks. (Seotud: olen amputeeritud ja treener-aga ei astunud jalgsi jõusaali enne, kui olin 36-aastane)

Alustasin treeningust ja iseseisvalt treenimisest, aeglaselt jõudu taastades. Tõstsin raskusi, tegin joogat ja isegi toppisin CrossFitiga. Selle aja jooksul sain teada, et ühel USA meeskonnas osaleval naisel on ka rotatsioonplastika, nii et võtsin temaga Facebooki kaudu ühendust, lootmata vastust saada. Ta mitte ainult ei reageerinud, vaid juhendas mind, kuidas meeskonnale proovile panna.

Edasi tänasele päevale ja olen osa USA naiste istuvvõrkpallimeeskonnast, kes võitis hiljuti maailma paraolümpiamängudel teise koha. Praegu treenime, et võistelda 2020. aasta suveparaolümpial Tokyos. Ma tean, et mul on vedanud, et mul oli võimalus oma unistused täide viia ning mul oli palju armastust ja tuge, et mind edasi hoida, kuid tean ka, et on palju teisi noori täiskasvanuid, kes pole võimelised sama tegema. Seega, et anda oma osa tagasi andmisel, asutasin fondi Live n Leap, mis aitab noorukieas ja noorukieas patsiente, kellel on eluohtlikud haigused. Aastal, mil oleme jooksnud, jagasime viis hüpet, sealhulgas reisi Hawaiile, kaks Disney kruiisi ja kohandatud arvuti ning plaanime teisele patsiendile pulmi.

Loodan, et minu loo kaudu mõistavad inimesed, et homset ei ole alati lubatud – seega peate oma tänase ajaga midagi muutma. Isegi kui teil on füüsilisi erinevusi, olete võimeline tegema suuri asju. Iga eesmärk on saavutatav; selle eest tuleb lihtsalt võidelda.

Ülevaade